Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.102438133G=CA1275262656IL18RAPc.730+771G= (n.730+771G=)
c.304+771G= (n.304+771G=)
n.1067+771G=
n.1065+771G=
2g.102438133G>TCA535002660IL18RAPc.730+771G>T (n.730+771G>T)
c.304+771G>T (n.304+771G>T)
n.1067+771G>T
n.1065+771G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438134G=CA1275262658IL18RAPc.730+772G= (n.730+772G=)
c.304+772G= (n.304+772G=)
n.1067+772G=
n.1065+772G=
2g.102438134G>TCA754332409IL18RAPc.730+772G>T (n.730+772G>T)
c.304+772G>T (n.304+772G>T)
n.1067+772G>T
n.1065+772G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438134_102438135delinsGCCA1275262657IL18RAPc.730+772_730+773delinsGC (n.730+772_730+773delinsGC)
c.304+772_304+773delinsGC (n.304+772_304+773delinsGC)
n.1067+772_1067+773delinsGC
n.1065+772_1065+773delinsGC
2g.102438135delCA754332410IL18RAPc.730+773del (n.730+773del)
c.304+773del (n.304+773del)
n.1067+773del
n.1065+773del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438138T>CCA1275262660IL18RAPc.730+776T>C (n.730+776T>C)
c.304+776T>C (n.304+776T>C)
n.1067+776T>C
n.1065+776T>C
dbSNP
2g.102438138T=CA1275262659IL18RAPc.730+776T= (n.730+776T=)
c.304+776T= (n.304+776T=)
n.1067+776T=
n.1065+776T=
2g.102438140T>ACA52928987IL18RAPc.730+778T>A (n.730+778T>A)
c.304+778T>A (n.304+778T>A)
n.1067+778T>A
n.1065+778T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438140T=CA1275262661IL18RAPc.730+778T= (n.730+778T=)
c.304+778T= (n.304+778T=)
n.1067+778T=
n.1065+778T=
2g.102438141T>ACA2751474551IL18RAPc.730+779T>A (n.730+779T>A)
c.304+779T>A (n.304+779T>A)
n.1067+779T>A
n.1065+779T>A
2g.102438141T=CA1275262662IL18RAPc.730+779T= (n.730+779T=)
c.304+779T= (n.304+779T=)
n.1067+779T=
n.1065+779T=
2g.102438143_102438148dupCA1275262663IL18RAPc.730+781_730+786dup (n.730+781_730+786dup)
c.304+781_304+786dup (n.304+781_304+786dup)
n.1067+781_1067+786dup
n.1065+781_1065+786dup
dbSNP
2g.102438143C>ACA52928991IL18RAPc.730+781C>A (n.730+781C>A)
c.304+781C>A (n.304+781C>A)
n.1067+781C>A
n.1065+781C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438143C=CA1275262664IL18RAPc.730+781C= (n.730+781C=)
c.304+781C= (n.304+781C=)
n.1067+781C=
n.1065+781C=
2g.102438143C>GCA754332415IL18RAPc.730+781C>G (n.730+781C>G)
c.304+781C>G (n.304+781C>G)
n.1067+781C>G
n.1065+781C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438143C>TCA52929001IL18RAPc.730+781C>T (n.730+781C>T)
c.304+781C>T (n.304+781C>T)
n.1067+781C>T
n.1065+781C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438144G>ACA52929008IL18RAPc.730+782G>A (n.730+782G>A)
c.304+782G>A (n.304+782G>A)
n.1067+782G>A
n.1065+782G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438144G=CA1275262665IL18RAPc.730+782G= (n.730+782G=)
c.304+782G= (n.304+782G=)
n.1067+782G=
n.1065+782G=
2g.102438144G>TCA754332424IL18RAPc.730+782G>T (n.730+782G>T)
c.304+782G>T (n.304+782G>T)
n.1067+782G>T
n.1065+782G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438145C>GCA2508839707IL18RAPc.730+783C>G (n.730+783C>G)
c.304+783C>G (n.304+783C>G)
n.1067+783C>G
n.1065+783C>G
2g.102438146A>CCA2700002598IL18RAPc.730+784A>C (n.730+784A>C)
c.304+784A>C (n.304+784A>C)
n.1067+784A>C
n.1065+784A>C
dbSNP
2g.102438147delCA2751474552IL18RAPc.730+785del (n.730+785del)
c.304+785del (n.304+785del)
n.1067+785del
n.1065+785del
2g.102438147A=CA1275262666IL18RAPc.730+785A= (n.730+785A=)
c.304+785A= (n.304+785A=)
n.1067+785A=
n.1065+785A=
2g.102438147A>GCA52929012IL18RAPc.730+785A>G (n.730+785A>G)
c.304+785A>G (n.304+785A>G)
n.1067+785A>G
n.1065+785A>G
dbSNP
2g.102438150T>CCA535002672IL18RAPc.730+788T>C (n.730+788T>C)
c.304+788T>C (n.304+788T>C)
n.1067+788T>C
n.1065+788T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438150T=CA1275262667IL18RAPc.730+788T= (n.730+788T=)
c.304+788T= (n.304+788T=)
n.1067+788T=
n.1065+788T=
2g.102438151G>ACA1275262669IL18RAPc.730+789G>A (n.730+789G>A)
c.304+789G>A (n.304+789G>A)
n.1067+789G>A
n.1065+789G>A
dbSNP
2g.102438151G=CA1275262668IL18RAPc.730+789G= (n.730+789G=)
c.304+789G= (n.304+789G=)
n.1067+789G=
n.1065+789G=
2g.102438153_102438157delinsCTGTTCA1275262670IL18RAPc.730+791_730+795delinsCTGTT (n.730+791_730+795delinsCTGTT)
c.304+791_304+795delinsCTGTT (n.304+791_304+795delinsCTGTT)
n.1067+791_1067+795delinsCTGTT
n.1065+791_1065+795delinsCTGTT
2g.102438155_102438158delCA535002675IL18RAPc.730+793_730+796del (n.730+793_730+796del)
c.304+793_304+796del (n.304+793_304+796del)
n.1067+793_1067+796del
n.1065+793_1065+796del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438155G>ACA52929015IL18RAPc.730+793G>A (n.730+793G>A)
c.304+793G>A (n.304+793G>A)
n.1067+793G>A
n.1065+793G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438155G=CA1275262671IL18RAPc.730+793G= (n.730+793G=)
c.304+793G= (n.304+793G=)
n.1067+793G=
n.1065+793G=
2g.102438159T>CCA52929019IL18RAPc.730+797T>C (n.730+797T>C)
c.304+797T>C (n.304+797T>C)
n.1067+797T>C
n.1065+797T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438159T=CA1275262672IL18RAPc.730+797T= (n.730+797T=)
c.304+797T= (n.304+797T=)
n.1067+797T=
n.1065+797T=
2g.102438161G>ACA1275262674IL18RAPc.730+799G>A (n.730+799G>A)
c.304+799G>A (n.304+799G>A)
n.1067+799G>A
n.1065+799G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438161G>CCA754332438IL18RAPc.730+799G>C (n.730+799G>C)
c.304+799G>C (n.304+799G>C)
n.1067+799G>C
n.1065+799G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438161G=CA1275262673IL18RAPc.730+799G= (n.730+799G=)
c.304+799G= (n.304+799G=)
n.1067+799G=
n.1065+799G=
2g.102438161G>TCA52929020IL18RAPc.730+799G>T (n.730+799G>T)
c.304+799G>T (n.304+799G>T)
n.1067+799G>T
n.1065+799G>T
dbSNP
2g.102438163C=CA1275262675IL18RAPc.730+801C= (n.730+801C=)
c.304+801C= (n.304+801C=)
n.1067+801C=
n.1065+801C=
2g.102438163C>TCA1275262676IL18RAPc.730+801C>T (n.730+801C>T)
c.304+801C>T (n.304+801C>T)
n.1067+801C>T
n.1065+801C>T
dbSNP
2g.102438164C=CA1275262678IL18RAPc.730+802C= (n.730+802C=)
c.304+802C= (n.304+802C=)
n.1067+802C=
n.1065+802C=
2g.102438164C>TCA1034372750IL18RAPc.730+802C>T (n.730+802C>T)
c.304+802C>T (n.304+802C>T)
n.1067+802C>T
n.1065+802C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438164_102438165delinsCTCA1275262677IL18RAPc.730+802_730+803delinsCT (n.730+802_730+803delinsCT)
c.304+802_304+803delinsCT (n.304+802_304+803delinsCT)
n.1067+802_1067+803delinsCT
n.1065+802_1065+803delinsCT
2g.102438165delCA1275262679IL18RAPc.730+803del (n.730+803del)
c.304+803del (n.304+803del)
n.1067+803del
n.1065+803del
dbSNP
2g.102438169_102438170insAATAATTTAACA2501580713IL18RAPc.730+807_730+808insAATAATTTAA (n.730+807_730+808insAATAATTTAA)
c.304+807_304+808insAATAATTTAA (n.304+807_304+808insAATAATTTAA)
n.1067+807_1067+808insAATAATTTAA
n.1065+807_1065+808insAATAATTTAA
2g.102438170T>GCA754332441IL18RAPc.730+808T>G (n.730+808T>G)
c.304+808T>G (n.304+808T>G)
n.1067+808T>G
n.1065+808T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438170T=CA1275262680IL18RAPc.730+808T= (n.730+808T=)
c.304+808T= (n.304+808T=)
n.1067+808T=
n.1065+808T=
2g.102438171T>CCA1275262682IL18RAPc.730+809T>C (n.730+809T>C)
c.304+809T>C (n.304+809T>C)
n.1067+809T>C
n.1065+809T>C
dbSNP
2g.102438171T=CA1275262681IL18RAPc.730+809T= (n.730+809T=)
c.304+809T= (n.304+809T=)
n.1067+809T=
n.1065+809T=

Number of alleles fetched