Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.75749582C>TCA24631677ACADMc.849+23C>T (n.849+23C>T)
n.2973+23C>T
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n.4138+23C>T
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dbSNP gnomAD v4
1g.75749583T>ACA1176721491ACADMc.849+24T>A (n.849+24T>A)
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c.861+24T>A (n.861+24T>A)
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n.758+24T>A
n.579+24T>A
c.741+24T>A (n.741+24T>A)
c.282+24T>A (n.282+24T>A)
dbSNP
1g.75749583T>CCA2646246610ACADMc.849+24T>C (n.849+24T>C)
n.2973+24T>C
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c.*134+24T>C (n.*134+24T>C)
c.*324+24T>C (n.*324+24T>C)
c.709-868T>C (n.709-868T>C)
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Number of alleles fetched