Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.94209071T>G | CA1181488432 | ARHGAP29 | c.438-167A>C (n.438-167A>C) c.246-167A>C (n.246-167A>C) | dbSNP |
1 | g.94209071T= | CA1181488431 | ARHGAP29 | c.438-167A= (n.438-167A=) c.246-167A= (n.246-167A=) | |
1 | g.94209072C= | CA1142481811 | ARHGAP29 | c.438-168G= (n.438-168G=) c.246-168G= (n.246-168G=) | |
1 | g.94209072C>T | CA26863200 | ARHGAP29 | c.438-168G>A (n.438-168G>A) c.246-168G>A (n.246-168G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209076dup | CA2744624099 | ARHGAP29 | c.438-170dup (n.438-170dup) c.246-170dup (n.246-170dup) | |
1 | g.94209075A= | CA1181488433 | ARHGAP29 | c.438-171T= (n.438-171T=) c.246-171T= (n.246-171T=) | |
1 | g.94209075A>C | CA1004594958 | ARHGAP29 | c.438-171T>G (n.438-171T>G) c.246-171T>G (n.246-171T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209076A= | CA1148455891 | ARHGAP29 | c.438-172T= (n.438-172T=) c.246-172T= (n.246-172T=) | |
1 | g.94209076A>G | CA26863206 | ARHGAP29 | c.438-172T>C (n.438-172T>C) c.246-172T>C (n.246-172T>C) | dbSNP |
1 | g.94209077T>C | CA2519258245 | ARHGAP29 | c.438-173A>G (n.438-173A>G) c.246-173A>G (n.246-173A>G) | |
1 | g.94209077T>G | CA1004594959 | ARHGAP29 | c.438-173A>C (n.438-173A>C) c.246-173A>C (n.246-173A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209077T= | CA1181488434 | ARHGAP29 | c.438-173A= (n.438-173A=) c.246-173A= (n.246-173A=) | |
1 | g.94209079G>C | CA26863207 | ARHGAP29 | c.438-175C>G (n.438-175C>G) c.246-175C>G (n.246-175C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209079G= | CA1147265880 | ARHGAP29 | c.438-175C= (n.438-175C=) c.246-175C= (n.246-175C=) | |
1 | g.94209079G>T | CA2744624100 | ARHGAP29 | c.438-175C>A (n.438-175C>A) c.246-175C>A (n.246-175C>A) | |
1 | g.94209081T>C | CA26863208 | ARHGAP29 | c.437+173A>G (n.437+173A>G) c.245+173A>G (n.245+173A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209081T= | CA1181488435 | ARHGAP29 | c.437+173A= (n.437+173A=) c.245+173A= (n.245+173A=) | |
1 | g.94209081_94209082insTCGA | CA2744624101 | ARHGAP29 | c.437+172_437+173insTCGA (n.437+172_437+173insTCGA) c.245+172_245+173insTCGA (n.245+172_245+173insTCGA) | |
1 | g.94209083T>G | CA26863209 | ARHGAP29 | c.437+171A>C (n.437+171A>C) c.245+171A>C (n.245+171A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209083T= | CA1141882678 | ARHGAP29 | c.437+171A= (n.437+171A=) c.245+171A= (n.245+171A=) | |
1 | g.94209084_94209085insTAGTAT | CA2744624102 | ARHGAP29 | c.437+169_437+170insATACTA (n.437+169_437+170insATACTA) c.245+169_245+170insATACTA (n.245+169_245+170insATACTA) | |
1 | g.94209088_94209089delinsAT | CA1181488436 | ARHGAP29 | c.437+165_437+166delinsAT (n.437+165_437+166delinsAT) c.245+165_245+166delinsAT (n.245+165_245+166delinsAT) | |
1 | g.94209089del | CA740511355 | ARHGAP29 | c.437+165del (n.437+165del) c.245+165del (n.245+165del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209089T>C | CA26863210 | ARHGAP29 | c.437+165A>G (n.437+165A>G) c.245+165A>G (n.245+165A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209089T= | CA1181488437 | ARHGAP29 | c.437+165A= (n.437+165A=) c.245+165A= (n.245+165A=) | |
