Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.7663340C>ACA2643031699CAMTA1c.806-13C>A (n.806-13C>A)
c.*657-13C>A (n.*657-13C>A)
c.716-13C>A (n.716-13C>A)
c.734-13C>A (n.734-13C>A)
c.*575-13C>A (n.*575-13C>A)
c.794-13C>A (n.794-13C>A)
gnomAD v4
1g.7663341C=CA1142288404CAMTA1c.806-12C= (n.806-12C=)
c.*657-12C= (n.*657-12C=)
c.716-12C= (n.716-12C=)
c.734-12C= (n.734-12C=)
c.*575-12C= (n.*575-12C=)
c.794-12C= (n.794-12C=)
1g.7663341C>TCA566298CAMTA1c.806-12C>T (n.806-12C>T)
c.*657-12C>T (n.*657-12C>T)
c.716-12C>T (n.716-12C>T)
c.734-12C>T (n.734-12C>T)
c.*575-12C>T (n.*575-12C>T)
c.794-12C>T (n.794-12C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7663342G>ACA566299CAMTA1c.806-11G>A (n.806-11G>A)
c.*657-11G>A (n.*657-11G>A)
c.716-11G>A (n.716-11G>A)
c.734-11G>A (n.734-11G>A)
c.*575-11G>A (n.*575-11G>A)
c.794-11G>A (n.794-11G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7663342G>CCA1152023535CAMTA1c.806-11G>C (n.806-11G>C)
c.*657-11G>C (n.*657-11G>C)
c.716-11G>C (n.716-11G>C)
c.734-11G>C (n.734-11G>C)
c.*575-11G>C (n.*575-11G>C)
c.794-11G>C (n.794-11G>C)
dbSNP gnomAD v4
1g.7663342G=CA1143448709CAMTA1c.806-11G= (n.806-11G=)
c.*657-11G= (n.*657-11G=)
c.716-11G= (n.716-11G=)
c.734-11G= (n.734-11G=)
c.*575-11G= (n.*575-11G=)
c.794-11G= (n.794-11G=)
1g.7663344_7663345delinsTCCA1152023536CAMTA1c.806-9_806-8delinsTC (n.806-9_806-8delinsTC)
c.*657-9_*657-8delinsTC (n.*657-9_*657-8delinsTC)
c.716-9_716-8delinsTC (n.716-9_716-8delinsTC)
c.734-9_734-8delinsTC (n.734-9_734-8delinsTC)
c.*575-9_*575-8delinsTC (n.*575-9_*575-8delinsTC)
c.794-9_794-8delinsTC (n.794-9_794-8delinsTC)
1g.7663345delCA916101774CAMTA1c.806-8del (n.806-8del)
c.*657-8del (n.*657-8del)
c.716-8del (n.716-8del)
c.734-8del (n.734-8del)
c.*575-8del (n.*575-8del)
c.794-8del (n.794-8del)
dbSNP
1g.7663345C>ACA645511792CAMTA1c.806-8C>A (n.806-8C>A)
c.*657-8C>A (n.*657-8C>A)
c.716-8C>A (n.716-8C>A)
c.734-8C>A (n.734-8C>A)
c.*575-8C>A (n.*575-8C>A)
c.794-8C>A (n.794-8C>A)
gnomAD v4 COSMIC
1g.7663346_7663347delinsTCCA1152023537CAMTA1c.806-7_806-6delinsTC (n.806-7_806-6delinsTC)
c.*657-7_*657-6delinsTC (n.*657-7_*657-6delinsTC)
c.716-7_716-6delinsTC (n.716-7_716-6delinsTC)
c.734-7_734-6delinsTC (n.734-7_734-6delinsTC)
c.*575-7_*575-6delinsTC (n.*575-7_*575-6delinsTC)
c.794-7_794-6delinsTC (n.794-7_794-6delinsTC)
1g.7663346_7663348delinsTCCCA1152023538CAMTA1c.806-7_806-5delinsTCC (n.806-7_806-5delinsTCC)
c.*657-7_*657-5delinsTCC (n.*657-7_*657-5delinsTCC)
c.716-7_716-5delinsTCC (n.716-7_716-5delinsTCC)
c.734-7_734-5delinsTCC (n.734-7_734-5delinsTCC)
c.*575-7_*575-5delinsTCC (n.*575-7_*575-5delinsTCC)
c.794-7_794-5delinsTCC (n.794-7_794-5delinsTCC)
1g.7663347C>ACA2643031700CAMTA1c.806-6C>A (n.806-6C>A)
c.*657-6C>A (n.*657-6C>A)
c.716-6C>A (n.716-6C>A)
c.734-6C>A (n.734-6C>A)
c.*575-6C>A (n.*575-6C>A)
c.794-6C>A (n.794-6C>A)
gnomAD v4
1g.7663347C=CA1152023543CAMTA1c.806-6C= (n.806-6C=)
c.*657-6C= (n.*657-6C=)
c.716-6C= (n.716-6C=)
c.734-6C= (n.734-6C=)
c.*575-6C= (n.*575-6C=)
c.794-6C= (n.794-6C=)
1g.7663347C>TCA521019641CAMTA1c.806-6C>T (n.806-6C>T)
c.*657-6C>T (n.*657-6C>T)
c.716-6C>T (n.716-6C>T)
c.734-6C>T (n.734-6C>T)
c.*575-6C>T (n.*575-6C>T)
c.794-6C>T (n.794-6C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.7663347_7663348delCA1152023542CAMTA1c.806-6_806-5del (n.806-6_806-5del)
c.*657-6_*657-5del (n.*657-6_*657-5del)
c.716-6_716-5del (n.716-6_716-5del)
c.734-6_734-5del (n.734-6_734-5del)
c.*575-6_*575-5del (n.*575-6_*575-5del)
c.794-6_794-5del (n.794-6_794-5del)
dbSNP
1g.7663347_7663348delinsCCCA1143408997CAMTA1c.806-6_806-5delinsCC (n.806-6_806-5delinsCC)
c.*657-6_*657-5delinsCC (n.*657-6_*657-5delinsCC)
c.716-6_716-5delinsCC (n.716-6_716-5delinsCC)
c.734-6_734-5delinsCC (n.734-6_734-5delinsCC)
c.*575-6_*575-5delinsCC (n.*575-6_*575-5delinsCC)
c.794-6_794-5delinsCC (n.794-6_794-5delinsCC)
1g.7663348delCA566300CAMTA1c.806-5del (n.806-5del)
c.*657-5del (n.*657-5del)
c.716-5del (n.716-5del)
c.734-5del (n.734-5del)
c.*575-5del (n.*575-5del)
c.794-5del (n.794-5del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7663348C=CA1141844572CAMTA1c.806-5C= (n.806-5C=)
c.*657-5C= (n.*657-5C=)
c.716-5C= (n.716-5C=)
c.734-5C= (n.734-5C=)
c.*575-5C= (n.*575-5C=)
c.794-5C= (n.794-5C=)
1g.7663348C>TCA566301CAMTA1c.806-5C>T (n.806-5C>T)
c.*657-5C>T (n.*657-5C>T)
c.716-5C>T (n.716-5C>T)
c.734-5C>T (n.734-5C>T)
c.*575-5C>T (n.*575-5C>T)
c.794-5C>T (n.794-5C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7663349G>ACA566302CAMTA1c.806-4G>A (n.806-4G>A)
c.*657-4G>A (n.*657-4G>A)
c.716-4G>A (n.716-4G>A)
c.734-4G>A (n.734-4G>A)
c.*575-4G>A (n.*575-4G>A)
c.794-4G>A (n.794-4G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7663349G=CA1152023546CAMTA1c.806-4G= (n.806-4G=)
c.*657-4G= (n.*657-4G=)
c.716-4G= (n.716-4G=)
c.734-4G= (n.734-4G=)
c.*575-4G= (n.*575-4G=)
c.794-4G= (n.794-4G=)
1g.7663349G>TCA2643031701CAMTA1c.806-4G>T (n.806-4G>T)
c.*657-4G>T (n.*657-4G>T)
c.716-4G>T (n.716-4G>T)
c.734-4G>T (n.734-4G>T)
c.*575-4G>T (n.*575-4G>T)
c.794-4G>T (n.794-4G>T)
gnomAD v4
1g.7663350C>ACA2643031702CAMTA1c.806-3C>A (n.806-3C>A)
c.*657-3C>A (n.*657-3C>A)
c.716-3C>A (n.716-3C>A)
c.734-3C>A (n.734-3C>A)
c.*575-3C>A (n.*575-3C>A)
c.794-3C>A (n.794-3C>A)
gnomAD v4
1g.7663350C>TCA2574196928CAMTA1c.806-3C>T (n.806-3C>T)
c.*657-3C>T (n.*657-3C>T)
c.716-3C>T (n.716-3C>T)
c.734-3C>T (n.734-3C>T)
c.*575-3C>T (n.*575-3C>T)
c.794-3C>T (n.794-3C>T)
1g.7663351A>CCA338121172CAMTA1c.806-2A>C (n.806-2A>C)
c.*657-2A>C (n.*657-2A>C)
c.716-2A>C (n.716-2A>C)
c.734-2A>C (n.734-2A>C)
c.*575-2A>C (n.*575-2A>C)
c.794-2A>C (n.794-2A>C)
1g.7663351A>GCA338121174CAMTA1c.806-2A>G (n.806-2A>G)
c.*657-2A>G (n.*657-2A>G)
c.716-2A>G (n.716-2A>G)
c.734-2A>G (n.734-2A>G)
c.*575-2A>G (n.*575-2A>G)
c.794-2A>G (n.794-2A>G)
1g.7663351A>TCA338121177CAMTA1c.806-2A>T (n.806-2A>T)
c.*657-2A>T (n.*657-2A>T)
c.716-2A>T (n.716-2A>T)
c.734-2A>T (n.734-2A>T)
c.*575-2A>T (n.*575-2A>T)
c.794-2A>T (n.794-2A>T)
1g.7663352G>ACA338121188CAMTA1c.806-1G>A (n.806-1G>A)
c.*657-1G>A (n.*657-1G>A)
c.716-1G>A (n.716-1G>A)
c.734-1G>A (n.734-1G>A)
c.*575-1G>A (n.*575-1G>A)
c.794-1G>A (n.794-1G>A)
1g.7663352G>CCA338121186CAMTA1c.806-1G>C (n.806-1G>C)
c.*657-1G>C (n.*657-1G>C)
c.716-1G>C (n.716-1G>C)
c.734-1G>C (n.734-1G>C)
c.*575-1G>C (n.*575-1G>C)
c.794-1G>C (n.794-1G>C)
1g.7663352G>TCA338121183CAMTA1c.806-1G>T (n.806-1G>T)
c.*657-1G>T (n.*657-1G>T)
c.716-1G>T (n.716-1G>T)
c.734-1G>T (n.734-1G>T)
c.*575-1G>T (n.*575-1G>T)
c.794-1G>T (n.794-1G>T)
COSMIC
1g.7663353G>ACA338121193CAMTA1c.806G>A (p.Gly269Glu)
c.*657G>A (n.*657G>A)
c.716G>A (p.Gly239Glu)
c.734G>A (p.Gly245Glu)
c.*575G>A (n.*575G>A)
c.794G>A (p.Gly265Glu)
dbSNP gnomAD v4
1g.7663353G>CCA338121196CAMTA1c.806G>C (p.Gly269Ala)
c.*657G>C (n.*657G>C)
c.716G>C (p.Gly239Ala)
c.734G>C (p.Gly245Ala)
c.*575G>C (n.*575G>C)
c.794G>C (p.Gly265Ala)
1g.7663353G=CA1152023549CAMTA1c.806G= (p.Gly269=)
c.*657G= (n.*657G=)
c.716G= (p.Gly239=)
c.734G= (p.Gly245=)
c.*575G= (n.*575G=)
c.794G= (p.Gly265=)
1g.7663353G>TCA338121210CAMTA1c.806G>T (p.Gly269Val)
c.*657G>T (n.*657G>T)
c.716G>T (p.Gly239Val)
c.734G>T (p.Gly245Val)
c.*575G>T (n.*575G>T)
c.794G>T (p.Gly265Val)
1g.7663354A>CCA416026286CAMTA1c.807A>C (p.Gly269=)
c.*658A>C (n.*658A>C)
c.717A>C (p.Gly239=)
c.735A>C (p.Gly245=)
c.*576A>C (n.*576A>C)
c.795A>C (p.Gly265=)
1g.7663354A>GCA416026287CAMTA1c.807A>G (p.Gly269=)
c.*658A>G (n.*658A>G)
c.717A>G (p.Gly239=)
c.735A>G (p.Gly245=)
c.*576A>G (n.*576A>G)
c.795A>G (p.Gly265=)
1g.7663354A>TCA416026288CAMTA1c.807A>T (p.Gly269=)
c.*658A>T (n.*658A>T)
c.717A>T (p.Gly239=)
c.735A>T (p.Gly245=)
c.*576A>T (n.*576A>T)
c.795A>T (p.Gly265=)
1g.7663355G>ACA338121213CAMTA1c.808G>A (p.Ala270Thr)
c.*659G>A (n.*659G>A)
c.718G>A (p.Ala240Thr)
c.736G>A (p.Ala246Thr)
c.*577G>A (n.*577G>A)
c.796G>A (p.Ala266Thr)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7663355G>CCA338121216CAMTA1c.808G>C (p.Ala270Pro)
c.*659G>C (n.*659G>C)
c.718G>C (p.Ala240Pro)
c.736G>C (p.Ala246Pro)
c.*577G>C (n.*577G>C)
c.796G>C (p.Ala266Pro)
1g.7663355G=CA1152023551CAMTA1c.808G= (p.Ala270=)
c.*659G= (n.*659G=)
c.718G= (p.Ala240=)
c.736G= (p.Ala246=)
c.*577G= (n.*577G=)
c.796G= (p.Ala266=)
1g.7663355G>TCA338121218CAMTA1c.808G>T (p.Ala270Ser)
c.*659G>T (n.*659G>T)
c.718G>T (p.Ala240Ser)
c.736G>T (p.Ala246Ser)
c.*577G>T (n.*577G>T)
c.796G>T (p.Ala266Ser)
1g.7663356C>ACA338121222CAMTA1c.809C>A (p.Ala270Asp)
c.*660C>A (n.*660C>A)
c.719C>A (p.Ala240Asp)
c.737C>A (p.Ala246Asp)
c.*578C>A (n.*578C>A)
c.797C>A (p.Ala266Asp)
gnomAD v4
1g.7663356C>GCA338121221CAMTA1c.809C>G (p.Ala270Gly)
c.*660C>G (n.*660C>G)
c.719C>G (p.Ala240Gly)
c.737C>G (p.Ala246Gly)
c.*578C>G (n.*578C>G)
c.797C>G (p.Ala266Gly)
1g.7663356C>TCA338121220CAMTA1c.809C>T (p.Ala270Val)
c.*660C>T (n.*660C>T)
c.719C>T (p.Ala240Val)
c.737C>T (p.Ala246Val)
c.*578C>T (n.*578C>T)
c.797C>T (p.Ala266Val)
ClinVar dbSNP
1g.7663357T>ACA416026294CAMTA1c.810T>A (p.Ala270=)
c.*661T>A (n.*661T>A)
c.720T>A (p.Ala240=)
c.738T>A (p.Ala246=)
c.*579T>A (n.*579T>A)
c.798T>A (p.Ala266=)
1g.7663357T>CCA416026295CAMTA1c.810T>C (p.Ala270=)
c.*661T>C (n.*661T>C)
c.720T>C (p.Ala240=)
c.738T>C (p.Ala246=)
c.*579T>C (n.*579T>C)
c.798T>C (p.Ala266=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7663357T>GCA416026296CAMTA1c.810T>G (p.Ala270=)
c.*661T>G (n.*661T>G)
c.720T>G (p.Ala240=)
c.738T>G (p.Ala246=)
c.*579T>G (n.*579T>G)
c.798T>G (p.Ala266=)
1g.7663357T=CA1152023553CAMTA1c.810T= (p.Ala270=)
c.*661T= (n.*661T=)
c.720T= (p.Ala240=)
c.738T= (p.Ala246=)
c.*579T= (n.*579T=)
c.798T= (p.Ala266=)
1g.7663358G>ACA338121223CAMTA1c.811G>A (p.Gly271Ser)
c.*662G>A (n.*662G>A)
c.721G>A (p.Gly241Ser)
c.739G>A (p.Gly247Ser)
c.*580G>A (n.*580G>A)
c.799G>A (p.Gly267Ser)
gnomAD v4 COSMIC
1g.7663358G>CCA338121224CAMTA1c.811G>C (p.Gly271Arg)
c.*662G>C (n.*662G>C)
c.721G>C (p.Gly241Arg)
c.739G>C (p.Gly247Arg)
c.*580G>C (n.*580G>C)
c.799G>C (p.Gly267Arg)

Number of alleles fetched