Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.1066-5A>T
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n.482-5A>T
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n.439-5A>T
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dbSNP gnomAD v4
1g.75749415T>CCA1176721430ACADMc.709-4T>C (n.709-4T>C)
n.2833-4T>C
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c.*493-4T>C (n.*493-4T>C)
c.*576-4T>C (n.*576-4T>C)
c.*2193-4T>C (n.*2193-4T>C)
c.600-1036T>C (n.600-1036T>C)
c.*364-4T>C (n.*364-4T>C)
n.1066-4T>C
n.4704-4T>C
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c.*368-4T>C (n.*368-4T>C)
n.2804-4T>C
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n.931-4T>C
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n.1325-4T>C
c.808-4T>C (n.808-4T>C)
c.721-4T>C (n.721-4T>C)
n.482-4T>C
n.618-4T>C
c.*206-4T>C (n.*206-4T>C)
n.439-4T>C
c.*473-4T>C (n.*473-4T>C)
c.601-4T>C (n.601-4T>C)
c.142-4T>C (n.142-4T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.75749415T=CA1176721429ACADMc.709-4T= (n.709-4T=)
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1g.75749417A=CA1176721431ACADMc.709-2A= (n.709-2A=)
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched