Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.108378352C>A | CA348023952 | SULT1C4 | c.15C>A (p.Asp5Glu) n.442C>A n.399C>A | |
2 | g.108378352C= | CA1278105140 | SULT1C4 | c.15C= (p.Asp5=) n.442C= n.399C= | |
2 | g.108378352C>G | CA1819917 | SULT1C4 | c.15C>G (p.Asp5Glu) n.442C>G n.399C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.108378352C>T | CA427904589 | SULT1C4 | c.15C>T (p.Asp5=) n.442C>T n.399C>T | gnomAD v4 |
2 | g.108378353A= | CA1278105141 | SULT1C4 | c.16A= (p.Met6=) n.443A= n.400A= | |
2 | g.108378353A>C | CA348023956 | SULT1C4 | c.16A>C (p.Met6Leu) n.443A>C n.400A>C | |
2 | g.108378353A>G | CA348023954 | SULT1C4 | c.16A>G (p.Met6Val) n.443A>G n.400A>G | |
2 | g.108378353A>T | CA1819918 | SULT1C4 | c.16A>T (p.Met6Leu) n.443A>T n.400A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.108378354T>A | CA348023958 | SULT1C4 | c.17T>A (p.Met6Lys) n.444T>A n.401T>A | |
2 | g.108378354T>C | CA53420371 | SULT1C4 | c.17T>C (p.Met6Thr) n.444T>C n.401T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.108378354T>G | CA348023960 | SULT1C4 | c.17T>G (p.Met6Arg) n.444T>G n.401T>G | |
2 | g.108378354T= | CA1278105142 | SULT1C4 | c.17T= (p.Met6=) n.444T= n.401T= | |
2 | g.108378355G>A | CA348023961 | SULT1C4 | c.18G>A (p.Met6Ile) n.445G>A n.402G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.108378355G>C | CA348023962 | SULT1C4 | c.18G>C (p.Met6Ile) n.445G>C n.402G>C | |
2 | g.108378355G= | CA1278105143 | SULT1C4 | c.18G= (p.Met6=) n.445G= n.402G= | |
2 | g.108378355G>T | CA348023964 | SULT1C4 | c.18G>T (p.Met6Ile) n.445G>T n.402G>T | |
2 | g.108378356G>A | CA348023968 | SULT1C4 | c.19G>A (p.Glu7Lys) n.446G>A n.403G>A | |
2 | g.108378356G>C | CA1819919 | SULT1C4 | c.19G>C (p.Glu7Gln) n.446G>C n.403G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.108378356G= | CA1278105144 | SULT1C4 | c.19G= (p.Glu7=) n.446G= n.403G= | |
2 | g.108378356G>T | CA348023966 | SULT1C4 | c.19G>T (p.Glu7Ter) n.446G>T n.403G>T | |
2 | g.108378357A>C | CA348023970 | SULT1C4 | c.20A>C (p.Glu7Ala) n.447A>C n.404A>C | |
2 | g.108378357A>G | CA348023972 | SULT1C4 | c.20A>G (p.Glu7Gly) n.447A>G n.404A>G | |
2 | g.108378357A>T | CA348023973 | SULT1C4 | c.20A>T (p.Glu7Val) n.447A>T n.404A>T | |
2 | g.108378358G>A | CA427904619 | SULT1C4 | c.21G>A (p.Glu7=) n.448G>A n.405G>A | |
2 | g.108378358G>C | CA1819920 | SULT1C4 | c.21G>C (p.Glu7Asp) n.448G>C n.405G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.108378358G= | CA1278105145 | SULT1C4 | c.21G= (p.Glu7=) n.448G= n.405G= | |
2 | g.108378358G>T | CA348023976 | SULT1C4 | c.21G>T (p.Glu7Asp) n.448G>T n.405G>T | |
2 | g.108378359G>A | CA348023978 | SULT1C4 | c.22G>A (p.Asp8Asn) n.449G>A n.406G>A | |
2 | g.108378359G>C | CA348023980 | SULT1C4 | c.22G>C (p.Asp8His) n.449G>C n.406G>C | |
2 | g.108378359G>T | CA348023981 | SULT1C4 | c.22G>T (p.Asp8Tyr) n.449G>T n.406G>T | |
2 | g.108378360A= | CA1278105146 | SULT1C4 | c.23A= (p.Asp8=) n.450A= n.407A= | |
2 | g.108378360A>C | CA348023983 | SULT1C4 | c.23A>C (p.Asp8Ala) n.450A>C n.407A>C | |
2 | g.108378360A>G | CA348023984 | SULT1C4 | c.23A>G (p.Asp8Gly) n.450A>G n.407A>G | |
2 | g.108378360A>T | CA348023986 | SULT1C4 | c.23A>T (p.Asp8Val) n.450A>T n.407A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.108378361T>A | CA348023988 | SULT1C4 | c.24T>A (p.Asp8Glu) n.451T>A n.408T>A | |
2 | g.108378361T>C | CA427904636 | SULT1C4 | c.24T>C (p.Asp8=) n.451T>C n.408T>C | |
2 | g.108378361T>G | CA348023989 | SULT1C4 | c.24T>G (p.Asp8Glu) n.451T>G n.408T>G | |
2 | g.108378364dup | CA2660578724 | SULT1C4 | c.27dup (p.Thr10TyrfsTer3) n.454dup n.411dup | gnomAD v4 |
2 | g.108378362T>A | CA348023991 | SULT1C4 | c.25T>A (p.Phe9Ile) n.452T>A n.409T>A | |
2 | g.108378362T>C | CA348023994 | SULT1C4 | c.25T>C (p.Phe9Leu) n.452T>C n.409T>C | |
2 | g.108378362T>G | CA348023993 | SULT1C4 | c.25T>G (p.Phe9Val) n.452T>G n.409T>G | |
2 | g.108378363T>A | CA348023997 | SULT1C4 | c.26T>A (p.Phe9Tyr) n.453T>A n.410T>A | |
2 | g.108378363T>C | CA348023998 | SULT1C4 | c.26T>C (p.Phe9Ser) n.453T>C n.410T>C | |
2 | g.108378363T>G | CA348023999 | SULT1C4 | c.26T>G (p.Phe9Cys) n.453T>G n.410T>G | |
2 | g.108378364T>A | CA348024000 | SULT1C4 | c.27T>A (p.Phe9Leu) n.454T>A n.411T>A | |
2 | g.108378364T>C | CA427904655 | SULT1C4 | c.27T>C (p.Phe9=) n.454T>C n.411T>C | COSMIC |
2 | g.108378364T>G | CA348024001 | SULT1C4 | c.27T>G (p.Phe9Leu) n.454T>G n.411T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.108378364T= | CA1278105147 | SULT1C4 | c.27T= (p.Phe9=) n.454T= n.411T= | |
2 | g.108378365A>C | CA348024004 | SULT1C4 | c.28A>C (p.Thr10Pro) n.455A>C n.412A>C | |
2 | g.108378365A>G | CA348024003 | SULT1C4 | c.28A>G (p.Thr10Ala) n.455A>G n.412A>G |