Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.735-107G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1006-101C>A
n.735-101C>A
 gnomAD v4
2g.108387220C>ACA2660580176SULT1C4c.797-100C>A (n.797-100C>A)
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n.1049-100C>A
n.778-100C>A
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n.1006-100C>A
n.735-100C>A
 gnomAD v4
2g.108387221T>CCA1034801061SULT1C4c.797-99T>C (n.797-99T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1006-99_1006-64del
n.735-99_735-64del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1006-94C>A
n.735-94C>A
 gnomAD v4
2g.108387226C>TCA2577108458SULT1C4c.797-94C>T (n.797-94C>T)
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n.735-94C>T
 gnomAD v4
2g.108387227A=CA1278109056SULT1C4c.797-93A= (n.797-93A=)
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2g.108387227A>GCA53425584SULT1C4c.797-93A>G (n.797-93A>G)
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n.1006-93A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1006-92T>A
n.735-92T>A
 gnomAD v4
2g.108387228T>CCA1278109058SULT1C4c.797-92T>C (n.797-92T>C)
c.572-92T>C (n.572-92T>C)
n.1049-92T>C
n.778-92T>C
c.527-92T>C (n.527-92T>C)
n.1006-92T>C
n.735-92T>C
 dbSNP
2g.108387228T=CA1278109057SULT1C4c.797-92T= (n.797-92T=)
c.572-92T= (n.572-92T=)
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2g.108387229G>ACA427907186SULT1C4c.797-91G>A (n.797-91G>A)
c.572-91G>A (n.572-91G>A)
n.1049-91G>A
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n.1006-91G>A
n.735-91G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.108387229G=CA1278109059SULT1C4c.797-91G= (n.797-91G=)
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2g.108387229G>TCA2660580180SULT1C4c.797-91G>T (n.797-91G>T)
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched