Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.77918040_77918125delCA2600639596NEXNc.298+2_299del
c.106+2_107del
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77918104_77918111delinsTTTTTTTTCA1144228863NEXNc.299-21_299-14delinsTTTTTTTT (n.299-21_299-14delinsTTTTTTTT)
c.107-21_107-14delinsTTTTTTTT (n.107-21_107-14delinsTTTTTTTT)
1g.77918111dupCA918614NEXNc.299-14dup (n.299-14dup)
c.107-14dup (n.107-14dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77918111delCA142152NEXNc.299-14del (n.299-14del)
c.107-14del (n.107-14del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77918105T>ACA524230678NEXNc.299-20T>A (n.299-20T>A)
c.107-20T>A (n.107-20T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77918105T>CCA2646303553NEXNc.299-20T>C (n.299-20T>C)
c.107-20T>C (n.107-20T>C)
 gnomAD v4
1g.77918105T>GCA524230679NEXNc.299-20T>G (n.299-20T>G)
c.107-20T>G (n.107-20T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77918105T=CA1177620305NEXNc.299-20T= (n.299-20T=)
c.107-20T= (n.107-20T=)
1g.77918106T>CCA1177620306NEXNc.299-19T>C (n.299-19T>C)
c.107-19T>C (n.107-19T>C)
 dbSNP gnomAD v4
1g.77918106T=CA1177620307NEXNc.299-19T= (n.299-19T=)
c.107-19T= (n.107-19T=)
1g.77918107T>CCA2646303558NEXNc.299-18T>C (n.299-18T>C)
c.107-18T>C (n.107-18T>C)
 gnomAD v4
1g.77918108T>CCA1177620309NEXNc.299-17T>C (n.299-17T>C)
c.107-17T>C (n.107-17T>C)
 dbSNP
1g.77918108T=CA1177620308NEXNc.299-17T= (n.299-17T=)
c.107-17T= (n.107-17T=)
1g.77918111T>CCA16603792NEXNc.299-14T>C (n.299-14T>C)
c.107-14T>C (n.107-14T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77918111T>GCA2574413992NEXNc.299-14T>G (n.299-14T>G)
c.107-14T>G (n.107-14T>G)
1g.77918111T=CA1177620310NEXNc.299-14T= (n.299-14T=)
c.107-14T= (n.107-14T=)
1g.77918112C=CA1177620311NEXNc.299-13C= (n.299-13C=)
c.107-13C= (n.107-13C=)
1g.77918112C>TCA524230680NEXNc.299-13C>T (n.299-13C>T)
c.107-13C>T (n.107-13C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77918112dupCA2646303559NEXNc.299-13dup (n.299-13dup)
c.107-13dup (n.107-13dup)
 gnomAD v4
1g.77918113A=CA1177620312NEXNc.299-12A= (n.299-12A=)
c.107-12A= (n.107-12A=)
1g.77918113A>GCA1003481087NEXNc.299-12A>G (n.299-12A>G)
c.107-12A>G (n.107-12A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77918113A>TCA524230681NEXNc.299-12A>T (n.299-12A>T)
c.107-12A>T (n.107-12A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77918114T>GCA24705360NEXNc.299-11T>G (n.299-11T>G)
c.107-11T>G (n.107-11T>G)
 dbSNP
1g.77918114T=CA1141132135NEXNc.299-11T= (n.299-11T=)
c.107-11T= (n.107-11T=)
1g.77918115A=CA1177620313NEXNc.299-10A= (n.299-10A=)
c.107-10A= (n.107-10A=)
1g.77918115A>GCA524230682NEXNc.299-10A>G (n.299-10A>G)
c.107-10A>G (n.107-10A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77918115A>TCA524230683NEXNc.299-10A>T (n.299-10A>T)
c.107-10A>T (n.107-10A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77918117A=CA1177620314NEXNc.299-8A= (n.299-8A=)
c.107-8A= (n.107-8A=)
1g.77918117A>GCA1177620315NEXNc.299-8A>G (n.299-8A>G)
c.107-8A>G (n.107-8A>G)
 dbSNP
1g.77918117A>TCA524230684NEXNc.299-8A>T (n.299-8A>T)
c.107-8A>T (n.107-8A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77918118T>CCA1177620317NEXNc.299-7T>C (n.299-7T>C)
c.107-7T>C (n.107-7T>C)
 dbSNP
1g.77918118T=CA1177620316NEXNc.299-7T= (n.299-7T=)
c.107-7T= (n.107-7T=)
1g.77918119T>ACA2646303566NEXNc.299-6T>A (n.299-6T>A)
c.107-6T>A (n.107-6T>A)
 gnomAD v4
1g.77918119T>GCA24705362NEXNc.299-6T>G (n.299-6T>G)
c.107-6T>G (n.107-6T>G)
 dbSNP
1g.77918119T=CA1177620318NEXNc.299-6T= (n.299-6T=)
c.107-6T= (n.107-6T=)
1g.77918121T>GCA2515041659NEXNc.299-4T>G (n.299-4T>G)
c.107-4T>G (n.107-4T>G)
1g.77918122T>CCA142153NEXNc.299-3T>C (n.299-3T>C)
c.107-3T>C (n.107-3T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77918122T=CA1144228864NEXNc.299-3T= (n.299-3T=)
c.107-3T= (n.107-3T=)
1g.77918123A>CCA340886406NEXNc.299-2A>C (n.299-2A>C)
c.107-2A>C (n.107-2A>C)
1g.77918123A>GCA340886407NEXNc.299-2A>G (n.299-2A>G)
c.107-2A>G (n.107-2A>G)
1g.77918123A>TCA340886408NEXNc.299-2A>T (n.299-2A>T)
c.107-2A>T (n.107-2A>T)
1g.77918124G>ACA340886411NEXNc.299-1G>A (n.299-1G>A)
c.107-1G>A (n.107-1G>A)
 COSMIC COSMIC
1g.77918124G>CCA340886409NEXNc.299-1G>C (n.299-1G>C)
c.107-1G>C (n.107-1G>C)
1g.77918124G>TCA340886410NEXNc.299-1G>T (n.299-1G>T)
c.107-1G>T (n.107-1G>T)
1g.77918125G>ACA340886412NEXNc.299G>A (p.Gly100Glu)
c.107G>A (p.Gly36Glu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77918125G>CCA340886413NEXNc.299G>C (p.Gly100Ala)
c.107G>C (p.Gly36Ala)
1g.77918125G=CA1177620319NEXNc.299G= (p.Gly100=)
c.107G= (p.Gly36=)
1g.77918125G>TCA340886414NEXNc.299G>T (p.Gly100Val)
c.107G>T (p.Gly36Val)
1g.77918126A>CCA418709091NEXNc.300A>C (p.Gly100=)
c.108A>C (p.Gly36=)
1g.77918126A>GCA418709092NEXNc.300A>G (p.Gly100=)
c.108A>G (p.Gly36=)

Number of alleles fetched