Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.102444391G>ACA11076676IL18RAPc.921-798G>A (n.921-798G>A)
c.495-798G>A (n.495-798G>A)
n.1352+299G>A
c.62+299G>A (n.62+299G>A)
n.1832+299G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444391G>CCA2581790417IL18RAPc.921-798G>C (n.921-798G>C)
c.495-798G>C (n.495-798G>C)
n.1352+299G>C
c.62+299G>C (n.62+299G>C)
n.1832+299G>C
2g.102444391G=CA1275265498IL18RAPc.921-798G= (n.921-798G=)
c.495-798G= (n.495-798G=)
n.1352+299G=
c.62+299G= (n.62+299G=)
n.1832+299G=
2g.102444391G>TCA2581790418IL18RAPc.921-798G>T (n.921-798G>T)
c.495-798G>T (n.495-798G>T)
n.1352+299G>T
c.62+299G>T (n.62+299G>T)
n.1832+299G>T
2g.102444392A=CA1275265499IL18RAPc.921-797A= (n.921-797A=)
c.495-797A= (n.495-797A=)
n.1352+300A=
c.62+300A= (n.62+300A=)
n.1832+300A=
2g.102444392A>GCA52932443IL18RAPc.921-797A>G (n.921-797A>G)
c.495-797A>G (n.495-797A>G)
n.1352+300A>G
c.62+300A>G (n.62+300A>G)
n.1832+300A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444396T>CCA754316967IL18RAPc.921-793T>C (n.921-793T>C)
c.495-793T>C (n.495-793T>C)
n.1352+304T>C
c.62+304T>C (n.62+304T>C)
n.1832+304T>C
 dbSNP
2g.102444396T=CA1275265500IL18RAPc.921-793T= (n.921-793T=)
c.495-793T= (n.495-793T=)
n.1352+304T=
c.62+304T= (n.62+304T=)
n.1832+304T=
2g.102444404C>ACA52932447IL18RAPc.921-785C>A (n.921-785C>A)
c.495-785C>A (n.495-785C>A)
n.1352+312C>A
c.62+312C>A (n.62+312C>A)
n.1832+312C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444404C=CA1275265501IL18RAPc.921-785C= (n.921-785C=)
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n.1352+312C>T
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n.1832+312C>T
 dbSNP
2g.102444405C>ACA754316974IL18RAPc.921-784C>A (n.921-784C>A)
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n.1352+313C>A
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n.1832+313C>A
 dbSNP
2g.102444405C=CA1275265502IL18RAPc.921-784C= (n.921-784C=)
c.495-784C= (n.495-784C=)
n.1352+313C=
c.62+313C= (n.62+313C=)
n.1832+313C=
2g.102444406A=CA1275265503IL18RAPc.921-783A= (n.921-783A=)
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n.1352+314A=
c.62+314A= (n.62+314A=)
n.1832+314A=
2g.102444406A>TCA754316975IL18RAPc.921-783A>T (n.921-783A>T)
c.495-783A>T (n.495-783A>T)
n.1352+314A>T
c.62+314A>T (n.62+314A>T)
n.1832+314A>T
 dbSNP
2g.102444407T>CCA535004855IL18RAPc.921-782T>C (n.921-782T>C)
c.495-782T>C (n.495-782T>C)
n.1352+315T>C
c.62+315T>C (n.62+315T>C)
n.1832+315T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444407T=CA1275265504IL18RAPc.921-782T= (n.921-782T=)
c.495-782T= (n.495-782T=)
n.1352+315T=
c.62+315T= (n.62+315T=)
n.1832+315T=
2g.102444408T>CCA535004856IL18RAPc.921-781T>C (n.921-781T>C)
c.495-781T>C (n.495-781T>C)
n.1352+316T>C
c.62+316T>C (n.62+316T>C)
n.1832+316T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444408T>GCA1275265506IL18RAPc.921-781T>G (n.921-781T>G)
c.495-781T>G (n.495-781T>G)
n.1352+316T>G
c.62+316T>G (n.62+316T>G)
n.1832+316T>G
 dbSNP
2g.102444408T=CA1275265505IL18RAPc.921-781T= (n.921-781T=)
c.495-781T= (n.495-781T=)
n.1352+316T=
c.62+316T= (n.62+316T=)
n.1832+316T=
2g.102444409G>ACA754316984IL18RAPc.921-780G>A (n.921-780G>A)
c.495-780G>A (n.495-780G>A)
n.1352+317G>A
c.62+317G>A (n.62+317G>A)
n.1832+317G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444409G=CA1275265507IL18RAPc.921-780G= (n.921-780G=)
c.495-780G= (n.495-780G=)
n.1352+317G=
c.62+317G= (n.62+317G=)
n.1832+317G=
2g.102444410A>TCA1034374967IL18RAPc.921-779A>T (n.921-779A>T)
c.495-779A>T (n.495-779A>T)
n.1352+318A>T
c.62+318A>T (n.62+318A>T)
n.1832+318A>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444413A=CA1275265508IL18RAPc.921-776A= (n.921-776A=)
c.495-776A= (n.495-776A=)
n.1352+321A=
c.62+321A= (n.62+321A=)
n.1832+321A=
2g.102444413A>TCA535004858IL18RAPc.921-776A>T (n.921-776A>T)
c.495-776A>T (n.495-776A>T)
n.1352+321A>T
c.62+321A>T (n.62+321A>T)
n.1832+321A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444417A=CA1275265509IL18RAPc.921-772A= (n.921-772A=)
c.495-772A= (n.495-772A=)
n.1352+325A=
c.62+325A= (n.62+325A=)
n.1832+325A=
2g.102444417A>CCA52932454IL18RAPc.921-772A>C (n.921-772A>C)
c.495-772A>C (n.495-772A>C)
n.1352+325A>C
c.62+325A>C (n.62+325A>C)
n.1832+325A>C
 dbSNP
2g.102444419_102444422delinsGGATCA1275265510IL18RAPc.921-770_921-767delinsGGAT (n.921-770_921-767delinsGGAT)
c.495-770_495-767delinsGGAT (n.495-770_495-767delinsGGAT)
n.1352+327_1352+330delinsGGAT
c.62+327_62+330delinsGGAT (n.62+327_62+330delinsGGAT)
n.1832+327_1832+330delinsGGAT
2g.102444420G>CCA754316993IL18RAPc.921-769G>C (n.921-769G>C)
c.495-769G>C (n.495-769G>C)
n.1352+328G>C
c.62+328G>C (n.62+328G>C)
n.1832+328G>C
 dbSNP
2g.102444420G=CA1275265511IL18RAPc.921-769G= (n.921-769G=)
c.495-769G= (n.495-769G=)
n.1352+328G=
c.62+328G= (n.62+328G=)
n.1832+328G=
2g.102444420G>TCA52932461IL18RAPc.921-769G>T (n.921-769G>T)
c.495-769G>T (n.495-769G>T)
n.1352+328G>T
c.62+328G>T (n.62+328G>T)
n.1832+328G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444420_102444422delCA754316988IL18RAPc.921-769_921-767del (n.921-769_921-767del)
c.495-769_495-767del (n.495-769_495-767del)
n.1352+328_1352+330del
c.62+328_62+330del (n.62+328_62+330del)
n.1832+328_1832+330del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444423_102444430delinsAATAGCCTCA1275265512IL18RAPc.921-766_921-759delinsAATAGCCT (n.921-766_921-759delinsAATAGCCT)
c.495-766_495-759delinsAATAGCCT (n.495-766_495-759delinsAATAGCCT)
n.1352+331_1352+338delinsAATAGCCT
c.62+331_62+338delinsAATAGCCT (n.62+331_62+338delinsAATAGCCT)
n.1832+331_1832+338delinsAATAGCCT
2g.102444424A=CA1275265514IL18RAPc.921-765A= (n.921-765A=)
c.495-765A= (n.495-765A=)
n.1352+332A=
c.62+332A= (n.62+332A=)
n.1832+332A=
2g.102444424A>GCA754317003IL18RAPc.921-765A>G (n.921-765A>G)
c.495-765A>G (n.495-765A>G)
n.1352+332A>G
c.62+332A>G (n.62+332A>G)
n.1832+332A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444424_102444430delCA1275265513IL18RAPc.921-765_921-759del (n.921-765_921-759del)
c.495-765_495-759del (n.495-765_495-759del)
n.1352+332_1352+338del
c.62+332_62+338del (n.62+332_62+338del)
n.1832+332_1832+338del
 dbSNP
2g.102444430T>CCA52932463IL18RAPc.921-759T>C (n.921-759T>C)
c.495-759T>C (n.495-759T>C)
n.1352+338T>C
c.62+338T>C (n.62+338T>C)
n.1832+338T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444430T=CA1275265515IL18RAPc.921-759T= (n.921-759T=)
c.495-759T= (n.495-759T=)
n.1352+338T=
c.62+338T= (n.62+338T=)
n.1832+338T=
2g.102444431G=CA1275265516IL18RAPc.921-758G= (n.921-758G=)
c.495-758G= (n.495-758G=)
n.1352+339G=
c.62+339G= (n.62+339G=)
n.1832+339G=
2g.102444431G>TCA1275265517IL18RAPc.921-758G>T (n.921-758G>T)
c.495-758G>T (n.495-758G>T)
n.1352+339G>T
c.62+339G>T (n.62+339G>T)
n.1832+339G>T
 dbSNP
2g.102444432C>ACA754317008IL18RAPc.921-757C>A (n.921-757C>A)
c.495-757C>A (n.495-757C>A)
n.1352+340C>A
c.62+340C>A (n.62+340C>A)
n.1832+340C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444432C=CA1275265518IL18RAPc.921-757C= (n.921-757C=)
c.495-757C= (n.495-757C=)
n.1352+340C=
c.62+340C= (n.62+340C=)
n.1832+340C=
2g.102444434C=CA1275265519IL18RAPc.921-755C= (n.921-755C=)
c.495-755C= (n.495-755C=)
n.1352+342C=
c.62+342C= (n.62+342C=)
n.1832+342C=
2g.102444434C>TCA52932470IL18RAPc.921-755C>T (n.921-755C>T)
c.495-755C>T (n.495-755C>T)
n.1352+342C>T
c.62+342C>T (n.62+342C>T)
n.1832+342C>T
 dbSNP
2g.102444446A=CA1275265520IL18RAPc.921-743A= (n.921-743A=)
c.495-743A= (n.495-743A=)
n.1352+354A=
c.62+354A= (n.62+354A=)
n.1832+354A=
2g.102444446A>TCA1275265521IL18RAPc.921-743A>T (n.921-743A>T)
c.495-743A>T (n.495-743A>T)
n.1352+354A>T
c.62+354A>T (n.62+354A>T)
n.1832+354A>T
 dbSNP
2g.102444454G>ACA1275265523IL18RAPc.921-735G>A (n.921-735G>A)
c.495-735G>A (n.495-735G>A)
n.1352+362G>A
c.62+362G>A (n.62+362G>A)
n.1832+362G>A
 dbSNP
2g.102444454G=CA1275265522IL18RAPc.921-735G= (n.921-735G=)
c.495-735G= (n.495-735G=)
n.1352+362G=
c.62+362G= (n.62+362G=)
n.1832+362G=
2g.102444455C>ACA52932473IL18RAPc.921-734C>A (n.921-734C>A)
c.495-734C>A (n.495-734C>A)
n.1352+363C>A
c.62+363C>A (n.62+363C>A)
n.1832+363C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444455C=CA1275265524IL18RAPc.921-734C= (n.921-734C=)
c.495-734C= (n.495-734C=)
n.1352+363C=
c.62+363C= (n.62+363C=)
n.1832+363C=

Number of alleles fetched