Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.97515685A=CA1182902218DPYDc.1740+41T= (n.1740+41T=)
c.1524+33875T= (n.1524+33875T=)
c.1629+41T= (n.1629+41T=)
c.1245+41T= (n.1245+41T=)
1g.97515685A>GCA963256DPYDc.1740+41T>C (n.1740+41T>C)
c.1524+33875T>C (n.1524+33875T>C)
c.1629+41T>C (n.1629+41T>C)
c.1245+41T>C (n.1245+41T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.97515685A>TCA2646705825DPYDc.1740+41T>A (n.1740+41T>A)
c.1524+33875T>A (n.1524+33875T>A)
c.1629+41T>A (n.1629+41T>A)
c.1245+41T>A (n.1245+41T>A)
gnomAD v4
1g.97515685_97515686delinsATCA1182902219DPYDc.1740+40_1740+41delinsAT (n.1740+40_1740+41delinsAT)
c.1524+33874_1524+33875delinsAT (n.1524+33874_1524+33875delinsAT)
c.1629+40_1629+41delinsAT (n.1629+40_1629+41delinsAT)
c.1245+40_1245+41delinsAT (n.1245+40_1245+41delinsAT)
1g.97515685_97515687delinsATGCA1182902220DPYDc.1740+39_1740+41delinsCAT (n.1740+39_1740+41delinsCAT)
c.1524+33873_1524+33875delinsCAT (n.1524+33873_1524+33875delinsCAT)
c.1629+39_1629+41delinsCAT (n.1629+39_1629+41delinsCAT)
c.1245+39_1245+41delinsCAT (n.1245+39_1245+41delinsCAT)
1g.97515686delCA27638000DPYDc.1740+40del (n.1740+40del)
c.1524+33874del (n.1524+33874del)
c.1629+40del (n.1629+40del)
c.1245+40del (n.1245+40del)
dbSNP
1g.97515686T>ACA2581739181DPYDc.1740+40A>T (n.1740+40A>T)
c.1524+33874A>T (n.1524+33874A>T)
c.1629+40A>T (n.1629+40A>T)
c.1245+40A>T (n.1245+40A>T)
gnomAD v4
1g.97515686T>CCA228116DPYDc.1740+40A>G (n.1740+40A>G)
c.1524+33874A>G (n.1524+33874A>G)
c.1629+40A>G (n.1629+40A>G)
c.1245+40A>G (n.1245+40A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97515686T>GCA2581739180DPYDc.1740+40A>C (n.1740+40A>C)
c.1524+33874A>C (n.1524+33874A>C)
c.1629+40A>C (n.1629+40A>C)
c.1245+40A>C (n.1245+40A>C)
1g.97515686T=CA1139965139DPYDc.1740+40A= (n.1740+40A=)
c.1524+33874A= (n.1524+33874A=)
c.1629+40A= (n.1629+40A=)
c.1245+40A= (n.1245+40A=)
1g.97515686_97515687delinsACA27637983DPYDc.1740+39_1740+40delinsT (n.1740+39_1740+40delinsT)
c.1524+33873_1524+33874delinsT (n.1524+33873_1524+33874delinsT)
c.1629+39_1629+40delinsT (n.1629+39_1629+40delinsT)
c.1245+39_1245+40delinsT (n.1245+39_1245+40delinsT)
dbSNP
1g.97515686_97515687delinsCCA916242263DPYDc.1740+39_1740+40delinsG (n.1740+39_1740+40delinsG)
c.1524+33873_1524+33874delinsG (n.1524+33873_1524+33874delinsG)
c.1629+39_1629+40delinsG (n.1629+39_1629+40delinsG)
c.1245+39_1245+40delinsG (n.1245+39_1245+40delinsG)
dbSNP
1g.97515686_97515687delinsCACA27638028DPYDc.1740+39_1740+40delinsTG (n.1740+39_1740+40delinsTG)
c.1524+33873_1524+33874delinsTG (n.1524+33873_1524+33874delinsTG)
c.1629+39_1629+40delinsTG (n.1629+39_1629+40delinsTG)
c.1245+39_1245+40delinsTG (n.1245+39_1245+40delinsTG)
dbSNP
1g.97515686_97515687delinsTGCA1182902221DPYDc.1740+39_1740+40delinsCA (n.1740+39_1740+40delinsCA)
c.1524+33873_1524+33874delinsCA (n.1524+33873_1524+33874delinsCA)
c.1629+39_1629+40delinsCA (n.1629+39_1629+40delinsCA)
c.1245+39_1245+40delinsCA (n.1245+39_1245+40delinsCA)
1g.97515687delCA916242265DPYDc.1740+39del (n.1740+39del)
c.1524+33873del (n.1524+33873del)
c.1629+39del (n.1629+39del)
c.1245+39del (n.1245+39del)
dbSNP gnomAD v4
1g.97515687G>ACA228117DPYDc.1740+39C>T (n.1740+39C>T)
c.1524+33873C>T (n.1524+33873C>T)
c.1629+39C>T (n.1629+39C>T)
c.1245+39C>T (n.1245+39C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97515687G=CA1139957294DPYDc.1740+39C= (n.1740+39C=)
c.1524+33873C= (n.1524+33873C=)
c.1629+39C= (n.1629+39C=)
c.1245+39C= (n.1245+39C=)
1g.97515687G>TCA2646705826DPYDc.1740+39C>A (n.1740+39C>A)
c.1524+33873C>A (n.1524+33873C>A)
c.1629+39C>A (n.1629+39C>A)
c.1245+39C>A (n.1245+39C>A)
dbSNP gnomAD v4
1g.97515689T>CCA963257DPYDc.1740+37A>G (n.1740+37A>G)
c.1524+33871A>G (n.1524+33871A>G)
c.1629+37A>G (n.1629+37A>G)
c.1245+37A>G (n.1245+37A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97515689T=CA1182902222DPYDc.1740+37A= (n.1740+37A=)
c.1524+33871A= (n.1524+33871A=)
c.1629+37A= (n.1629+37A=)
c.1245+37A= (n.1245+37A=)
1g.97515690A>CCA2646705827DPYDc.1740+36T>G (n.1740+36T>G)
c.1524+33870T>G (n.1524+33870T>G)
c.1629+36T>G (n.1629+36T>G)
c.1245+36T>G (n.1245+36T>G)
gnomAD v4
1g.97515690A>GCA2646705828DPYDc.1740+36T>C (n.1740+36T>C)
c.1524+33870T>C (n.1524+33870T>C)
c.1629+36T>C (n.1629+36T>C)
c.1245+36T>C (n.1245+36T>C)
gnomAD v4
1g.97515690A>TCA2696706858DPYDc.1740+36T>A (n.1740+36T>A)
c.1524+33870T>A (n.1524+33870T>A)
c.1629+36T>A (n.1629+36T>A)
c.1245+36T>A (n.1245+36T>A)
dbSNP
1g.97515691G>ACA2696469510DPYDc.1740+35C>T (n.1740+35C>T)
c.1524+33869C>T (n.1524+33869C>T)
c.1629+35C>T (n.1629+35C>T)
c.1245+35C>T (n.1245+35C>T)
dbSNP
1g.97515691G>CCA1182902224DPYDc.1740+35C>G (n.1740+35C>G)
c.1524+33869C>G (n.1524+33869C>G)
c.1629+35C>G (n.1629+35C>G)
c.1245+35C>G (n.1245+35C>G)
dbSNP
1g.97515691G=CA1182902223DPYDc.1740+35C= (n.1740+35C=)
c.1524+33869C= (n.1524+33869C=)
c.1629+35C= (n.1629+35C=)
c.1245+35C= (n.1245+35C=)
1g.97515691G>TCA2646705829DPYDc.1740+35C>A (n.1740+35C>A)
c.1524+33869C>A (n.1524+33869C>A)
c.1629+35C>A (n.1629+35C>A)
c.1245+35C>A (n.1245+35C>A)
gnomAD v4
1g.97515692A=CA1182902225DPYDc.1740+34T= (n.1740+34T=)
c.1524+33868T= (n.1524+33868T=)
c.1629+34T= (n.1629+34T=)
c.1245+34T= (n.1245+34T=)
1g.97515692A>GCA740775484DPYDc.1740+34T>C (n.1740+34T>C)
c.1524+33868T>C (n.1524+33868T>C)
c.1629+34T>C (n.1629+34T>C)
c.1245+34T>C (n.1245+34T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97515693delCA2646705830DPYDc.1740+33del (n.1740+33del)
c.1524+33867del (n.1524+33867del)
c.1629+33del (n.1629+33del)
c.1245+33del (n.1245+33del)
gnomAD v4
1g.97515693C>ACA2696706862DPYDc.1740+33G>T (n.1740+33G>T)
c.1524+33867G>T (n.1524+33867G>T)
c.1629+33G>T (n.1629+33G>T)
c.1245+33G>T (n.1245+33G>T)
dbSNP
1g.97515693C>GCA2696706861DPYDc.1740+33G>C (n.1740+33G>C)
c.1524+33867G>C (n.1524+33867G>C)
c.1629+33G>C (n.1629+33G>C)
c.1245+33G>C (n.1245+33G>C)
dbSNP
1g.97515693C>TCA2696706890DPYDc.1740+33G>A (n.1740+33G>A)
c.1524+33867G>A (n.1524+33867G>A)
c.1629+33G>A (n.1629+33G>A)
c.1245+33G>A (n.1245+33G>A)
dbSNP
1g.97515694A=CA1182902226DPYDc.1740+32T= (n.1740+32T=)
c.1524+33866T= (n.1524+33866T=)
c.1629+32T= (n.1629+32T=)
c.1245+32T= (n.1245+32T=)
1g.97515694A>GCA525177639DPYDc.1740+32T>C (n.1740+32T>C)
c.1524+33866T>C (n.1524+33866T>C)
c.1629+32T>C (n.1629+32T>C)
c.1245+32T>C (n.1245+32T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.97515695T>GCA2646705831DPYDc.1740+31A>C (n.1740+31A>C)
c.1524+33865A>C (n.1524+33865A>C)
c.1629+31A>C (n.1629+31A>C)
c.1245+31A>C (n.1245+31A>C)
gnomAD v4
1g.97515697T>CCA963258DPYDc.1740+29A>G (n.1740+29A>G)
c.1524+33863A>G (n.1524+33863A>G)
c.1629+29A>G (n.1629+29A>G)
c.1245+29A>G (n.1245+29A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.97515697T=CA1182902227DPYDc.1740+29A= (n.1740+29A=)
c.1524+33863A= (n.1524+33863A=)
c.1629+29A= (n.1629+29A=)
c.1245+29A= (n.1245+29A=)
1g.97515698C>ACA1182902230DPYDc.1740+28G>T (n.1740+28G>T)
c.1524+33862G>T (n.1524+33862G>T)
c.1629+28G>T (n.1629+28G>T)
c.1245+28G>T (n.1245+28G>T)
dbSNP gnomAD v4
1g.97515698C=CA1182902229DPYDc.1740+28G= (n.1740+28G=)
c.1524+33862G= (n.1524+33862G=)
c.1629+28G= (n.1629+28G=)
c.1245+28G= (n.1245+28G=)
1g.97515698C>GCA2696469513DPYDc.1740+28G>C (n.1740+28G>C)
c.1524+33862G>C (n.1524+33862G>C)
c.1629+28G>C (n.1629+28G>C)
c.1245+28G>C (n.1245+28G>C)
dbSNP
1g.97515698C>TCA2696469512DPYDc.1740+28G>A (n.1740+28G>A)
c.1524+33862G>A (n.1524+33862G>A)
c.1629+28G>A (n.1629+28G>A)
c.1245+28G>A (n.1245+28G>A)
dbSNP
1g.97515698_97515699delinsCTCA1182902228DPYDc.1740+27_1740+28delinsAG (n.1740+27_1740+28delinsAG)
c.1524+33861_1524+33862delinsAG (n.1524+33861_1524+33862delinsAG)
c.1629+27_1629+28delinsAG (n.1629+27_1629+28delinsAG)
c.1245+27_1245+28delinsAG (n.1245+27_1245+28delinsAG)
1g.97515699delCA525177640DPYDc.1740+27del (n.1740+27del)
c.1524+33861del (n.1524+33861del)
c.1629+27del (n.1629+27del)
c.1245+27del (n.1245+27del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.97515699T>CCA525177641DPYDc.1740+27A>G (n.1740+27A>G)
c.1524+33861A>G (n.1524+33861A>G)
c.1629+27A>G (n.1629+27A>G)
c.1245+27A>G (n.1245+27A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.97515699T=CA1182902231DPYDc.1740+27A= (n.1740+27A=)
c.1524+33861A= (n.1524+33861A=)
c.1629+27A= (n.1629+27A=)
c.1245+27A= (n.1245+27A=)
1g.97515700A=CA1182902232DPYDc.1740+26T= (n.1740+26T=)
c.1524+33860T= (n.1524+33860T=)
c.1629+26T= (n.1629+26T=)
c.1245+26T= (n.1245+26T=)
1g.97515700A>TCA963259DPYDc.1740+26T>A (n.1740+26T>A)
c.1524+33860T>A (n.1524+33860T>A)
c.1629+26T>A (n.1629+26T>A)
c.1245+26T>A (n.1245+26T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v4
1g.97515701T>CCA963260DPYDc.1740+25A>G (n.1740+25A>G)
c.1524+33859A>G (n.1524+33859A>G)
c.1629+25A>G (n.1629+25A>G)
c.1245+25A>G (n.1245+25A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.97515701T=CA1182902233DPYDc.1740+25A= (n.1740+25A=)
c.1524+33859A= (n.1524+33859A=)
c.1629+25A= (n.1629+25A=)
c.1245+25A= (n.1245+25A=)

Number of alleles fetched