Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.102444216A=CA1275265433IL18RAPc.920+893A= (n.920+893A=)
c.494+893A= (n.494+893A=)
n.1352+124A=
c.62+124A= (n.62+124A=)
n.1832+124A=
2g.102444216A>GCA1275265434IL18RAPc.920+893A>G (n.920+893A>G)
c.494+893A>G (n.494+893A>G)
n.1352+124A>G
c.62+124A>G (n.62+124A>G)
n.1832+124A>G
dbSNP
2g.102444226G>ACA1034374919IL18RAPc.920+903G>A (n.920+903G>A)
c.494+903G>A (n.494+903G>A)
n.1352+134G>A
c.62+134G>A (n.62+134G>A)
n.1832+134G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444226G=CA1275265435IL18RAPc.920+903G= (n.920+903G=)
c.494+903G= (n.494+903G=)
n.1352+134G=
c.62+134G= (n.62+134G=)
n.1832+134G=
2g.102444228A=CA1275265436IL18RAPc.920+905A= (n.920+905A=)
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n.1352+136A=
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n.1832+136A=
2g.102444228A>GCA1275265437IL18RAPc.920+905A>G (n.920+905A>G)
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n.1352+136A>G
c.62+136A>G (n.62+136A>G)
n.1832+136A>G
dbSNP
2g.102444230G>ACA52932362IL18RAPc.920+907G>A (n.920+907G>A)
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n.1352+138G>A
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n.1832+138G>A
dbSNP
2g.102444230G=CA1275265438IL18RAPc.920+907G= (n.920+907G=)
c.494+907G= (n.494+907G=)
n.1352+138G=
c.62+138G= (n.62+138G=)
n.1832+138G=
2g.102444230G>TCA754316910IL18RAPc.920+907G>T (n.920+907G>T)
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n.1352+138G>T
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n.1832+138G>T
dbSNP
2g.102444231A=CA1275265439IL18RAPc.920+908A= (n.920+908A=)
c.494+908A= (n.494+908A=)
n.1352+139A=
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n.1832+139A=
2g.102444231A>GCA52932370IL18RAPc.920+908A>G (n.920+908A>G)
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n.1352+139A>G
c.62+139A>G (n.62+139A>G)
n.1832+139A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444235T>CCA535004832IL18RAPc.920+912T>C (n.920+912T>C)
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n.1352+143T>C
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n.1832+143T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444235T=CA1275265440IL18RAPc.920+912T= (n.920+912T=)
c.494+912T= (n.494+912T=)
n.1352+143T=
c.62+143T= (n.62+143T=)
n.1832+143T=
2g.102444247A=CA1275265441IL18RAPc.920+924A= (n.920+924A=)
c.494+924A= (n.494+924A=)
n.1352+155A=
c.62+155A= (n.62+155A=)
n.1832+155A=
2g.102444247A>GCA52932373IL18RAPc.920+924A>G (n.920+924A>G)
c.494+924A>G (n.494+924A>G)
n.1352+155A>G
c.62+155A>G (n.62+155A>G)
n.1832+155A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444249G>CCA754316918IL18RAPc.920+926G>C (n.920+926G>C)
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n.1352+157G>C
c.62+157G>C (n.62+157G>C)
n.1832+157G>C
dbSNP
2g.102444249G=CA1275265442IL18RAPc.920+926G= (n.920+926G=)
c.494+926G= (n.494+926G=)
n.1352+157G=
c.62+157G= (n.62+157G=)
n.1832+157G=
2g.102444257G>ACA1275265444IL18RAPc.921-932G>A (n.921-932G>A)
c.495-932G>A (n.495-932G>A)
n.1352+165G>A
c.62+165G>A (n.62+165G>A)
n.1832+165G>A
dbSNP
2g.102444257G=CA1275265443IL18RAPc.921-932G= (n.921-932G=)
c.495-932G= (n.495-932G=)
n.1352+165G=
c.62+165G= (n.62+165G=)
n.1832+165G=
2g.102444260C=CA1275265445IL18RAPc.921-929C= (n.921-929C=)
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n.1352+168C=
c.62+168C= (n.62+168C=)
n.1832+168C=
2g.102444260C>TCA52932375IL18RAPc.921-929C>T (n.921-929C>T)
c.495-929C>T (n.495-929C>T)
n.1352+168C>T
c.62+168C>T (n.62+168C>T)
n.1832+168C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444261C=CA1275265446IL18RAPc.921-928C= (n.921-928C=)
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n.1832+169C=
2g.102444261C>TCA1275265447IL18RAPc.921-928C>T (n.921-928C>T)
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n.1352+169C>T
c.62+169C>T (n.62+169C>T)
n.1832+169C>T
dbSNP
2g.102444267T>CCA52932376IL18RAPc.921-922T>C (n.921-922T>C)
c.495-922T>C (n.495-922T>C)
n.1352+175T>C
c.62+175T>C (n.62+175T>C)
n.1832+175T>C
dbSNP
2g.102444267T=CA1275265448IL18RAPc.921-922T= (n.921-922T=)
c.495-922T= (n.495-922T=)
n.1352+175T=
c.62+175T= (n.62+175T=)
n.1832+175T=
2g.102444268A=CA1275265449IL18RAPc.921-921A= (n.921-921A=)
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n.1352+176A=
c.62+176A= (n.62+176A=)
n.1832+176A=
2g.102444268A>CCA754316923IL18RAPc.921-921A>C (n.921-921A>C)
c.495-921A>C (n.495-921A>C)
n.1352+176A>C
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n.1832+176A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444277T>CCA52932378IL18RAPc.921-912T>C (n.921-912T>C)
c.495-912T>C (n.495-912T>C)
n.1352+185T>C
c.62+185T>C (n.62+185T>C)
n.1832+185T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444277T=CA1275265450IL18RAPc.921-912T= (n.921-912T=)
c.495-912T= (n.495-912T=)
n.1352+185T=
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n.1832+185T=
2g.102444278T>CCA2751474662IL18RAPc.921-911T>C (n.921-911T>C)
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n.1352+186T>C
c.62+186T>C (n.62+186T>C)
n.1832+186T>C
2g.102444281A=CA1275265451IL18RAPc.921-908A= (n.921-908A=)
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n.1352+189A=
c.62+189A= (n.62+189A=)
n.1832+189A=
2g.102444281A>GCA535004834IL18RAPc.921-908A>G (n.921-908A>G)
c.495-908A>G (n.495-908A>G)
n.1352+189A>G
c.62+189A>G (n.62+189A>G)
n.1832+189A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444287G>ACA1034374927IL18RAPc.921-902G>A (n.921-902G>A)
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n.1352+195G>A
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n.1832+195G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444287G>CCA754316925IL18RAPc.921-902G>C (n.921-902G>C)
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n.1352+195G>C
c.62+195G>C (n.62+195G>C)
n.1832+195G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444287G=CA1275265452IL18RAPc.921-902G= (n.921-902G=)
c.495-902G= (n.495-902G=)
n.1352+195G=
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2g.102444288T>ACA754316926IL18RAPc.921-901T>A (n.921-901T>A)
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n.1352+196T>A
c.62+196T>A (n.62+196T>A)
n.1832+196T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444288T=CA1275265453IL18RAPc.921-901T= (n.921-901T=)
c.495-901T= (n.495-901T=)
n.1352+196T=
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n.1832+196T=
2g.102444290C=CA1275265454IL18RAPc.921-899C= (n.921-899C=)
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n.1352+198C=
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n.1832+198C=
2g.102444290C>TCA52932380IL18RAPc.921-899C>T (n.921-899C>T)
c.495-899C>T (n.495-899C>T)
n.1352+198C>T
c.62+198C>T (n.62+198C>T)
n.1832+198C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444291A=CA1275265455IL18RAPc.921-898A= (n.921-898A=)
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n.1352+199A=
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n.1832+199A=
2g.102444291A>GCA1034374930IL18RAPc.921-898A>G (n.921-898A>G)
c.495-898A>G (n.495-898A>G)
n.1352+199A>G
c.62+199A>G (n.62+199A>G)
n.1832+199A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444294G>ACA1275265457IL18RAPc.921-895G>A (n.921-895G>A)
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n.1352+202G>A
c.62+202G>A (n.62+202G>A)
n.1832+202G>A
dbSNP
2g.102444294G=CA1275265456IL18RAPc.921-895G= (n.921-895G=)
c.495-895G= (n.495-895G=)
n.1352+202G=
c.62+202G= (n.62+202G=)
n.1832+202G=
2g.102444298G>ACA52932385IL18RAPc.921-891G>A (n.921-891G>A)
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n.1352+206G>A
c.62+206G>A (n.62+206G>A)
n.1832+206G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444298G=CA1275265458IL18RAPc.921-891G= (n.921-891G=)
c.495-891G= (n.495-891G=)
n.1352+206G=
c.62+206G= (n.62+206G=)
n.1832+206G=
2g.102444301A=CA1275265459IL18RAPc.921-888A= (n.921-888A=)
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n.1352+209A=
c.62+209A= (n.62+209A=)
n.1832+209A=
2g.102444301A>GCA52932389IL18RAPc.921-888A>G (n.921-888A>G)
c.495-888A>G (n.495-888A>G)
n.1352+209A>G
c.62+209A>G (n.62+209A>G)
n.1832+209A>G
dbSNP
2g.102444302G>CCA754316932IL18RAPc.921-887G>C (n.921-887G>C)
c.495-887G>C (n.495-887G>C)
n.1352+210G>C
c.62+210G>C (n.62+210G>C)
n.1832+210G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444302G=CA1275265460IL18RAPc.921-887G= (n.921-887G=)
c.495-887G= (n.495-887G=)
n.1352+210G=
c.62+210G= (n.62+210G=)
n.1832+210G=
2g.102444306A=CA1275265461IL18RAPc.921-883A= (n.921-883A=)
c.495-883A= (n.495-883A=)
n.1352+214A=
c.62+214A= (n.62+214A=)
n.1832+214A=

Number of alleles fetched