Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.77092273T>GCA1177280614PIGKc.*101A>C (n.*101A>C)
c.862A>C (n.862A>C)
dbSNP
1g.77092273T=CA1177280613PIGKc.*101A= (n.*101A=)
c.862A= (n.862A=)
1g.77092276C>ACA2646269327PIGKc.*98G>T (n.*98G>T)
c.859G>T (n.859G>T)
gnomAD v4
1g.77092276C>TCA2646269326PIGKc.*98G>A (n.*98G>A)
c.859G>A (n.859G>A)
gnomAD v4
1g.77092278A=CA1177280615PIGKc.*96T= (n.*96T=)
c.857T= (n.857T=)
1g.77092278A>GCA1177280616PIGKc.*96T>C (n.*96T>C)
c.857T>C (n.857T>C)
dbSNP
1g.77092279T>CCA25346709PIGKc.*95A>G (n.*95A>G)
c.856A>G (n.856A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77092279T>GCA2646269328PIGKc.*95A>C (n.*95A>C)
c.856A>C (n.856A>C)
gnomAD v4
1g.77092279T=CA1177280617PIGKc.*95A= (n.*95A=)
c.856A= (n.856A=)
1g.77092281C>ACA2646269329PIGKc.*93G>T (n.*93G>T)
c.854G>T (n.854G>T)
gnomAD v4
1g.77092282A>GCA2646269330PIGKc.*92T>C (n.*92T>C)
c.853T>C (n.853T>C)
gnomAD v4
1g.77092283T>CCA2646269331PIGKc.*91A>G (n.*91A>G)
c.852A>G (n.852A>G)
gnomAD v4
1g.77092284A>TCA2646269332PIGKc.*90T>A (n.*90T>A)
c.851T>A (n.851T>A)
gnomAD v4
1g.77092285C>ACA2646269333PIGKc.*89G>T (n.*89G>T)
c.850G>T (n.850G>T)
gnomAD v4
1g.77092285C=CA1177280618PIGKc.*89G= (n.*89G=)
c.850G= (n.850G=)
1g.77092285C>TCA738996460PIGKc.*89G>A (n.*89G>A)
c.850G>A (n.850G>A)
dbSNP gnomAD v4
1g.77092286A>GCA2574411653PIGKc.*88T>C (n.*88T>C)
c.849T>C (n.849T>C)
gnomAD v4
1g.77092286_77092287delCA2646269334PIGKc.*87_*88del (n.*87_*88del)
c.848_849del (n.848_849del)
gnomAD v4
1g.77092287A>GCA2646269335PIGKc.*87T>C (n.*87T>C)
c.848T>C (n.848T>C)
gnomAD v4
1g.77092288G=CA1177280619PIGKc.*86C= (n.*86C=)
c.847C= (n.847C=)
1g.77092288G>TCA1177280620PIGKc.*86C>A (n.*86C>A)
c.847C>A (n.847C>A)
dbSNP gnomAD v4
1g.77092288_77092289insCCA646036443PIGKc.*85_*86insG (n.*85_*86insG)
c.846_847insG (n.846_847insG)
COSMIC
1g.77092290G>ACA2646269336PIGKc.*84C>T (n.*84C>T)
c.845C>T (n.845C>T)
gnomAD v4
1g.77092290G=CA1177280621PIGKc.*84C= (n.*84C=)
c.845C= (n.845C=)
1g.77092290G>TCA1177280622PIGKc.*84C>A (n.*84C>A)
c.845C>A (n.845C>A)
dbSNP gnomAD v4
1g.77092291A=CA1177280623PIGKc.*83T= (n.*83T=)
c.844T= (n.844T=)
1g.77092291A>CCA738996523PIGKc.*83T>G (n.*83T>G)
c.844T>G (n.844T>G)
dbSNP gnomAD v4
1g.77092291A>GCA25346710PIGKc.*83T>C (n.*83T>C)
c.844T>C (n.844T>C)
dbSNP gnomAD v4
1g.77092292_77092294delinsAACCA1177280624PIGKc.*80_*82delinsGTT (n.*80_*82delinsGTT)
c.841_843delinsGTT (n.841_843delinsGTT)
1g.77092296_77092297delCA738996537PIGKc.*80_*81del (n.*80_*81del)
c.841_842del (n.841_842del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77092295A=CA1145331779PIGKc.*79T= (n.*79T=)
c.840T= (n.840T=)
1g.77092295A>GCA25346711PIGKc.*79T>C (n.*79T>C)
c.840T>C (n.840T>C)
dbSNP gnomAD v4
1g.77092296C>ACA2646269337PIGKc.*78G>T (n.*78G>T)
c.839G>T (n.839G>T)
gnomAD v4
1g.77092296C>TCA2574411661PIGKc.*78G>A (n.*78G>A)
c.839G>A (n.839G>A)
gnomAD v4
1g.77092297_77092298delinsATCA1177280625PIGKc.*76_*77delinsAT (n.*76_*77delinsAT)
c.837_838delinsAT (n.837_838delinsAT)
1g.77092298T>ACA738996541PIGKc.*76A>T (n.*76A>T)
c.837A>T (n.837A>T)
dbSNP
1g.77092298T>CCA2574411664PIGKc.*76A>G (n.*76A>G)
c.837A>G (n.837A>G)
1g.77092298T=CA1177280626PIGKc.*76A= (n.*76A=)
c.837A= (n.837A=)
1g.77092302delCA738996539PIGKc.*76del (n.*76del)
c.837del (n.837del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77092299T>CCA2574411665PIGKc.*75A>G (n.*75A>G)
c.836A>G (n.836A>G)
gnomAD v4
1g.77092301T>ACA738996545PIGKc.*73A>T (n.*73A>T)
c.834A>T (n.834A>T)
dbSNP
1g.77092301T>GCA2646269338PIGKc.*73A>C (n.*73A>C)
c.834A>C (n.834A>C)
gnomAD v4
1g.77092301T=CA1177280627PIGKc.*73A= (n.*73A=)
c.834A= (n.834A=)
1g.77092302T>ACA25346712PIGKc.*72A>T (n.*72A>T)
c.833A>T (n.833A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77092302T=CA1177280628PIGKc.*72A= (n.*72A=)
c.833A= (n.833A=)
1g.77092303A=CA1146712921PIGKc.*71T= (n.*71T=)
c.832T= (n.832T=)
1g.77092303A>GCA2646269339PIGKc.*71T>C (n.*71T>C)
c.832T>C (n.832T>C)
gnomAD v4
1g.77092303A>TCA25346713PIGKc.*71T>A (n.*71T>A)
c.832T>A (n.832T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77092306A>CCA2574411668PIGKc.*68T>G (n.*68T>G)
c.829T>G (n.829T>G)
1g.77092307A>GCA2574411669PIGKc.*67T>C (n.*67T>C)
c.828T>C (n.828T>C)

Number of alleles fetched