Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.71605381T>C | CA2600042433 | NEGR1 | c.788+5645A>G (n.788+5645A>G) c.404+5645A>G (n.404+5645A>G) c.623+5645A>G (n.623+5645A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605385C>A | CA2744082836 | NEGR1 | c.788+5641G>T (n.788+5641G>T) c.404+5641G>T (n.404+5641G>T) c.623+5641G>T (n.623+5641G>T) | |
1 | g.71605386T>C | CA24828901 | NEGR1 | c.788+5640A>G (n.788+5640A>G) c.404+5640A>G (n.404+5640A>G) c.623+5640A>G (n.623+5640A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605386T= | CA1174911517 | NEGR1 | c.788+5640A= (n.788+5640A=) c.404+5640A= (n.404+5640A=) c.623+5640A= (n.623+5640A=) | |
1 | g.71605388G= | CA1144474466 | NEGR1 | c.788+5638C= (n.788+5638C=) c.404+5638C= (n.404+5638C=) c.623+5638C= (n.623+5638C=) | |
1 | g.71605388G>T | CA24828902 | NEGR1 | c.788+5638C>A (n.788+5638C>A) c.404+5638C>A (n.404+5638C>A) c.623+5638C>A (n.623+5638C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605395del | CA2744082837 | NEGR1 | c.788+5631del (n.788+5631del) c.404+5631del (n.404+5631del) c.623+5631del (n.623+5631del) | |
1 | g.71605396G= | CA1174911518 | NEGR1 | c.788+5630C= (n.788+5630C=) c.404+5630C= (n.404+5630C=) c.623+5630C= (n.623+5630C=) | |
1 | g.71605396G>T | CA1174911519 | NEGR1 | c.788+5630C>A (n.788+5630C>A) c.404+5630C>A (n.404+5630C>A) c.623+5630C>A (n.623+5630C>A) | dbSNP |
1 | g.71605397G= | CA1174911520 | NEGR1 | c.788+5629C= (n.788+5629C=) c.404+5629C= (n.404+5629C=) c.623+5629C= (n.623+5629C=) | |
1 | g.71605397G>T | CA1174911521 | NEGR1 | c.788+5629C>A (n.788+5629C>A) c.404+5629C>A (n.404+5629C>A) c.623+5629C>A (n.623+5629C>A) | dbSNP |
1 | g.71605401del | CA2744082838 | NEGR1 | c.788+5627del (n.788+5627del) c.404+5627del (n.404+5627del) c.623+5627del (n.623+5627del) | |
1 | g.71605400G>C | CA24828903 | NEGR1 | c.788+5626C>G (n.788+5626C>G) c.404+5626C>G (n.404+5626C>G) c.623+5626C>G (n.623+5626C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605400G= | CA1142982464 | NEGR1 | c.788+5626C= (n.788+5626C=) c.404+5626C= (n.404+5626C=) c.623+5626C= (n.623+5626C=) | |
1 | g.71605405T>C | CA1174911523 | NEGR1 | c.788+5621A>G (n.788+5621A>G) c.404+5621A>G (n.404+5621A>G) c.623+5621A>G (n.623+5621A>G) | dbSNP |
1 | g.71605405T>G | CA1003032065 | NEGR1 | c.788+5621A>C (n.788+5621A>C) c.404+5621A>C (n.404+5621A>C) c.623+5621A>C (n.623+5621A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605405T= | CA1174911522 | NEGR1 | c.788+5621A= (n.788+5621A=) c.404+5621A= (n.404+5621A=) c.623+5621A= (n.623+5621A=) | |
1 | g.71605408A>G | CA645780477 | NEGR1 | c.788+5618T>C (n.788+5618T>C) c.404+5618T>C (n.404+5618T>C) c.623+5618T>C (n.623+5618T>C) | COSMIC |
1 | g.71605409C= | CA1143278295 | NEGR1 | c.788+5617G= (n.788+5617G=) c.404+5617G= (n.404+5617G=) c.623+5617G= (n.623+5617G=) | |
1 | g.71605409C>T | CA24828904 | NEGR1 | c.788+5617G>A (n.788+5617G>A) c.404+5617G>A (n.404+5617G>A) c.623+5617G>A (n.623+5617G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605410G>A | CA24828905 | NEGR1 | c.788+5616C>T (n.788+5616C>T) c.404+5616C>T (n.404+5616C>T) c.623+5616C>T (n.623+5616C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605410G= | CA1174911524 | NEGR1 | c.788+5616C= (n.788+5616C=) c.404+5616C= (n.404+5616C=) c.623+5616C= (n.623+5616C=) | |
1 | g.71605413G>A | CA1174911526 | NEGR1 | c.788+5613C>T (n.788+5613C>T) c.404+5613C>T (n.404+5613C>T) c.623+5613C>T (n.623+5613C>T) | dbSNP |
1 | g.71605413G= | CA1174911525 | NEGR1 | c.788+5613C= (n.788+5613C=) c.404+5613C= (n.404+5613C=) c.623+5613C= (n.623+5613C=) | |
1 | g.71605415A= | CA1174911527 | NEGR1 | c.788+5611T= (n.788+5611T=) c.404+5611T= (n.404+5611T=) c.623+5611T= (n.623+5611T=) | |
1 | g.71605415A>C | CA418401496 | NEGR1 | c.788+5611T>G (n.788+5611T>G) c.404+5611T>G (n.404+5611T>G) c.623+5611T>G (n.623+5611T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605416G>C | CA738477476 | NEGR1 | c.788+5610C>G (n.788+5610C>G) c.404+5610C>G (n.404+5610C>G) c.623+5610C>G (n.623+5610C>G) | dbSNP |
1 | g.71605416G= | CA1174911528 | NEGR1 | c.788+5610C= (n.788+5610C=) c.404+5610C= (n.404+5610C=) c.623+5610C= (n.623+5610C=) | |
1 | g.71605417G>A | CA24828906 | NEGR1 | c.788+5609C>T (n.788+5609C>T) c.404+5609C>T (n.404+5609C>T) c.623+5609C>T (n.623+5609C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605417G= | CA1174911529 | NEGR1 | c.788+5609C= (n.788+5609C=) c.404+5609C= (n.404+5609C=) c.623+5609C= (n.623+5609C=) | |
1 | g.71605422A= | CA1174911530 | NEGR1 | c.788+5604T= (n.788+5604T=) c.404+5604T= (n.404+5604T=) c.623+5604T= (n.623+5604T=) | |
1 | g.71605422A>C | CA1003032073 | NEGR1 | c.788+5604T>G (n.788+5604T>G) c.404+5604T>G (n.404+5604T>G) c.623+5604T>G (n.623+5604T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605422A>G | CA738477481 | NEGR1 | c.788+5604T>C (n.788+5604T>C) c.404+5604T>C (n.404+5604T>C) c.623+5604T>C (n.623+5604T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605423_71605426delinsTAAC | CA1174911531 | NEGR1 | c.788+5600_788+5603delinsGTTA (n.788+5600_788+5603delinsGTTA) c.404+5600_404+5603delinsGTTA (n.404+5600_404+5603delinsGTTA) c.623+5600_623+5603delinsGTTA (n.623+5600_623+5603delinsGTTA) | |
1 | g.71605426_71605428del | CA1174911532 | NEGR1 | c.788+5600_788+5602del (n.788+5600_788+5602del) c.404+5600_404+5602del (n.404+5600_404+5602del) c.623+5600_623+5602del (n.623+5600_623+5602del) | dbSNP |
1 | g.71605425A= | CA1174911533 | NEGR1 | c.788+5601T= (n.788+5601T=) c.404+5601T= (n.404+5601T=) c.623+5601T= (n.623+5601T=) | |
1 | g.71605425A>G | CA523458363 | NEGR1 | c.788+5601T>C (n.788+5601T>C) c.404+5601T>C (n.404+5601T>C) c.623+5601T>C (n.623+5601T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605426C= | CA1174911534 | NEGR1 | c.788+5600G= (n.788+5600G=) c.404+5600G= (n.404+5600G=) c.623+5600G= (n.623+5600G=) | |
1 | g.71605426C>G | CA523458364 | NEGR1 | c.788+5600G>C (n.788+5600G>C) c.404+5600G>C (n.404+5600G>C) c.623+5600G>C (n.623+5600G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605436A= | CA1174911535 | NEGR1 | c.788+5590T= (n.788+5590T=) c.404+5590T= (n.404+5590T=) c.623+5590T= (n.623+5590T=) | |
1 | g.71605436A>C | CA738477493 | NEGR1 | c.788+5590T>G (n.788+5590T>G) c.404+5590T>G (n.404+5590T>G) c.623+5590T>G (n.623+5590T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605439T>C | CA1174911537 | NEGR1 | c.788+5587A>G (n.788+5587A>G) c.404+5587A>G (n.404+5587A>G) c.623+5587A>G (n.623+5587A>G) | dbSNP |
1 | g.71605439T= | CA1174911536 | NEGR1 | c.788+5587A= (n.788+5587A=) c.404+5587A= (n.404+5587A=) c.623+5587A= (n.623+5587A=) | |
1 | g.71605440A= | CA1174911538 | NEGR1 | c.788+5586T= (n.788+5586T=) c.404+5586T= (n.404+5586T=) c.623+5586T= (n.623+5586T=) | |
1 | g.71605440A>G | CA1174911539 | NEGR1 | c.788+5586T>C (n.788+5586T>C) c.404+5586T>C (n.404+5586T>C) c.623+5586T>C (n.623+5586T>C) | dbSNP |
1 | g.71605475_71605476insACATGGATTGGTATTACTTTGACAAGACGGTAATACCATCTTCACAAAGTAATA | CA2504324242 | NEGR1 | c.788+5584_788+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC (n.788+5584_788+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC) c.404+5584_404+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC (n.404+5584_404+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC) c.623+5584_623+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC (n.623+5584_623+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC) | |
1 | g.71605443A>T | CA2744082839 | NEGR1 | c.788+5583T>A (n.788+5583T>A) c.404+5583T>A (n.404+5583T>A) c.623+5583T>A (n.623+5583T>A) | |
1 | g.71605444C>A | CA738477496 | NEGR1 | c.788+5582G>T (n.788+5582G>T) c.404+5582G>T (n.404+5582G>T) c.623+5582G>T (n.623+5582G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605444C= | CA1174911540 | NEGR1 | c.788+5582G= (n.788+5582G=) c.404+5582G= (n.404+5582G=) c.623+5582G= (n.623+5582G=) | |
1 | g.71605444C>T | CA1003032080 | NEGR1 | c.788+5582G>A (n.788+5582G>A) c.404+5582G>A (n.404+5582G>A) c.623+5582G>A (n.623+5582G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |