| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.7798075G>A | CA2580583309 | PER3 | c.645-450G>A (n.645-450G>A) c.642-450G>A (n.642-450G>A) c.-377-386G>A (n.-377-386G>A) c.120-450G>A (n.120-450G>A) c.477-450G>A (n.477-450G>A) c.297-450G>A (n.297-450G>A) c.282-450G>A (n.282-450G>A) c.-621-450G>A (n.-621-450G>A) | |
| 1 | g.7798075G>C | CA10871324 | PER3 | c.645-450G>C (n.645-450G>C) c.642-450G>C (n.642-450G>C) c.-377-386G>C (n.-377-386G>C) c.120-450G>C (n.120-450G>C) c.477-450G>C (n.477-450G>C) c.297-450G>C (n.297-450G>C) c.282-450G>C (n.282-450G>C) c.-621-450G>C (n.-621-450G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798075G= | CA1139846697 | PER3 | c.645-450G= (n.645-450G=) c.642-450G= (n.642-450G=) c.-377-386G= (n.-377-386G=) c.120-450G= (n.120-450G=) c.477-450G= (n.477-450G=) c.297-450G= (n.297-450G=) c.282-450G= (n.282-450G=) c.-621-450G= (n.-621-450G=) | |
| 1 | g.7798075G>T | CA2580583308 | PER3 | c.645-450G>T (n.645-450G>T) c.642-450G>T (n.642-450G>T) c.-377-386G>T (n.-377-386G>T) c.120-450G>T (n.120-450G>T) c.477-450G>T (n.477-450G>T) c.297-450G>T (n.297-450G>T) c.282-450G>T (n.282-450G>T) c.-621-450G>T (n.-621-450G>T) | |
| 1 | g.7798076A= | CA1152034566 | PER3 | c.645-449A= (n.645-449A=) c.642-449A= (n.642-449A=) c.-377-385A= (n.-377-385A=) c.120-449A= (n.120-449A=) c.477-449A= (n.477-449A=) c.297-449A= (n.297-449A=) c.282-449A= (n.282-449A=) c.-621-449A= (n.-621-449A=) | |
| 1 | g.7798076A>G | CA17264241 | PER3 | c.645-449A>G (n.645-449A>G) c.642-449A>G (n.642-449A>G) c.-377-385A>G (n.-377-385A>G) c.120-449A>G (n.120-449A>G) c.477-449A>G (n.477-449A>G) c.297-449A>G (n.297-449A>G) c.282-449A>G (n.282-449A>G) c.-621-449A>G (n.-621-449A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798077G>A | CA17264242 | PER3 | c.645-448G>A (n.645-448G>A) c.642-448G>A (n.642-448G>A) c.-377-384G>A (n.-377-384G>A) c.120-448G>A (n.120-448G>A) c.477-448G>A (n.477-448G>A) c.297-448G>A (n.297-448G>A) c.282-448G>A (n.282-448G>A) c.-621-448G>A (n.-621-448G>A) | dbSNP |
| 1 | g.7798077G= | CA1152034567 | PER3 | c.645-448G= (n.645-448G=) c.642-448G= (n.642-448G=) c.-377-384G= (n.-377-384G=) c.120-448G= (n.120-448G=) c.477-448G= (n.477-448G=) c.297-448G= (n.297-448G=) c.282-448G= (n.282-448G=) c.-621-448G= (n.-621-448G=) | |
| 1 | g.7798079C= | CA1152034569 | PER3 | c.645-446C= (n.645-446C=) c.642-446C= (n.642-446C=) c.-377-382C= (n.-377-382C=) c.120-446C= (n.120-446C=) c.477-446C= (n.477-446C=) c.297-446C= (n.297-446C=) c.282-446C= (n.282-446C=) c.-621-446C= (n.-621-446C=) | |
| 1 | g.7798079C>G | CA739061990 | PER3 | c.645-446C>G (n.645-446C>G) c.642-446C>G (n.642-446C>G) c.-377-382C>G (n.-377-382C>G) c.120-446C>G (n.120-446C>G) c.477-446C>G (n.477-446C>G) c.297-446C>G (n.297-446C>G) c.282-446C>G (n.282-446C>G) c.-621-446C>G (n.-621-446C>G) | dbSNP |
| 1 | g.7798079C>T | CA1152034571 | PER3 | c.645-446C>T (n.645-446C>T) c.642-446C>T (n.642-446C>T) c.-377-382C>T (n.-377-382C>T) c.120-446C>T (n.120-446C>T) c.477-446C>T (n.477-446C>T) c.297-446C>T (n.297-446C>T) c.282-446C>T (n.282-446C>T) c.-621-446C>T (n.-621-446C>T) | dbSNP |
| 1 | g.7798080G>A | CA17264243 | PER3 | c.645-445G>A (n.645-445G>A) c.642-445G>A (n.642-445G>A) c.-377-381G>A (n.-377-381G>A) c.120-445G>A (n.120-445G>A) c.477-445G>A (n.477-445G>A) c.297-445G>A (n.297-445G>A) c.282-445G>A (n.282-445G>A) c.-621-445G>A (n.-621-445G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798080G>C | CA520785866 | PER3 | c.645-445G>C (n.645-445G>C) c.642-445G>C (n.642-445G>C) c.-377-381G>C (n.-377-381G>C) c.120-445G>C (n.120-445G>C) c.477-445G>C (n.477-445G>C) c.297-445G>C (n.297-445G>C) c.282-445G>C (n.282-445G>C) c.-621-445G>C (n.-621-445G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798080G= | CA1152034574 | PER3 | c.645-445G= (n.645-445G=) c.642-445G= (n.642-445G=) c.-377-381G= (n.-377-381G=) c.120-445G= (n.120-445G=) c.477-445G= (n.477-445G=) c.297-445G= (n.297-445G=) c.282-445G= (n.282-445G=) c.-621-445G= (n.-621-445G=) | |
| 1 | g.7798084T>C | CA1152034579 | PER3 | c.645-441T>C (n.645-441T>C) c.642-441T>C (n.642-441T>C) c.-377-377T>C (n.-377-377T>C) c.120-441T>C (n.120-441T>C) c.477-441T>C (n.477-441T>C) c.297-441T>C (n.297-441T>C) c.282-441T>C (n.282-441T>C) c.-621-441T>C (n.-621-441T>C) | dbSNP |
| 1 | g.7798084T= | CA1152034576 | PER3 | c.645-441T= (n.645-441T=) c.642-441T= (n.642-441T=) c.-377-377T= (n.-377-377T=) c.120-441T= (n.120-441T=) c.477-441T= (n.477-441T=) c.297-441T= (n.297-441T=) c.282-441T= (n.282-441T=) c.-621-441T= (n.-621-441T=) | |
| 1 | g.7798089T>C | CA739061998 | PER3 | c.645-436T>C (n.645-436T>C) c.642-436T>C (n.642-436T>C) c.-377-372T>C (n.-377-372T>C) c.120-436T>C (n.120-436T>C) c.477-436T>C (n.477-436T>C) c.297-436T>C (n.297-436T>C) c.282-436T>C (n.282-436T>C) c.-621-436T>C (n.-621-436T>C) | dbSNP |
| 1 | g.7798089T= | CA1152034581 | PER3 | c.645-436T= (n.645-436T=) c.642-436T= (n.642-436T=) c.-377-372T= (n.-377-372T=) c.120-436T= (n.120-436T=) c.477-436T= (n.477-436T=) c.297-436T= (n.297-436T=) c.282-436T= (n.282-436T=) c.-621-436T= (n.-621-436T=) | |
| 1 | g.7798092_7798096delinsTAGAG | CA1152034583 | PER3 | c.645-433_645-429delinsTAGAG (n.645-433_645-429delinsTAGAG) c.642-433_642-429delinsTAGAG (n.642-433_642-429delinsTAGAG) c.-377-369_-377-365delinsTAGAG (n.-377-369_-377-365delinsTAGAG) c.120-433_120-429delinsTAGAG (n.120-433_120-429delinsTAGAG) c.477-433_477-429delinsTAGAG (n.477-433_477-429delinsTAGAG) c.297-433_297-429delinsTAGAG (n.297-433_297-429delinsTAGAG) c.282-433_282-429delinsTAGAG (n.282-433_282-429delinsTAGAG) c.-621-433_-621-429delinsTAGAG (n.-621-433_-621-429delinsTAGAG) | |
| 1 | g.7798093A= | CA1152034584 | PER3 | c.645-432A= (n.645-432A=) c.642-432A= (n.642-432A=) c.-377-368A= (n.-377-368A=) c.120-432A= (n.120-432A=) c.477-432A= (n.477-432A=) c.297-432A= (n.297-432A=) c.282-432A= (n.282-432A=) c.-621-432A= (n.-621-432A=) | |
| 1 | g.7798093A>G | CA1152034585 | PER3 | c.645-432A>G (n.645-432A>G) c.642-432A>G (n.642-432A>G) c.-377-368A>G (n.-377-368A>G) c.120-432A>G (n.120-432A>G) c.477-432A>G (n.477-432A>G) c.297-432A>G (n.297-432A>G) c.282-432A>G (n.282-432A>G) c.-621-432A>G (n.-621-432A>G) | dbSNP |
