Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
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1	g.75761196A>G	CA418707549	ACADM	c.1020A>G (p.Ala340=) n.3144A>G n.2031A>G c.924A>G (p.Ala308=) n.1982A>G c.788A>G (n.788A>G) n.3035A>G c.582A>G (p.Ala194=) c.786A>G (n.786A>G) c.983A>G (n.983A>G) c.604A>G (n.604A>G) n.4309A>G n.903A>G c.408A>G (n.408A>G) c.513A>G (n.513A>G) c.934A>G (n.934A>G) c.683A>G (n.683A>G) c.608A>G (n.608A>G) c.809A>G (n.809A>G) c.305A>G (n.305A>G) c.495A>G (n.495A>G) c.879A>G (p.Ala293=) c.804A>G (n.804A>G) c.887A>G (n.887A>G) c.113A>G (n.113A>G) c.2504A>G (n.2504A>G) c.289A>G (n.289A>G) c.675A>G (n.675A>G) n.1722A>G n.5015A>G c.687A>G (n.687A>G) c.724A>G (n.724A>G) c.691A>G (n.691A>G) c.606A>G (n.606A>G) c.679A>G (n.679A>G) n.3115A>G c.475A>G (n.475A>G) n.1242A>G c.762A>G (p.Ala254=) n.1636A>G n.3266A>G c.1119A>G (p.Ala373=) c.1032A>G (p.Ala344=) n.293A>G c.160-7981A>G (n.160-7981A>G) n.929A>G n.750A>G c.761A>G (n.761A>G) c.912A>G (p.Ala304=) c.453A>G (p.Ala151=)	dbSNP
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1	g.75761198_75761205del	CA2573132609	ACADM	c.1022_1029del (p.Ala341GlyfsTer2) n.3146_3153del n.2033_2040del c.926_933del (p.Ala309GlyfsTer2) n.1984_1991del c.790_797del (n.790_797del) n.3037_3044del c.584_591del (p.Ala195GlyfsTer2) c.788_795del (n.788_795del) c.985_992del (n.985_992del) c.606_613del (n.606_613del) n.4311_4318del n.905_912del c.410_417del (n.410_417del) c.515_522del (n.515_522del) c.936_943del (n.936_943del) c.685_692del (n.685_692del) c.610_617del (n.610_617del) c.811_818del (n.811_818del) c.307_314del (n.307_314del) c.497_504del (n.497_504del) c.881_888del (p.Ala294GlyfsTer2) c.806_813del (n.806_813del) c.889_896del (n.889_896del) c.115_122del (n.115_122del) c.2506_2513del (n.2506_2513del) c.291_298del (n.291_298del) c.677_684del (n.677_684del) n.1724_1731del n.5017_5024del c.689_696del (n.689_696del) c.726_733del (n.726_733del) c.693_700del (n.693_700del) c.608_615del (n.608_615del) c.681_688del (n.681_688del) n.3117_3124del c.477_484del (n.477_484del) n.1244_1251del c.764_771del (p.Ala255GlyfsTer2) n.1638_1645del n.3268_3275del c.1121_1128del (p.Ala374GlyfsTer2) c.1034_1041del (p.Ala345GlyfsTer2) n.295_302del c.160-7979_160-7972del (n.160-7979_160-7972del) n.931_938del n.752_759del c.763_770del (n.763_770del) c.914_921del (p.Ala305GlyfsTer2) c.455_462del (p.Ala152GlyfsTer2)	ClinVar dbSNP
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Number of alleles fetched