Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.71605478A>GCA2696365192NEGR1c.788+5548T>C (n.788+5548T>C)
c.404+5548T>C (n.404+5548T>C)
c.623+5548T>C (n.623+5548T>C)
 dbSNP
1g.71605480T>CCA24828911NEGR1c.788+5546A>G (n.788+5546A>G)
c.404+5546A>G (n.404+5546A>G)
c.623+5546A>G (n.623+5546A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605480T=CA1141724776NEGR1c.788+5546A= (n.788+5546A=)
c.404+5546A= (n.404+5546A=)
c.623+5546A= (n.623+5546A=)
1g.71605482C>TCA2696365199NEGR1c.788+5544G>A (n.788+5544G>A)
c.404+5544G>A (n.404+5544G>A)
c.623+5544G>A (n.623+5544G>A)
 dbSNP
1g.71605483A=CA1174911561NEGR1c.788+5543T= (n.788+5543T=)
c.404+5543T= (n.404+5543T=)
c.623+5543T= (n.623+5543T=)
1g.71605483A>TCA1003032109NEGR1c.788+5543T>A (n.788+5543T>A)
c.404+5543T>A (n.404+5543T>A)
c.623+5543T>A (n.623+5543T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605484T>CCA738477531NEGR1c.788+5542A>G (n.788+5542A>G)
c.404+5542A>G (n.404+5542A>G)
c.623+5542A>G (n.623+5542A>G)
 dbSNP
1g.71605484T=CA1174911562NEGR1c.788+5542A= (n.788+5542A=)
c.404+5542A= (n.404+5542A=)
c.623+5542A= (n.623+5542A=)
1g.71605489T>CCA24828912NEGR1c.788+5537A>G (n.788+5537A>G)
c.404+5537A>G (n.404+5537A>G)
c.623+5537A>G (n.623+5537A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605489T=CA1174911563NEGR1c.788+5537A= (n.788+5537A=)
c.404+5537A= (n.404+5537A=)
c.623+5537A= (n.623+5537A=)
1g.71605492T>ACA1003032112NEGR1c.788+5534A>T (n.788+5534A>T)
c.404+5534A>T (n.404+5534A>T)
c.623+5534A>T (n.623+5534A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605492T>CCA2744082842NEGR1c.788+5534A>G (n.788+5534A>G)
c.404+5534A>G (n.404+5534A>G)
c.623+5534A>G (n.623+5534A>G)
1g.71605492T=CA1174911564NEGR1c.788+5534A= (n.788+5534A=)
c.404+5534A= (n.404+5534A=)
c.623+5534A= (n.623+5534A=)
1g.71605494A=CA1174911565NEGR1c.788+5532T= (n.788+5532T=)
c.404+5532T= (n.404+5532T=)
c.623+5532T= (n.623+5532T=)
1g.71605494A>GCA1003032113NEGR1c.788+5532T>C (n.788+5532T>C)
c.404+5532T>C (n.404+5532T>C)
c.623+5532T>C (n.623+5532T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605495T>CCA1003032115NEGR1c.788+5531A>G (n.788+5531A>G)
c.404+5531A>G (n.404+5531A>G)
c.623+5531A>G (n.623+5531A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605495T=CA1174911566NEGR1c.788+5531A= (n.788+5531A=)
c.404+5531A= (n.404+5531A=)
c.623+5531A= (n.623+5531A=)
1g.71605502T>CCA738477533NEGR1c.788+5524A>G (n.788+5524A>G)
c.404+5524A>G (n.404+5524A>G)
c.623+5524A>G (n.623+5524A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605502T=CA1174911567NEGR1c.788+5524A= (n.788+5524A=)
c.404+5524A= (n.404+5524A=)
c.623+5524A= (n.623+5524A=)
1g.71605503G>CCA1174911569NEGR1c.788+5523C>G (n.788+5523C>G)
c.404+5523C>G (n.404+5523C>G)
c.623+5523C>G (n.623+5523C>G)
 dbSNP
1g.71605503G=CA1174911568NEGR1c.788+5523C= (n.788+5523C=)
c.404+5523C= (n.404+5523C=)
c.623+5523C= (n.623+5523C=)
1g.71605509C=CA1174911570NEGR1c.788+5517G= (n.788+5517G=)
c.404+5517G= (n.404+5517G=)
c.623+5517G= (n.623+5517G=)
1g.71605509C>TCA1003032117NEGR1c.788+5517G>A (n.788+5517G>A)
c.404+5517G>A (n.404+5517G>A)
c.623+5517G>A (n.623+5517G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605510delCA2523491377NEGR1c.788+5517del (n.788+5517del)
c.404+5517del (n.404+5517del)
c.623+5517del (n.623+5517del)
1g.71605510C=CA1174911571NEGR1c.788+5516G= (n.788+5516G=)
c.404+5516G= (n.404+5516G=)
c.623+5516G= (n.623+5516G=)
1g.71605510C>TCA1003032118NEGR1c.788+5516G>A (n.788+5516G>A)
c.404+5516G>A (n.404+5516G>A)
c.623+5516G>A (n.623+5516G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605511A=CA1174911572NEGR1c.788+5515T= (n.788+5515T=)
c.404+5515T= (n.404+5515T=)
c.623+5515T= (n.623+5515T=)
1g.71605511A>GCA1174911573NEGR1c.788+5515T>C (n.788+5515T>C)
c.404+5515T>C (n.404+5515T>C)
c.623+5515T>C (n.623+5515T>C)
 dbSNP
1g.71605512G=CA1174911574NEGR1c.788+5514C= (n.788+5514C=)
c.404+5514C= (n.404+5514C=)
c.623+5514C= (n.623+5514C=)
1g.71605512G>TCA24828913NEGR1c.788+5514C>A (n.788+5514C>A)
c.404+5514C>A (n.404+5514C>A)
c.623+5514C>A (n.623+5514C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605520C>ACA1003032120NEGR1c.788+5506G>T (n.788+5506G>T)
c.404+5506G>T (n.404+5506G>T)
c.623+5506G>T (n.623+5506G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605520C=CA1174911575NEGR1c.788+5506G= (n.788+5506G=)
c.404+5506G= (n.404+5506G=)
c.623+5506G= (n.623+5506G=)
1g.71605522A=CA1174911576NEGR1c.788+5504T= (n.788+5504T=)
c.404+5504T= (n.404+5504T=)
c.623+5504T= (n.623+5504T=)
1g.71605522A>GCA24828914NEGR1c.788+5504T>C (n.788+5504T>C)
c.404+5504T>C (n.404+5504T>C)
c.623+5504T>C (n.623+5504T>C)
 dbSNP
1g.71605525C>ACA1174911577NEGR1c.788+5501G>T (n.788+5501G>T)
c.404+5501G>T (n.404+5501G>T)
c.623+5501G>T (n.623+5501G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605525C=CA1174911578NEGR1c.788+5501G= (n.788+5501G=)
c.404+5501G= (n.404+5501G=)
c.623+5501G= (n.623+5501G=)
1g.71605536_71605538delinsCCTCA1174911579NEGR1c.788+5488_788+5490delinsAGG (n.788+5488_788+5490delinsAGG)
c.404+5488_404+5490delinsAGG (n.404+5488_404+5490delinsAGG)
c.623+5488_623+5490delinsAGG (n.623+5488_623+5490delinsAGG)
1g.71605537C=CA1174911581NEGR1c.788+5489G= (n.788+5489G=)
c.404+5489G= (n.404+5489G=)
c.623+5489G= (n.623+5489G=)
1g.71605537C>TCA738477536NEGR1c.788+5489G>A (n.788+5489G>A)
c.404+5489G>A (n.404+5489G>A)
c.623+5489G>A (n.623+5489G>A)
 dbSNP
1g.71605537_71605538delCA1174911580NEGR1c.788+5488_788+5489del (n.788+5488_788+5489del)
c.404+5488_404+5489del (n.404+5488_404+5489del)
c.623+5488_623+5489del (n.623+5488_623+5489del)
 dbSNP
1g.71605542T>ACA2744082843NEGR1c.788+5484A>T (n.788+5484A>T)
c.404+5484A>T (n.404+5484A>T)
c.623+5484A>T (n.623+5484A>T)
1g.71605549T>CCA1174911583NEGR1c.788+5477A>G (n.788+5477A>G)
c.404+5477A>G (n.404+5477A>G)
c.623+5477A>G (n.623+5477A>G)
 dbSNP
1g.71605549T=CA1174911582NEGR1c.788+5477A= (n.788+5477A=)
c.404+5477A= (n.404+5477A=)
c.623+5477A= (n.623+5477A=)
1g.71605551A>GCA2744082844NEGR1c.788+5475T>C (n.788+5475T>C)
c.404+5475T>C (n.404+5475T>C)
c.623+5475T>C (n.623+5475T>C)
1g.71605553T>CCA1174911585NEGR1c.788+5473A>G (n.788+5473A>G)
c.404+5473A>G (n.404+5473A>G)
c.623+5473A>G (n.623+5473A>G)
 dbSNP
1g.71605553T=CA1174911584NEGR1c.788+5473A= (n.788+5473A=)
c.404+5473A= (n.404+5473A=)
c.623+5473A= (n.623+5473A=)
1g.71605564C=CA1174911586NEGR1c.788+5462G= (n.788+5462G=)
c.404+5462G= (n.404+5462G=)
c.623+5462G= (n.623+5462G=)
1g.71605564C>GCA1174911587NEGR1c.788+5462G>C (n.788+5462G>C)
c.404+5462G>C (n.404+5462G>C)
c.623+5462G>C (n.623+5462G>C)
 dbSNP
1g.71605570T>CCA1174911589NEGR1c.788+5456A>G (n.788+5456A>G)
c.404+5456A>G (n.404+5456A>G)
c.623+5456A>G (n.623+5456A>G)
 dbSNP
1g.71605570T=CA1174911588NEGR1c.788+5456A= (n.788+5456A=)
c.404+5456A= (n.404+5456A=)
c.623+5456A= (n.623+5456A=)

Number of alleles fetched