Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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1g.75761313T>CCA418707754ACADMc.1137T>C (p.Asn379=)
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n.1046T>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.75761313T>GCA340818244ACADMc.1137T>G (p.Asn379Lys)
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c.570T= (p.Asn190=)
1g.75761314G>ACA340818247ACADMc.1138G>A (p.Gly380Arg)
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c.*801G>A (n.*801G>A)
c.*726G>A (n.*726G>A)
c.*927G>A (n.*927G>A)
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c.*795_*796insG (n.*795_*796insG)
n.1842_1843insG
n.5135_5136insG
c.*807_*808insG (n.*807_*808insG)
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c.*811_*812insG (n.*811_*812insG)
c.*726_*727insG (n.*726_*727insG)
c.*799_*800insG (n.*799_*800insG)
n.3235_3236insG
c.*595_*596insG (n.*595_*596insG)
n.1362_1363insG
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Number of alleles fetched