| 1 | g.7798095_7798098del | CA739061999 | PER3 | c.645-430_645-427del (n.645-430_645-427del) c.642-430_642-427del (n.642-430_642-427del) c.-377-366_-377-363del (n.-377-366_-377-363del) c.120-430_120-427del (n.120-430_120-427del) c.477-430_477-427del (n.477-430_477-427del) c.297-430_297-427del (n.297-430_297-427del) c.282-430_282-427del (n.282-430_282-427del) c.-621-430_-621-427del (n.-621-430_-621-427del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798094G>C | CA998280297 | PER3 | c.645-431G>C (n.645-431G>C) c.642-431G>C (n.642-431G>C) c.-377-367G>C (n.-377-367G>C) c.120-431G>C (n.120-431G>C) c.477-431G>C (n.477-431G>C) c.297-431G>C (n.297-431G>C) c.282-431G>C (n.282-431G>C) c.-621-431G>C (n.-621-431G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798094G= | CA1152034587 | PER3 | c.645-431G= (n.645-431G=) c.642-431G= (n.642-431G=) c.-377-367G= (n.-377-367G=) c.120-431G= (n.120-431G=) c.477-431G= (n.477-431G=) c.297-431G= (n.297-431G=) c.282-431G= (n.282-431G=) c.-621-431G= (n.-621-431G=) | |
| 1 | g.7798096G>A | CA1152034589 | PER3 | c.645-429G>A (n.645-429G>A) c.642-429G>A (n.642-429G>A) c.-377-365G>A (n.-377-365G>A) c.120-429G>A (n.120-429G>A) c.477-429G>A (n.477-429G>A) c.297-429G>A (n.297-429G>A) c.282-429G>A (n.282-429G>A) c.-621-429G>A (n.-621-429G>A) | dbSNP |
| 1 | g.7798096G= | CA1152034588 | PER3 | c.645-429G= (n.645-429G=) c.642-429G= (n.642-429G=) c.-377-365G= (n.-377-365G=) c.120-429G= (n.120-429G=) c.477-429G= (n.477-429G=) c.297-429G= (n.297-429G=) c.282-429G= (n.282-429G=) c.-621-429G= (n.-621-429G=) | |
| 1 | g.7798097_7798099delinsAGT | CA1152034590 | PER3 | c.645-428_645-426delinsAGT (n.645-428_645-426delinsAGT) c.642-428_642-426delinsAGT (n.642-428_642-426delinsAGT) c.-377-364_-377-362delinsAGT (n.-377-364_-377-362delinsAGT) c.120-428_120-426delinsAGT (n.120-428_120-426delinsAGT) c.477-428_477-426delinsAGT (n.477-428_477-426delinsAGT) c.297-428_297-426delinsAGT (n.297-428_297-426delinsAGT) c.282-428_282-426delinsAGT (n.282-428_282-426delinsAGT) c.-621-428_-621-426delinsAGT (n.-621-428_-621-426delinsAGT) | |
| 1 | g.7798100_7798101del | CA1152034591 | PER3 | c.645-425_645-424del (n.645-425_645-424del) c.642-425_642-424del (n.642-425_642-424del) c.-377-361_-377-360del (n.-377-361_-377-360del) c.120-425_120-424del (n.120-425_120-424del) c.477-425_477-424del (n.477-425_477-424del) c.297-425_297-424del (n.297-425_297-424del) c.282-425_282-424del (n.282-425_282-424del) c.-621-425_-621-424del (n.-621-425_-621-424del) | dbSNP |
| 1 | g.7798099T>C | CA998280299 | PER3 | c.645-426T>C (n.645-426T>C) c.642-426T>C (n.642-426T>C) c.-377-362T>C (n.-377-362T>C) c.120-426T>C (n.120-426T>C) c.477-426T>C (n.477-426T>C) c.297-426T>C (n.297-426T>C) c.282-426T>C (n.282-426T>C) c.-621-426T>C (n.-621-426T>C) | dbSNP |
| 1 | g.7798099T= | CA1152034592 | PER3 | c.645-426T= (n.645-426T=) c.642-426T= (n.642-426T=) c.-377-362T= (n.-377-362T=) c.120-426T= (n.120-426T=) c.477-426T= (n.477-426T=) c.297-426T= (n.297-426T=) c.282-426T= (n.282-426T=) c.-621-426T= (n.-621-426T=) | |
| 1 | g.7798105A= | CA1152034594 | PER3 | c.645-420A= (n.645-420A=) c.642-420A= (n.642-420A=) c.-377-356A= (n.-377-356A=) c.120-420A= (n.120-420A=) c.477-420A= (n.477-420A=) c.297-420A= (n.297-420A=) c.282-420A= (n.282-420A=) c.-621-420A= (n.-621-420A=) | |
| 1 | g.7798105A>T | CA17264244 | PER3 | c.645-420A>T (n.645-420A>T) c.642-420A>T (n.642-420A>T) c.-377-356A>T (n.-377-356A>T) c.120-420A>T (n.120-420A>T) c.477-420A>T (n.477-420A>T) c.297-420A>T (n.297-420A>T) c.282-420A>T (n.282-420A>T) c.-621-420A>T (n.-621-420A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798106A= | CA1152034596 | PER3 | c.645-419A= (n.645-419A=) c.642-419A= (n.642-419A=) c.-377-355A= (n.-377-355A=) c.120-419A= (n.120-419A=) c.477-419A= (n.477-419A=) c.297-419A= (n.297-419A=) c.282-419A= (n.282-419A=) c.-621-419A= (n.-621-419A=) | |
| 1 | g.7798106A>G | CA739062001 | PER3 | c.645-419A>G (n.645-419A>G) c.642-419A>G (n.642-419A>G) c.-377-355A>G (n.-377-355A>G) c.120-419A>G (n.120-419A>G) c.477-419A>G (n.477-419A>G) c.297-419A>G (n.297-419A>G) c.282-419A>G (n.282-419A>G) c.-621-419A>G (n.-621-419A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798106A>T | CA2519827336 | PER3 | c.645-419A>T (n.645-419A>T) c.642-419A>T (n.642-419A>T) c.-377-355A>T (n.-377-355A>T) c.120-419A>T (n.120-419A>T) c.477-419A>T (n.477-419A>T) c.297-419A>T (n.297-419A>T) c.282-419A>T (n.282-419A>T) c.-621-419A>T (n.-621-419A>T) | |
| 1 | g.7798111C= | CA1152034598 | PER3 | c.645-414C= (n.645-414C=) c.642-414C= (n.642-414C=) c.-377-350C= (n.-377-350C=) c.120-414C= (n.120-414C=) c.477-414C= (n.477-414C=) c.297-414C= (n.297-414C=) c.282-414C= (n.282-414C=) c.-621-414C= (n.-621-414C=) | |
| 1 | g.7798111C>T | CA17264246 | PER3 | c.645-414C>T (n.645-414C>T) c.642-414C>T (n.642-414C>T) c.-377-350C>T (n.-377-350C>T) c.120-414C>T (n.120-414C>T) c.477-414C>T (n.477-414C>T) c.297-414C>T (n.297-414C>T) c.282-414C>T (n.282-414C>T) c.-621-414C>T (n.-621-414C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798112G>A | CA17264249 | PER3 | c.645-413G>A (n.645-413G>A) c.642-413G>A (n.642-413G>A) c.-377-349G>A (n.-377-349G>A) c.120-413G>A (n.120-413G>A) c.477-413G>A (n.477-413G>A) c.297-413G>A (n.297-413G>A) c.282-413G>A (n.282-413G>A) c.-621-413G>A (n.-621-413G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798112G= | CA1142763296 | PER3 | c.645-413G= (n.645-413G=) c.642-413G= (n.642-413G=) c.-377-349G= (n.-377-349G=) c.120-413G= (n.120-413G=) c.477-413G= (n.477-413G=) c.297-413G= (n.297-413G=) c.282-413G= (n.282-413G=) c.-621-413G= (n.-621-413G=) | |
| 1 | g.7798114_7798116delinsCTG | CA1152034601 | PER3 | c.645-411_645-409delinsCTG (n.645-411_645-409delinsCTG) c.642-411_642-409delinsCTG (n.642-411_642-409delinsCTG) c.-377-347_-377-345delinsCTG (n.-377-347_-377-345delinsCTG) c.120-411_120-409delinsCTG (n.120-411_120-409delinsCTG) c.477-411_477-409delinsCTG (n.477-411_477-409delinsCTG) c.297-411_297-409delinsCTG (n.297-411_297-409delinsCTG) c.282-411_282-409delinsCTG (n.282-411_282-409delinsCTG) c.-621-411_-621-409delinsCTG (n.-621-411_-621-409delinsCTG) | |
