Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.102159783_102159784delCA52892648IL1R1c.61+1998_61+1999del (n.61+1998_61+1999del)
c.-371-4991_-371-4990del (n.-371-4991_-371-4990del)
c.-476+1998_-476+1999del (n.-476+1998_-476+1999del)
c.-299+1998_-299+1999del (n.-299+1998_-299+1999del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159779C=CA1275128610IL1R1c.61+1994C= (n.61+1994C=)
c.-371-4995C= (n.-371-4995C=)
c.-476+1994C= (n.-476+1994C=)
c.-299+1994C= (n.-299+1994C=)
2g.102159779C>TCA534991407IL1R1c.61+1994C>T (n.61+1994C>T)
c.-371-4995C>T (n.-371-4995C>T)
c.-476+1994C>T (n.-476+1994C>T)
c.-299+1994C>T (n.-299+1994C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159781C=CA1275128611IL1R1c.61+1996C= (n.61+1996C=)
c.-371-4993C= (n.-371-4993C=)
c.-476+1996C= (n.-476+1996C=)
c.-299+1996C= (n.-299+1996C=)
2g.102159781C>GCA754308618IL1R1c.61+1996C>G (n.61+1996C>G)
c.-371-4993C>G (n.-371-4993C>G)
c.-476+1996C>G (n.-476+1996C>G)
c.-299+1996C>G (n.-299+1996C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159782dupCA916610690IL1R1c.61+1997dup (n.61+1997dup)
c.-371-4992dup (n.-371-4992dup)
c.-476+1997dup (n.-476+1997dup)
c.-299+1997dup (n.-299+1997dup)
 dbSNP
2g.102159783C=CA1275128612IL1R1c.61+1998C= (n.61+1998C=)
c.-371-4991C= (n.-371-4991C=)
c.-476+1998C= (n.-476+1998C=)
c.-299+1998C= (n.-299+1998C=)
2g.102159783C>TCA754308619IL1R1c.61+1998C>T (n.61+1998C>T)
c.-371-4991C>T (n.-371-4991C>T)
c.-476+1998C>T (n.-476+1998C>T)
c.-299+1998C>T (n.-299+1998C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159786C=CA1275128613IL1R1c.61+2001C= (n.61+2001C=)
c.-371-4988C= (n.-371-4988C=)
c.-476+2001C= (n.-476+2001C=)
c.-299+2001C= (n.-299+2001C=)
2g.102159786C>TCA1275128614IL1R1c.61+2001C>T (n.61+2001C>T)
c.-371-4988C>T (n.-371-4988C>T)
c.-476+2001C>T (n.-476+2001C>T)
c.-299+2001C>T (n.-299+2001C>T)
 dbSNP
2g.102159790C=CA1275128615IL1R1c.61+2005C= (n.61+2005C=)
c.-371-4984C= (n.-371-4984C=)
c.-476+2005C= (n.-476+2005C=)
c.-299+2005C= (n.-299+2005C=)
2g.102159790C>GCA1034361031IL1R1c.61+2005C>G (n.61+2005C>G)
c.-371-4984C>G (n.-371-4984C>G)
c.-476+2005C>G (n.-476+2005C>G)
c.-299+2005C>G (n.-299+2005C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159797G>ACA52892677IL1R1c.61+2012G>A (n.61+2012G>A)
c.-371-4977G>A (n.-371-4977G>A)
c.-476+2012G>A (n.-476+2012G>A)
c.-299+2012G>A (n.-299+2012G>A)
 dbSNP
2g.102159797G=CA1275128616IL1R1c.61+2012G= (n.61+2012G=)
c.-371-4977G= (n.-371-4977G=)
c.-476+2012G= (n.-476+2012G=)
c.-299+2012G= (n.-299+2012G=)
2g.102159800G>ACA52892687IL1R1c.61+2015G>A (n.61+2015G>A)
c.-371-4974G>A (n.-371-4974G>A)
c.-476+2015G>A (n.-476+2015G>A)
c.-299+2015G>A (n.-299+2015G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159800G>CCA2740302675IL1R1c.61+2015G>C (n.61+2015G>C)
c.-371-4974G>C (n.-371-4974G>C)
c.-476+2015G>C (n.-476+2015G>C)
c.-299+2015G>C (n.-299+2015G>C)
2g.102159800G=CA1275128617IL1R1c.61+2015G= (n.61+2015G=)
c.-371-4974G= (n.-371-4974G=)
c.-476+2015G= (n.-476+2015G=)
c.-299+2015G= (n.-299+2015G=)
2g.102159807A=CA1275128618IL1R1c.61+2022A= (n.61+2022A=)
c.-371-4967A= (n.-371-4967A=)
c.-476+2022A= (n.-476+2022A=)
c.-299+2022A= (n.-299+2022A=)
2g.102159807A>GCA754308621IL1R1c.61+2022A>G (n.61+2022A>G)
c.-371-4967A>G (n.-371-4967A>G)
c.-476+2022A>G (n.-476+2022A>G)
c.-299+2022A>G (n.-299+2022A>G)
 dbSNP
2g.102159811C=CA1275128619IL1R1c.61+2026C= (n.61+2026C=)
c.-371-4963C= (n.-371-4963C=)
c.-476+2026C= (n.-476+2026C=)
c.-299+2026C= (n.-299+2026C=)
2g.102159811C>TCA52892694IL1R1c.61+2026C>T (n.61+2026C>T)
c.-371-4963C>T (n.-371-4963C>T)
c.-476+2026C>T (n.-476+2026C>T)
c.-299+2026C>T (n.-299+2026C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159812C>TCA2602738191IL1R1c.61+2027C>T (n.61+2027C>T)
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c.-476+2027C>T (n.-476+2027C>T)
c.-299+2027C>T (n.-299+2027C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159814T>CCA2751467638IL1R1c.61+2029T>C (n.61+2029T>C)
c.-371-4960T>C (n.-371-4960T>C)
c.-476+2029T>C (n.-476+2029T>C)
c.-299+2029T>C (n.-299+2029T>C)
2g.102159815T>GCA1275128621IL1R1c.61+2030T>G (n.61+2030T>G)
c.-371-4959T>G (n.-371-4959T>G)
c.-476+2030T>G (n.-476+2030T>G)
c.-299+2030T>G (n.-299+2030T>G)
 dbSNP
2g.102159815T=CA1275128620IL1R1c.61+2030T= (n.61+2030T=)
c.-371-4959T= (n.-371-4959T=)
c.-476+2030T= (n.-476+2030T=)
c.-299+2030T= (n.-299+2030T=)
2g.102159816G>ACA2602738192IL1R1c.61+2031G>A (n.61+2031G>A)
c.-371-4958G>A (n.-371-4958G>A)
c.-476+2031G>A (n.-476+2031G>A)
c.-299+2031G>A (n.-299+2031G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159818G>TCA2751467639IL1R1c.61+2033G>T (n.61+2033G>T)
c.-371-4956G>T (n.-371-4956G>T)
c.-476+2033G>T (n.-476+2033G>T)
c.-299+2033G>T (n.-299+2033G>T)
2g.102159827G>ACA52892712IL1R1c.61+2042G>A (n.61+2042G>A)
c.-371-4947G>A (n.-371-4947G>A)
c.-476+2042G>A (n.-476+2042G>A)
c.-299+2042G>A (n.-299+2042G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159827G=CA1275128622IL1R1c.61+2042G= (n.61+2042G=)
c.-371-4947G= (n.-371-4947G=)
c.-476+2042G= (n.-476+2042G=)
c.-299+2042G= (n.-299+2042G=)
2g.102159829T>CCA534991408IL1R1c.61+2044T>C (n.61+2044T>C)
c.-371-4945T>C (n.-371-4945T>C)
c.-476+2044T>C (n.-476+2044T>C)
c.-299+2044T>C (n.-299+2044T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159829T=CA1275128623IL1R1c.61+2044T= (n.61+2044T=)
c.-371-4945T= (n.-371-4945T=)
c.-476+2044T= (n.-476+2044T=)
c.-299+2044T= (n.-299+2044T=)
2g.102159830C=CA1275128624IL1R1c.61+2045C= (n.61+2045C=)
c.-371-4944C= (n.-371-4944C=)
c.-476+2045C= (n.-476+2045C=)
c.-299+2045C= (n.-299+2045C=)
2g.102159830C>GCA754308622IL1R1c.61+2045C>G (n.61+2045C>G)
c.-371-4944C>G (n.-371-4944C>G)
c.-476+2045C>G (n.-476+2045C>G)
c.-299+2045C>G (n.-299+2045C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159832T>GCA52892717IL1R1c.61+2047T>G (n.61+2047T>G)
c.-371-4942T>G (n.-371-4942T>G)
c.-476+2047T>G (n.-476+2047T>G)
c.-299+2047T>G (n.-299+2047T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159832T=CA1275128625IL1R1c.61+2047T= (n.61+2047T=)
c.-371-4942T= (n.-371-4942T=)
c.-476+2047T= (n.-476+2047T=)
c.-299+2047T= (n.-299+2047T=)
2g.102159834A=CA1275128626IL1R1c.61+2049A= (n.61+2049A=)
c.-371-4940A= (n.-371-4940A=)
c.-476+2049A= (n.-476+2049A=)
c.-299+2049A= (n.-299+2049A=)
2g.102159834A>GCA52892722IL1R1c.61+2049A>G (n.61+2049A>G)
c.-371-4940A>G (n.-371-4940A>G)
c.-476+2049A>G (n.-476+2049A>G)
c.-299+2049A>G (n.-299+2049A>G)
 dbSNP
2g.102159834_102159835delinsATCA1275128627IL1R1c.61+2049_61+2050delinsAT (n.61+2049_61+2050delinsAT)
c.-371-4940_-371-4939delinsAT (n.-371-4940_-371-4939delinsAT)
c.-476+2049_-476+2050delinsAT (n.-476+2049_-476+2050delinsAT)
c.-299+2049_-299+2050delinsAT (n.-299+2049_-299+2050delinsAT)
2g.102159835delCA916610691IL1R1c.61+2050del (n.61+2050del)
c.-371-4939del (n.-371-4939del)
c.-476+2050del (n.-476+2050del)
c.-299+2050del (n.-299+2050del)
 dbSNP
2g.102159837T>CCA1275128629IL1R1c.61+2052T>C (n.61+2052T>C)
c.-371-4937T>C (n.-371-4937T>C)
c.-476+2052T>C (n.-476+2052T>C)
c.-299+2052T>C (n.-299+2052T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159837T=CA1275128628IL1R1c.61+2052T= (n.61+2052T=)
c.-371-4937T= (n.-371-4937T=)
c.-476+2052T= (n.-476+2052T=)
c.-299+2052T= (n.-299+2052T=)
2g.102159841T>CCA52892725IL1R1c.61+2056T>C (n.61+2056T>C)
c.-371-4933T>C (n.-371-4933T>C)
c.-476+2056T>C (n.-476+2056T>C)
c.-299+2056T>C (n.-299+2056T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102159841T=CA1275128630IL1R1c.61+2056T= (n.61+2056T=)
c.-371-4933T= (n.-371-4933T=)
c.-476+2056T= (n.-476+2056T=)
c.-299+2056T= (n.-299+2056T=)
2g.102159845T=CA1275128631IL1R1c.61+2060T= (n.61+2060T=)
c.-371-4929T= (n.-371-4929T=)
c.-476+2060T= (n.-476+2060T=)
c.-299+2060T= (n.-299+2060T=)
2g.102159846_102159847insGGCA52892730IL1R1c.61+2061_61+2062insGG (n.61+2061_61+2062insGG)
c.-371-4928_-371-4927insGG (n.-371-4928_-371-4927insGG)
c.-476+2061_-476+2062insGG (n.-476+2061_-476+2062insGG)
c.-299+2061_-299+2062insGG (n.-299+2061_-299+2062insGG)
 dbSNP
2g.102159847T>GCA1275128633IL1R1c.61+2062T>G (n.61+2062T>G)
c.-371-4927T>G (n.-371-4927T>G)
c.-476+2062T>G (n.-476+2062T>G)
c.-299+2062T>G (n.-299+2062T>G)
 dbSNP
2g.102159847T=CA1275128632IL1R1c.61+2062T= (n.61+2062T=)
c.-371-4927T= (n.-371-4927T=)
c.-476+2062T= (n.-476+2062T=)
c.-299+2062T= (n.-299+2062T=)
2g.102159851A=CA1275128634IL1R1c.61+2066A= (n.61+2066A=)
c.-371-4923A= (n.-371-4923A=)
c.-476+2066A= (n.-476+2066A=)
c.-299+2066A= (n.-299+2066A=)
2g.102159851A>TCA1275128635IL1R1c.61+2066A>T (n.61+2066A>T)
c.-371-4923A>T (n.-371-4923A>T)
c.-476+2066A>T (n.-476+2066A>T)
c.-299+2066A>T (n.-299+2066A>T)
 dbSNP
2g.102159856T>CCA754308627IL1R1c.61+2071T>C (n.61+2071T>C)
c.-371-4918T>C (n.-371-4918T>C)
c.-476+2071T>C (n.-476+2071T>C)
c.-299+2071T>C (n.-299+2071T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched