Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.77917507_77917527delCA2557075586NEXNc.28-59_28-39del (n.28-59_28-39del)
c.28-453_28-433del (n.28-453_28-433del)
1g.77917502_77917506delCA2646301168NEXNc.28-64_28-60del (n.28-64_28-60del)
c.28-458_28-454del (n.28-458_28-454del)
gnomAD v4
1g.77917505T>CCA1177620087NEXNc.28-61T>C (n.28-61T>C)
c.28-455T>C (n.28-455T>C)
dbSNP
1g.77917505T=CA1177620086NEXNc.28-61T= (n.28-61T=)
c.28-455T= (n.28-455T=)
1g.77917506T>CCA2646301170NEXNc.28-60T>C (n.28-60T>C)
c.28-454T>C (n.28-454T>C)
gnomAD v4
1g.77917507A>GCA2646301171NEXNc.28-59A>G (n.28-59A>G)
c.28-453A>G (n.28-453A>G)
gnomAD v4
1g.77917507A>TCA2646301172NEXNc.28-59A>T (n.28-59A>T)
c.28-453A>T (n.28-453A>T)
gnomAD v4
1g.77917508C>ACA2646301173NEXNc.28-58C>A (n.28-58C>A)
c.28-452C>A (n.28-452C>A)
gnomAD v4
1g.77917508C>TCA2646301174NEXNc.28-58C>T (n.28-58C>T)
c.28-452C>T (n.28-452C>T)
gnomAD v4
1g.77917509C=CA1143039450NEXNc.28-57C= (n.28-57C=)
c.28-451C= (n.28-451C=)
1g.77917509C>GCA24705097NEXNc.28-57C>G (n.28-57C>G)
c.28-451C>G (n.28-451C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917510T>ACA2646301175NEXNc.28-56T>A (n.28-56T>A)
c.28-450T>A (n.28-450T>A)
gnomAD v4
1g.77917511A>CCA2646301176NEXNc.28-55A>C (n.28-55A>C)
c.28-449A>C (n.28-449A>C)
gnomAD v4
1g.77917511A>TCA2574413956NEXNc.28-55A>T (n.28-55A>T)
c.28-449A>T (n.28-449A>T)
1g.77917513T>CCA2646301177NEXNc.28-53T>C (n.28-53T>C)
c.28-447T>C (n.28-447T>C)
gnomAD v4
1g.77917516C>ACA2646301178NEXNc.28-50C>A (n.28-50C>A)
c.28-444C>A (n.28-444C>A)
gnomAD v4
1g.77917516C=CA1177620088NEXNc.28-50C= (n.28-50C=)
c.28-444C= (n.28-444C=)
1g.77917516C>TCA1177620089NEXNc.28-50C>T (n.28-50C>T)
c.28-444C>T (n.28-444C>T)
dbSNP gnomAD v4
1g.77917517T>CCA2646301179NEXNc.28-49T>C (n.28-49T>C)
c.28-443T>C (n.28-443T>C)
dbSNP gnomAD v4
1g.77917518T>ACA2574413957NEXNc.28-48T>A (n.28-48T>A)
c.28-442T>A (n.28-442T>A)
1g.77917519C>ACA2646301180NEXNc.28-47C>A (n.28-47C>A)
c.28-441C>A (n.28-441C>A)
gnomAD v4
1g.77917519C=CA1177620091NEXNc.28-47C= (n.28-47C=)
c.28-441C= (n.28-441C=)
1g.77917519C>TCA523833242NEXNc.28-47C>T (n.28-47C>T)
c.28-441C>T (n.28-441C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77917519_77917523delinsCCTATCA1177620090NEXNc.28-47_28-43delinsCCTAT (n.28-47_28-43delinsCCTAT)
c.28-441_28-437delinsCCTAT (n.28-441_28-437delinsCCTAT)
1g.77917522_77917525delCA918547NEXNc.28-44_28-41del (n.28-44_28-41del)
c.28-438_28-435del (n.28-438_28-435del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917522A=CA1177620092NEXNc.28-44A= (n.28-44A=)
c.28-438A= (n.28-438A=)
1g.77917522A>GCA918548NEXNc.28-44A>G (n.28-44A>G)
c.28-438A>G (n.28-438A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917523T>ACA1177620094NEXNc.28-43T>A (n.28-43T>A)
c.28-437T>A (n.28-437T>A)
dbSNP
1g.77917523T=CA1177620093NEXNc.28-43T= (n.28-43T=)
c.28-437T= (n.28-437T=)
1g.77917524_77917525dupCA2574413958NEXNc.28-42_28-41dup (n.28-42_28-41dup)
c.28-436_28-435dup (n.28-436_28-435dup)
gnomAD v4
1g.77917524C>ACA2574413959NEXNc.28-42C>A (n.28-42C>A)
c.28-436C>A (n.28-436C>A)
gnomAD v4
1g.77917528T>CCA1177620096NEXNc.28-38T>C (n.28-38T>C)
c.28-432T>C (n.28-432T>C)
dbSNP
1g.77917528T=CA1177620095NEXNc.28-38T= (n.28-38T=)
c.28-432T= (n.28-432T=)
1g.77917530C>ACA2646301181NEXNc.28-36C>A (n.28-36C>A)
c.28-430C>A (n.28-430C>A)
gnomAD v4
1g.77917530C=CA1177620097NEXNc.28-36C= (n.28-36C=)
c.28-430C= (n.28-430C=)
1g.77917530C>TCA918549NEXNc.28-36C>T (n.28-36C>T)
c.28-430C>T (n.28-430C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917530_77917531insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTTCA2646301182NEXNc.28-36_28-35insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT (n.28-36_28-35insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT)
c.28-430_28-429insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT (n.28-430_28-429insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT)
gnomAD v4
1g.77917531G>ACA918550NEXNc.28-35G>A (n.28-35G>A)
c.28-429G>A (n.28-429G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.77917531G=CA1177620098NEXNc.28-35G= (n.28-35G=)
c.28-429G= (n.28-429G=)
1g.77917531G>TCA2646301183NEXNc.28-35G>T (n.28-35G>T)
c.28-429G>T (n.28-429G>T)
gnomAD v4
1g.77917532T>CCA24705115NEXNc.28-34T>C (n.28-34T>C)
c.28-428T>C (n.28-428T>C)
dbSNP gnomAD v4
1g.77917532T=CA1177620099NEXNc.28-34T= (n.28-34T=)
c.28-428T= (n.28-428T=)
1g.77917533T>CCA1177620101NEXNc.28-33T>C (n.28-33T>C)
c.28-427T>C (n.28-427T>C)
dbSNP gnomAD v4
1g.77917533T=CA1177620100NEXNc.28-33T= (n.28-33T=)
c.28-427T= (n.28-427T=)
1g.77917535A>TCA2646301184NEXNc.28-31A>T (n.28-31A>T)
c.28-425A>T (n.28-425A>T)
gnomAD v4
1g.77917535_77917539delinsACTTTCA1177620102NEXNc.28-31_28-27delinsACTTT (n.28-31_28-27delinsACTTT)
c.28-425_28-421delinsACTTT (n.28-425_28-421delinsACTTT)
1g.77917536C=CA1177620103NEXNc.28-30C= (n.28-30C=)
c.28-424C= (n.28-424C=)
1g.77917536C>TCA1177620104NEXNc.28-30C>T (n.28-30C>T)
c.28-424C>T (n.28-424C>T)
dbSNP
1g.77917540_77917543delCA523833243NEXNc.28-26_28-23del (n.28-26_28-23del)
c.28-420_28-417del (n.28-420_28-417del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917539_77917540insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTTCA2646301185NEXNc.28-27_28-26insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT (n.28-27_28-26insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT)
c.28-421_28-420insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT (n.28-421_28-420insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT)
gnomAD v4

Number of alleles fetched