| 1 | g.7798115_7798116del | CA739062006 | PER3 | c.645-410_645-409del (n.645-410_645-409del) c.642-410_642-409del (n.642-410_642-409del) c.-377-346_-377-345del (n.-377-346_-377-345del) c.120-410_120-409del (n.120-410_120-409del) c.477-410_477-409del (n.477-410_477-409del) c.297-410_297-409del (n.297-410_297-409del) c.282-410_282-409del (n.282-410_282-409del) c.-621-410_-621-409del (n.-621-410_-621-409del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798120A= | CA1152034602 | PER3 | c.645-405A= (n.645-405A=) c.642-405A= (n.642-405A=) c.-377-341A= (n.-377-341A=) c.120-405A= (n.120-405A=) c.477-405A= (n.477-405A=) c.297-405A= (n.297-405A=) c.282-405A= (n.282-405A=) c.-621-405A= (n.-621-405A=) | |
| 1 | g.7798120A>G | CA1152034603 | PER3 | c.645-405A>G (n.645-405A>G) c.642-405A>G (n.642-405A>G) c.-377-341A>G (n.-377-341A>G) c.120-405A>G (n.120-405A>G) c.477-405A>G (n.477-405A>G) c.297-405A>G (n.297-405A>G) c.282-405A>G (n.282-405A>G) c.-621-405A>G (n.-621-405A>G) | dbSNP |
| 1 | g.7798127C= | CA1152034604 | PER3 | c.645-398C= (n.645-398C=) c.642-398C= (n.642-398C=) c.-377-334C= (n.-377-334C=) c.120-398C= (n.120-398C=) c.477-398C= (n.477-398C=) c.297-398C= (n.297-398C=) c.282-398C= (n.282-398C=) c.-621-398C= (n.-621-398C=) | |
| 1 | g.7798127C>T | CA739062011 | PER3 | c.645-398C>T (n.645-398C>T) c.642-398C>T (n.642-398C>T) c.-377-334C>T (n.-377-334C>T) c.120-398C>T (n.120-398C>T) c.477-398C>T (n.477-398C>T) c.297-398C>T (n.297-398C>T) c.282-398C>T (n.282-398C>T) c.-621-398C>T (n.-621-398C>T) | dbSNP |
| 1 | g.7798128C= | CA1152034606 | PER3 | c.645-397C= (n.645-397C=) c.642-397C= (n.642-397C=) c.-377-333C= (n.-377-333C=) c.120-397C= (n.120-397C=) c.477-397C= (n.477-397C=) c.297-397C= (n.297-397C=) c.282-397C= (n.282-397C=) c.-621-397C= (n.-621-397C=) | |
| 1 | g.7798128C>G | CA2742345966 | PER3 | c.645-397C>G (n.645-397C>G) c.642-397C>G (n.642-397C>G) c.-377-333C>G (n.-377-333C>G) c.120-397C>G (n.120-397C>G) c.477-397C>G (n.477-397C>G) c.297-397C>G (n.297-397C>G) c.282-397C>G (n.282-397C>G) c.-621-397C>G (n.-621-397C>G) | |
| 1 | g.7798128C>T | CA17264251 | PER3 | c.645-397C>T (n.645-397C>T) c.642-397C>T (n.642-397C>T) c.-377-333C>T (n.-377-333C>T) c.120-397C>T (n.120-397C>T) c.477-397C>T (n.477-397C>T) c.297-397C>T (n.297-397C>T) c.282-397C>T (n.282-397C>T) c.-621-397C>T (n.-621-397C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798129G>A | CA17264253 | PER3 | c.645-396G>A (n.645-396G>A) c.642-396G>A (n.642-396G>A) c.-377-332G>A (n.-377-332G>A) c.120-396G>A (n.120-396G>A) c.477-396G>A (n.477-396G>A) c.297-396G>A (n.297-396G>A) c.282-396G>A (n.282-396G>A) c.-621-396G>A (n.-621-396G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798129G= | CA1152034608 | PER3 | c.645-396G= (n.645-396G=) c.642-396G= (n.642-396G=) c.-377-332G= (n.-377-332G=) c.120-396G= (n.120-396G=) c.477-396G= (n.477-396G=) c.297-396G= (n.297-396G=) c.282-396G= (n.282-396G=) c.-621-396G= (n.-621-396G=) |