1 | g.94209091T>C | CA1181488439 | ARHGAP29 | c.437+163A>G (n.437+163A>G) c.245+163A>G (n.245+163A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209091T= | CA1181488438 | ARHGAP29 | c.437+163A= (n.437+163A=) c.245+163A= (n.245+163A=) | |
1 | g.94209092C= | CA1181488440 | ARHGAP29 | c.437+162G= (n.437+162G=) c.245+162G= (n.245+162G=) | |
1 | g.94209092C>T | CA1181488441 | ARHGAP29 | c.437+162G>A (n.437+162G>A) c.245+162G>A (n.245+162G>A) | dbSNP |
1 | g.94209095C>A | CA1181488443 | ARHGAP29 | c.437+159G>T (n.437+159G>T) c.245+159G>T (n.245+159G>T) | dbSNP |
1 | g.94209095C= | CA1181488442 | ARHGAP29 | c.437+159G= (n.437+159G=) c.245+159G= (n.245+159G=) | |
1 | g.94209095C>T | CA26863211 | ARHGAP29 | c.437+159G>A (n.437+159G>A) c.245+159G>A (n.245+159G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209096G>A | CA26863213 | ARHGAP29 | c.437+158C>T (n.437+158C>T) c.245+158C>T (n.245+158C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209096G>C | CA26863216 | ARHGAP29 | c.437+158C>G (n.437+158C>G) c.245+158C>G (n.245+158C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209096G= | CA1144795927 | ARHGAP29 | c.437+158C= (n.437+158C=) c.245+158C= (n.245+158C=) | |
1 | g.94209100A>G | CA2602011149 | ARHGAP29 | c.437+154T>C (n.437+154T>C) c.245+154T>C (n.245+154T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209101T>C | CA26863217 | ARHGAP29 | c.437+153A>G (n.437+153A>G) c.245+153A>G (n.245+153A>G) | dbSNP |
1 | g.94209101T= | CA1181488444 | ARHGAP29 | c.437+153A= (n.437+153A=) c.245+153A= (n.245+153A=) | |
1 | g.94209103G>T | CA2646660113 | ARHGAP29 | c.437+151C>A (n.437+151C>A) c.245+151C>A (n.245+151C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.94209104T>A | CA2646660114 | ARHGAP29 | c.437+150A>T (n.437+150A>T) c.245+150A>T (n.245+150A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.94209104_94209105delinsTA | CA1181488445 | ARHGAP29 | c.437+149_437+150delinsTA (n.437+149_437+150delinsTA) c.245+149_245+150delinsTA (n.245+149_245+150delinsTA) | |
1 | g.94209106del | CA1181488446 | ARHGAP29 | c.437+149del (n.437+149del) c.245+149del (n.245+149del) | dbSNP |
1 | g.94209106A= | CA1181488447 | ARHGAP29 | c.437+148T= (n.437+148T=) c.245+148T= (n.245+148T=) | |
1 | g.94209106A>G | CA26863222 | ARHGAP29 | c.437+148T>C (n.437+148T>C) c.245+148T>C (n.245+148T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209108A= | CA1181488448 | ARHGAP29 | c.437+146T= (n.437+146T=) c.245+146T= (n.245+146T=) | |
1 | g.94209108A>G | CA1181488449 | ARHGAP29 | c.437+146T>C (n.437+146T>C) c.245+146T>C (n.245+146T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.94209109A>C | CA2646660115 | ARHGAP29 | c.437+145T>G (n.437+145T>G) c.245+145T>G (n.245+145T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.94209109A>G | CA2646660116 | ARHGAP29 | c.437+145T>C (n.437+145T>C) c.245+145T>C (n.245+145T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.94209110G>T | CA2646660117 | ARHGAP29 | c.437+144C>A (n.437+144C>A) c.245+144C>A (n.245+144C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.94209111G>A | CA740511362 | ARHGAP29 | c.437+143C>T (n.437+143C>T) c.245+143C>T (n.245+143C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |