Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.71605349T>CCA2600042431NEGR1c.788+5677A>G (n.788+5677A>G)
c.404+5677A>G (n.404+5677A>G)
c.623+5677A>G (n.623+5677A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605351T>CCA24828898NEGR1c.788+5675A>G (n.788+5675A>G)
c.404+5675A>G (n.404+5675A>G)
c.623+5675A>G (n.623+5675A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605351T=CA1174911504NEGR1c.788+5675A= (n.788+5675A=)
c.404+5675A= (n.404+5675A=)
c.623+5675A= (n.623+5675A=)
1g.71605353T>ACA24828899NEGR1c.788+5673A>T (n.788+5673A>T)
c.404+5673A>T (n.404+5673A>T)
c.623+5673A>T (n.623+5673A>T)
 dbSNP
1g.71605353T=CA1174911505NEGR1c.788+5673A= (n.788+5673A=)
c.404+5673A= (n.404+5673A=)
c.623+5673A= (n.623+5673A=)
1g.71605356C=CA1174911506NEGR1c.788+5670G= (n.788+5670G=)
c.404+5670G= (n.404+5670G=)
c.623+5670G= (n.623+5670G=)
1g.71605356C>GCA1174911507NEGR1c.788+5670G>C (n.788+5670G>C)
c.404+5670G>C (n.404+5670G>C)
c.623+5670G>C (n.623+5670G>C)
 dbSNP
1g.71605357T>ACA1174911508NEGR1c.788+5669A>T (n.788+5669A>T)
c.404+5669A>T (n.404+5669A>T)
c.623+5669A>T (n.623+5669A>T)
 dbSNP
1g.71605357T=CA1174911509NEGR1c.788+5669A= (n.788+5669A=)
c.404+5669A= (n.404+5669A=)
c.623+5669A= (n.623+5669A=)
1g.71605363T>CCA1174911511NEGR1c.788+5663A>G (n.788+5663A>G)
c.404+5663A>G (n.404+5663A>G)
c.623+5663A>G (n.623+5663A>G)
 dbSNP
1g.71605363T=CA1174911510NEGR1c.788+5663A= (n.788+5663A=)
c.404+5663A= (n.404+5663A=)
c.623+5663A= (n.623+5663A=)
1g.71605367G>TCA2744082834NEGR1c.788+5659C>A (n.788+5659C>A)
c.404+5659C>A (n.404+5659C>A)
c.623+5659C>A (n.623+5659C>A)
1g.71605368C=CA1174911512NEGR1c.788+5658G= (n.788+5658G=)
c.404+5658G= (n.404+5658G=)
c.623+5658G= (n.623+5658G=)
1g.71605368C>TCA24828900NEGR1c.788+5658G>A (n.788+5658G>A)
c.404+5658G>A (n.404+5658G>A)
c.623+5658G>A (n.623+5658G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605376delCA2744082835NEGR1c.788+5652del (n.788+5652del)
c.404+5652del (n.404+5652del)
c.623+5652del (n.623+5652del)
1g.71605375T>GCA1174911514NEGR1c.788+5651A>C (n.788+5651A>C)
c.404+5651A>C (n.404+5651A>C)
c.623+5651A>C (n.623+5651A>C)
 dbSNP
1g.71605375T=CA1174911513NEGR1c.788+5651A= (n.788+5651A=)
c.404+5651A= (n.404+5651A=)
c.623+5651A= (n.623+5651A=)
1g.71605377G>ACA1174911516NEGR1c.788+5649C>T (n.788+5649C>T)
c.404+5649C>T (n.404+5649C>T)
c.623+5649C>T (n.623+5649C>T)
 dbSNP
1g.71605377G=CA1174911515NEGR1c.788+5649C= (n.788+5649C=)
c.404+5649C= (n.404+5649C=)
c.623+5649C= (n.623+5649C=)
1g.71605381T>CCA2600042433NEGR1c.788+5645A>G (n.788+5645A>G)
c.404+5645A>G (n.404+5645A>G)
c.623+5645A>G (n.623+5645A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605385C>ACA2744082836NEGR1c.788+5641G>T (n.788+5641G>T)
c.404+5641G>T (n.404+5641G>T)
c.623+5641G>T (n.623+5641G>T)
1g.71605386T>CCA24828901NEGR1c.788+5640A>G (n.788+5640A>G)
c.404+5640A>G (n.404+5640A>G)
c.623+5640A>G (n.623+5640A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605386T=CA1174911517NEGR1c.788+5640A= (n.788+5640A=)
c.404+5640A= (n.404+5640A=)
c.623+5640A= (n.623+5640A=)
1g.71605388G=CA1144474466NEGR1c.788+5638C= (n.788+5638C=)
c.404+5638C= (n.404+5638C=)
c.623+5638C= (n.623+5638C=)
1g.71605388G>TCA24828902NEGR1c.788+5638C>A (n.788+5638C>A)
c.404+5638C>A (n.404+5638C>A)
c.623+5638C>A (n.623+5638C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605395delCA2744082837NEGR1c.788+5631del (n.788+5631del)
c.404+5631del (n.404+5631del)
c.623+5631del (n.623+5631del)
1g.71605396G=CA1174911518NEGR1c.788+5630C= (n.788+5630C=)
c.404+5630C= (n.404+5630C=)
c.623+5630C= (n.623+5630C=)
1g.71605396G>TCA1174911519NEGR1c.788+5630C>A (n.788+5630C>A)
c.404+5630C>A (n.404+5630C>A)
c.623+5630C>A (n.623+5630C>A)
 dbSNP
1g.71605397G=CA1174911520NEGR1c.788+5629C= (n.788+5629C=)
c.404+5629C= (n.404+5629C=)
c.623+5629C= (n.623+5629C=)
1g.71605397G>TCA1174911521NEGR1c.788+5629C>A (n.788+5629C>A)
c.404+5629C>A (n.404+5629C>A)
c.623+5629C>A (n.623+5629C>A)
 dbSNP
1g.71605401delCA2744082838NEGR1c.788+5627del (n.788+5627del)
c.404+5627del (n.404+5627del)
c.623+5627del (n.623+5627del)
1g.71605400G>CCA24828903NEGR1c.788+5626C>G (n.788+5626C>G)
c.404+5626C>G (n.404+5626C>G)
c.623+5626C>G (n.623+5626C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605400G=CA1142982464NEGR1c.788+5626C= (n.788+5626C=)
c.404+5626C= (n.404+5626C=)
c.623+5626C= (n.623+5626C=)
1g.71605405T>CCA1174911523NEGR1c.788+5621A>G (n.788+5621A>G)
c.404+5621A>G (n.404+5621A>G)
c.623+5621A>G (n.623+5621A>G)
 dbSNP
1g.71605405T>GCA1003032065NEGR1c.788+5621A>C (n.788+5621A>C)
c.404+5621A>C (n.404+5621A>C)
c.623+5621A>C (n.623+5621A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605405T=CA1174911522NEGR1c.788+5621A= (n.788+5621A=)
c.404+5621A= (n.404+5621A=)
c.623+5621A= (n.623+5621A=)
1g.71605408A>GCA645780477NEGR1c.788+5618T>C (n.788+5618T>C)
c.404+5618T>C (n.404+5618T>C)
c.623+5618T>C (n.623+5618T>C)
 COSMIC
1g.71605409C=CA1143278295NEGR1c.788+5617G= (n.788+5617G=)
c.404+5617G= (n.404+5617G=)
c.623+5617G= (n.623+5617G=)
1g.71605409C>TCA24828904NEGR1c.788+5617G>A (n.788+5617G>A)
c.404+5617G>A (n.404+5617G>A)
c.623+5617G>A (n.623+5617G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605410G>ACA24828905NEGR1c.788+5616C>T (n.788+5616C>T)
c.404+5616C>T (n.404+5616C>T)
c.623+5616C>T (n.623+5616C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605410G=CA1174911524NEGR1c.788+5616C= (n.788+5616C=)
c.404+5616C= (n.404+5616C=)
c.623+5616C= (n.623+5616C=)
1g.71605413G>ACA1174911526NEGR1c.788+5613C>T (n.788+5613C>T)
c.404+5613C>T (n.404+5613C>T)
c.623+5613C>T (n.623+5613C>T)
 dbSNP
1g.71605413G=CA1174911525NEGR1c.788+5613C= (n.788+5613C=)
c.404+5613C= (n.404+5613C=)
c.623+5613C= (n.623+5613C=)
1g.71605415A=CA1174911527NEGR1c.788+5611T= (n.788+5611T=)
c.404+5611T= (n.404+5611T=)
c.623+5611T= (n.623+5611T=)
1g.71605415A>CCA418401496NEGR1c.788+5611T>G (n.788+5611T>G)
c.404+5611T>G (n.404+5611T>G)
c.623+5611T>G (n.623+5611T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605416G>CCA738477476NEGR1c.788+5610C>G (n.788+5610C>G)
c.404+5610C>G (n.404+5610C>G)
c.623+5610C>G (n.623+5610C>G)
 dbSNP
1g.71605416G=CA1174911528NEGR1c.788+5610C= (n.788+5610C=)
c.404+5610C= (n.404+5610C=)
c.623+5610C= (n.623+5610C=)
1g.71605417G>ACA24828906NEGR1c.788+5609C>T (n.788+5609C>T)
c.404+5609C>T (n.404+5609C>T)
c.623+5609C>T (n.623+5609C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605417G=CA1174911529NEGR1c.788+5609C= (n.788+5609C=)
c.404+5609C= (n.404+5609C=)
c.623+5609C= (n.623+5609C=)
1g.71605422A=CA1174911530NEGR1c.788+5604T= (n.788+5604T=)
c.404+5604T= (n.404+5604T=)
c.623+5604T= (n.623+5604T=)

Number of alleles fetched