Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.71605381T>CCA2600042433NEGR1c.788+5645A>G (n.788+5645A>G)
c.404+5645A>G (n.404+5645A>G)
c.623+5645A>G (n.623+5645A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605385C>ACA2744082836NEGR1c.788+5641G>T (n.788+5641G>T)
c.404+5641G>T (n.404+5641G>T)
c.623+5641G>T (n.623+5641G>T)
1g.71605386T>CCA24828901NEGR1c.788+5640A>G (n.788+5640A>G)
c.404+5640A>G (n.404+5640A>G)
c.623+5640A>G (n.623+5640A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605386T=CA1174911517NEGR1c.788+5640A= (n.788+5640A=)
c.404+5640A= (n.404+5640A=)
c.623+5640A= (n.623+5640A=)
1g.71605388G=CA1144474466NEGR1c.788+5638C= (n.788+5638C=)
c.404+5638C= (n.404+5638C=)
c.623+5638C= (n.623+5638C=)
1g.71605388G>TCA24828902NEGR1c.788+5638C>A (n.788+5638C>A)
c.404+5638C>A (n.404+5638C>A)
c.623+5638C>A (n.623+5638C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605395delCA2744082837NEGR1c.788+5631del (n.788+5631del)
c.404+5631del (n.404+5631del)
c.623+5631del (n.623+5631del)
1g.71605396G=CA1174911518NEGR1c.788+5630C= (n.788+5630C=)
c.404+5630C= (n.404+5630C=)
c.623+5630C= (n.623+5630C=)
1g.71605396G>TCA1174911519NEGR1c.788+5630C>A (n.788+5630C>A)
c.404+5630C>A (n.404+5630C>A)
c.623+5630C>A (n.623+5630C>A)
dbSNP
1g.71605397G=CA1174911520NEGR1c.788+5629C= (n.788+5629C=)
c.404+5629C= (n.404+5629C=)
c.623+5629C= (n.623+5629C=)
1g.71605397G>TCA1174911521NEGR1c.788+5629C>A (n.788+5629C>A)
c.404+5629C>A (n.404+5629C>A)
c.623+5629C>A (n.623+5629C>A)
dbSNP
1g.71605401delCA2744082838NEGR1c.788+5627del (n.788+5627del)
c.404+5627del (n.404+5627del)
c.623+5627del (n.623+5627del)
1g.71605400G>CCA24828903NEGR1c.788+5626C>G (n.788+5626C>G)
c.404+5626C>G (n.404+5626C>G)
c.623+5626C>G (n.623+5626C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605400G=CA1142982464NEGR1c.788+5626C= (n.788+5626C=)
c.404+5626C= (n.404+5626C=)
c.623+5626C= (n.623+5626C=)
1g.71605405T>CCA1174911523NEGR1c.788+5621A>G (n.788+5621A>G)
c.404+5621A>G (n.404+5621A>G)
c.623+5621A>G (n.623+5621A>G)
dbSNP
1g.71605405T>GCA1003032065NEGR1c.788+5621A>C (n.788+5621A>C)
c.404+5621A>C (n.404+5621A>C)
c.623+5621A>C (n.623+5621A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605405T=CA1174911522NEGR1c.788+5621A= (n.788+5621A=)
c.404+5621A= (n.404+5621A=)
c.623+5621A= (n.623+5621A=)
1g.71605408A>GCA645780477NEGR1c.788+5618T>C (n.788+5618T>C)
c.404+5618T>C (n.404+5618T>C)
c.623+5618T>C (n.623+5618T>C)
COSMIC
1g.71605409C=CA1143278295NEGR1c.788+5617G= (n.788+5617G=)
c.404+5617G= (n.404+5617G=)
c.623+5617G= (n.623+5617G=)
1g.71605409C>TCA24828904NEGR1c.788+5617G>A (n.788+5617G>A)
c.404+5617G>A (n.404+5617G>A)
c.623+5617G>A (n.623+5617G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605410G>ACA24828905NEGR1c.788+5616C>T (n.788+5616C>T)
c.404+5616C>T (n.404+5616C>T)
c.623+5616C>T (n.623+5616C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605410G=CA1174911524NEGR1c.788+5616C= (n.788+5616C=)
c.404+5616C= (n.404+5616C=)
c.623+5616C= (n.623+5616C=)
1g.71605413G>ACA1174911526NEGR1c.788+5613C>T (n.788+5613C>T)
c.404+5613C>T (n.404+5613C>T)
c.623+5613C>T (n.623+5613C>T)
dbSNP
1g.71605413G=CA1174911525NEGR1c.788+5613C= (n.788+5613C=)
c.404+5613C= (n.404+5613C=)
c.623+5613C= (n.623+5613C=)
1g.71605415A=CA1174911527NEGR1c.788+5611T= (n.788+5611T=)
c.404+5611T= (n.404+5611T=)
c.623+5611T= (n.623+5611T=)
1g.71605415A>CCA418401496NEGR1c.788+5611T>G (n.788+5611T>G)
c.404+5611T>G (n.404+5611T>G)
c.623+5611T>G (n.623+5611T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605416G>CCA738477476NEGR1c.788+5610C>G (n.788+5610C>G)
c.404+5610C>G (n.404+5610C>G)
c.623+5610C>G (n.623+5610C>G)
dbSNP
1g.71605416G=CA1174911528NEGR1c.788+5610C= (n.788+5610C=)
c.404+5610C= (n.404+5610C=)
c.623+5610C= (n.623+5610C=)
1g.71605417G>ACA24828906NEGR1c.788+5609C>T (n.788+5609C>T)
c.404+5609C>T (n.404+5609C>T)
c.623+5609C>T (n.623+5609C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605417G=CA1174911529NEGR1c.788+5609C= (n.788+5609C=)
c.404+5609C= (n.404+5609C=)
c.623+5609C= (n.623+5609C=)
1g.71605422A=CA1174911530NEGR1c.788+5604T= (n.788+5604T=)
c.404+5604T= (n.404+5604T=)
c.623+5604T= (n.623+5604T=)
1g.71605422A>CCA1003032073NEGR1c.788+5604T>G (n.788+5604T>G)
c.404+5604T>G (n.404+5604T>G)
c.623+5604T>G (n.623+5604T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605422A>GCA738477481NEGR1c.788+5604T>C (n.788+5604T>C)
c.404+5604T>C (n.404+5604T>C)
c.623+5604T>C (n.623+5604T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605423_71605426delinsTAACCA1174911531NEGR1c.788+5600_788+5603delinsGTTA (n.788+5600_788+5603delinsGTTA)
c.404+5600_404+5603delinsGTTA (n.404+5600_404+5603delinsGTTA)
c.623+5600_623+5603delinsGTTA (n.623+5600_623+5603delinsGTTA)
1g.71605426_71605428delCA1174911532NEGR1c.788+5600_788+5602del (n.788+5600_788+5602del)
c.404+5600_404+5602del (n.404+5600_404+5602del)
c.623+5600_623+5602del (n.623+5600_623+5602del)
dbSNP
1g.71605425A=CA1174911533NEGR1c.788+5601T= (n.788+5601T=)
c.404+5601T= (n.404+5601T=)
c.623+5601T= (n.623+5601T=)
1g.71605425A>GCA523458363NEGR1c.788+5601T>C (n.788+5601T>C)
c.404+5601T>C (n.404+5601T>C)
c.623+5601T>C (n.623+5601T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605426C=CA1174911534NEGR1c.788+5600G= (n.788+5600G=)
c.404+5600G= (n.404+5600G=)
c.623+5600G= (n.623+5600G=)
1g.71605426C>GCA523458364NEGR1c.788+5600G>C (n.788+5600G>C)
c.404+5600G>C (n.404+5600G>C)
c.623+5600G>C (n.623+5600G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605436A=CA1174911535NEGR1c.788+5590T= (n.788+5590T=)
c.404+5590T= (n.404+5590T=)
c.623+5590T= (n.623+5590T=)
1g.71605436A>CCA738477493NEGR1c.788+5590T>G (n.788+5590T>G)
c.404+5590T>G (n.404+5590T>G)
c.623+5590T>G (n.623+5590T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605439T>CCA1174911537NEGR1c.788+5587A>G (n.788+5587A>G)
c.404+5587A>G (n.404+5587A>G)
c.623+5587A>G (n.623+5587A>G)
dbSNP
1g.71605439T=CA1174911536NEGR1c.788+5587A= (n.788+5587A=)
c.404+5587A= (n.404+5587A=)
c.623+5587A= (n.623+5587A=)
1g.71605440A=CA1174911538NEGR1c.788+5586T= (n.788+5586T=)
c.404+5586T= (n.404+5586T=)
c.623+5586T= (n.623+5586T=)
1g.71605440A>GCA1174911539NEGR1c.788+5586T>C (n.788+5586T>C)
c.404+5586T>C (n.404+5586T>C)
c.623+5586T>C (n.623+5586T>C)
dbSNP
1g.71605475_71605476insACATGGATTGGTATTACTTTGACAAGACGGTAATACCATCTTCACAAAGTAATACA2504324242NEGR1c.788+5584_788+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC (n.788+5584_788+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC)
c.404+5584_404+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC (n.404+5584_404+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC)
c.623+5584_623+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC (n.623+5584_623+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC)
1g.71605443A>TCA2744082839NEGR1c.788+5583T>A (n.788+5583T>A)
c.404+5583T>A (n.404+5583T>A)
c.623+5583T>A (n.623+5583T>A)
1g.71605444C>ACA738477496NEGR1c.788+5582G>T (n.788+5582G>T)
c.404+5582G>T (n.404+5582G>T)
c.623+5582G>T (n.623+5582G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605444C=CA1174911540NEGR1c.788+5582G= (n.788+5582G=)
c.404+5582G= (n.404+5582G=)
c.623+5582G= (n.623+5582G=)
1g.71605444C>TCA1003032080NEGR1c.788+5582G>A (n.788+5582G>A)
c.404+5582G>A (n.404+5582G>A)
c.623+5582G>A (n.623+5582G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched