Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.71605287C=CA1146872566NEGR1c.788+5739G= (n.788+5739G=)
c.404+5739G= (n.404+5739G=)
c.623+5739G= (n.623+5739G=)
1g.71605287C>GCA24828896NEGR1c.788+5739G>C (n.788+5739G>C)
c.404+5739G>C (n.404+5739G>C)
c.623+5739G>C (n.623+5739G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605287C>TCA738477455NEGR1c.788+5739G>A (n.788+5739G>A)
c.404+5739G>A (n.404+5739G>A)
c.623+5739G>A (n.623+5739G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605291C=CA1174911491NEGR1c.788+5735G= (n.788+5735G=)
c.404+5735G= (n.404+5735G=)
c.623+5735G= (n.623+5735G=)
1g.71605291C>TCA1174911490NEGR1c.788+5735G>A (n.788+5735G>A)
c.404+5735G>A (n.404+5735G>A)
c.623+5735G>A (n.623+5735G>A)
 dbSNP
1g.71605292A=CA1174911492NEGR1c.788+5734T= (n.788+5734T=)
c.404+5734T= (n.404+5734T=)
c.623+5734T= (n.623+5734T=)
1g.71605292A>GCA24828897NEGR1c.788+5734T>C (n.788+5734T>C)
c.404+5734T>C (n.404+5734T>C)
c.623+5734T>C (n.623+5734T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605299T>CCA1174911494NEGR1c.788+5727A>G (n.788+5727A>G)
c.404+5727A>G (n.404+5727A>G)
c.623+5727A>G (n.623+5727A>G)
 dbSNP
1g.71605299T=CA1174911493NEGR1c.788+5727A= (n.788+5727A=)
c.404+5727A= (n.404+5727A=)
c.623+5727A= (n.623+5727A=)
1g.71605300T>ACA738477460NEGR1c.788+5726A>T (n.788+5726A>T)
c.404+5726A>T (n.404+5726A>T)
c.623+5726A>T (n.623+5726A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605300T=CA1174911495NEGR1c.788+5726A= (n.788+5726A=)
c.404+5726A= (n.404+5726A=)
c.623+5726A= (n.623+5726A=)
1g.71605303C=CA1174911496NEGR1c.788+5723G= (n.788+5723G=)
c.404+5723G= (n.404+5723G=)
c.623+5723G= (n.623+5723G=)
1g.71605303C>TCA523458358NEGR1c.788+5723G>A (n.788+5723G>A)
c.404+5723G>A (n.404+5723G>A)
c.623+5723G>A (n.623+5723G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605305A=CA1174911497NEGR1c.788+5721T= (n.788+5721T=)
c.404+5721T= (n.404+5721T=)
c.623+5721T= (n.623+5721T=)
1g.71605305A>GCA1174911498NEGR1c.788+5721T>C (n.788+5721T>C)
c.404+5721T>C (n.404+5721T>C)
c.623+5721T>C (n.623+5721T>C)
 dbSNP
1g.71605316G>ACA1003032050NEGR1c.788+5710C>T (n.788+5710C>T)
c.404+5710C>T (n.404+5710C>T)
c.623+5710C>T (n.623+5710C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605316G=CA1174911499NEGR1c.788+5710C= (n.788+5710C=)
c.404+5710C= (n.404+5710C=)
c.623+5710C= (n.623+5710C=)
1g.71605319G>ACA2696365032NEGR1c.788+5707C>T (n.788+5707C>T)
c.404+5707C>T (n.404+5707C>T)
c.623+5707C>T (n.623+5707C>T)
 dbSNP
1g.71605323A=CA1174911500NEGR1c.788+5703T= (n.788+5703T=)
c.404+5703T= (n.404+5703T=)
c.623+5703T= (n.623+5703T=)
1g.71605323A>CCA523458359NEGR1c.788+5703T>G (n.788+5703T>G)
c.404+5703T>G (n.404+5703T>G)
c.623+5703T>G (n.623+5703T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605332T>ACA2696365036NEGR1c.788+5694A>T (n.788+5694A>T)
c.404+5694A>T (n.404+5694A>T)
c.623+5694A>T (n.623+5694A>T)
 dbSNP
1g.71605335G>ACA738477467NEGR1c.788+5691C>T (n.788+5691C>T)
c.404+5691C>T (n.404+5691C>T)
c.623+5691C>T (n.623+5691C>T)
 dbSNP
1g.71605335G=CA1174911501NEGR1c.788+5691C= (n.788+5691C=)
c.404+5691C= (n.404+5691C=)
c.623+5691C= (n.623+5691C=)
1g.71605337A=CA1174911502NEGR1c.788+5689T= (n.788+5689T=)
c.404+5689T= (n.404+5689T=)
c.623+5689T= (n.623+5689T=)
1g.71605337A>CCA738477468NEGR1c.788+5689T>G (n.788+5689T>G)
c.404+5689T>G (n.404+5689T>G)
c.623+5689T>G (n.623+5689T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605337A>TCA1003032060NEGR1c.788+5689T>A (n.788+5689T>A)
c.404+5689T>A (n.404+5689T>A)
c.623+5689T>A (n.623+5689T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605341A=CA1174911503NEGR1c.788+5685T= (n.788+5685T=)
c.404+5685T= (n.404+5685T=)
c.623+5685T= (n.623+5685T=)
1g.71605341A>GCA523458360NEGR1c.788+5685T>C (n.788+5685T>C)
c.404+5685T>C (n.404+5685T>C)
c.623+5685T>C (n.623+5685T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605344A>GCA2744082833NEGR1c.788+5682T>C (n.788+5682T>C)
c.404+5682T>C (n.404+5682T>C)
c.623+5682T>C (n.623+5682T>C)
1g.71605346G>ACA645780455NEGR1c.788+5680C>T (n.788+5680C>T)
c.404+5680C>T (n.404+5680C>T)
c.623+5680C>T (n.623+5680C>T)
 COSMIC
1g.71605349T>CCA2600042431NEGR1c.788+5677A>G (n.788+5677A>G)
c.404+5677A>G (n.404+5677A>G)
c.623+5677A>G (n.623+5677A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605351T>CCA24828898NEGR1c.788+5675A>G (n.788+5675A>G)
c.404+5675A>G (n.404+5675A>G)
c.623+5675A>G (n.623+5675A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605351T=CA1174911504NEGR1c.788+5675A= (n.788+5675A=)
c.404+5675A= (n.404+5675A=)
c.623+5675A= (n.623+5675A=)
1g.71605353T>ACA24828899NEGR1c.788+5673A>T (n.788+5673A>T)
c.404+5673A>T (n.404+5673A>T)
c.623+5673A>T (n.623+5673A>T)
 dbSNP
1g.71605353T=CA1174911505NEGR1c.788+5673A= (n.788+5673A=)
c.404+5673A= (n.404+5673A=)
c.623+5673A= (n.623+5673A=)
1g.71605356C=CA1174911506NEGR1c.788+5670G= (n.788+5670G=)
c.404+5670G= (n.404+5670G=)
c.623+5670G= (n.623+5670G=)
1g.71605356C>GCA1174911507NEGR1c.788+5670G>C (n.788+5670G>C)
c.404+5670G>C (n.404+5670G>C)
c.623+5670G>C (n.623+5670G>C)
 dbSNP
1g.71605357T>ACA1174911508NEGR1c.788+5669A>T (n.788+5669A>T)
c.404+5669A>T (n.404+5669A>T)
c.623+5669A>T (n.623+5669A>T)
 dbSNP
1g.71605357T=CA1174911509NEGR1c.788+5669A= (n.788+5669A=)
c.404+5669A= (n.404+5669A=)
c.623+5669A= (n.623+5669A=)
1g.71605363T>CCA1174911511NEGR1c.788+5663A>G (n.788+5663A>G)
c.404+5663A>G (n.404+5663A>G)
c.623+5663A>G (n.623+5663A>G)
 dbSNP
1g.71605363T=CA1174911510NEGR1c.788+5663A= (n.788+5663A=)
c.404+5663A= (n.404+5663A=)
c.623+5663A= (n.623+5663A=)
1g.71605367G>TCA2744082834NEGR1c.788+5659C>A (n.788+5659C>A)
c.404+5659C>A (n.404+5659C>A)
c.623+5659C>A (n.623+5659C>A)
1g.71605368C=CA1174911512NEGR1c.788+5658G= (n.788+5658G=)
c.404+5658G= (n.404+5658G=)
c.623+5658G= (n.623+5658G=)
1g.71605368C>TCA24828900NEGR1c.788+5658G>A (n.788+5658G>A)
c.404+5658G>A (n.404+5658G>A)
c.623+5658G>A (n.623+5658G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605376delCA2744082835NEGR1c.788+5652del (n.788+5652del)
c.404+5652del (n.404+5652del)
c.623+5652del (n.623+5652del)
1g.71605375T>GCA1174911514NEGR1c.788+5651A>C (n.788+5651A>C)
c.404+5651A>C (n.404+5651A>C)
c.623+5651A>C (n.623+5651A>C)
 dbSNP
1g.71605375T=CA1174911513NEGR1c.788+5651A= (n.788+5651A=)
c.404+5651A= (n.404+5651A=)
c.623+5651A= (n.623+5651A=)
1g.71605377G>ACA1174911516NEGR1c.788+5649C>T (n.788+5649C>T)
c.404+5649C>T (n.404+5649C>T)
c.623+5649C>T (n.623+5649C>T)
 dbSNP
1g.71605377G=CA1174911515NEGR1c.788+5649C= (n.788+5649C=)
c.404+5649C= (n.404+5649C=)
c.623+5649C= (n.623+5649C=)
1g.71605381T>CCA2600042433NEGR1c.788+5645A>G (n.788+5645A>G)
c.404+5645A>G (n.404+5645A>G)
c.623+5645A>G (n.623+5645A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched