Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.978T>C (p.Leu326=)
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c.884+3399T>C (n.884+3399T>C)
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n.1228+3399T>G
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c.912T>C (n.912T>C)
c.762T>C (n.762T>C)
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c.884+3400T>C (n.884+3400T>C)
c.672T>C (n.672T>C)
c.738+3400T>C (n.738+3400T>C)
c.905T>C (n.905T>C)
c.761T>C (n.761T>C)
c.885-15635T>C (n.885-15635T>C)
c.974T>C (n.974T>C)
c.460T>C (p.Leu154=)
c.-58-15635T>C (n.-58-15635T>C)
c.304T>C (p.Leu102=)
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c.307T>C (p.Leu103=)
c.1159T>C (p.Leu387=)
n.1228+3400T>C
 COSMIC COSMIC
1g.67240202T>GCA340725781IL23Rc.945T>G (n.945T>G)
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c.974T>G (n.974T>G)
c.460T>G (p.Leu154Val)
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n.1228+3400T>G
1g.67240203T>ACA340725782IL23Rc.946T>A (n.946T>A)
c.909T>A (n.909T>A)
c.1045+3401T>A (n.1045+3401T>A)
c.799-15634T>A (n.799-15634T>A)
c.795-15634T>A (n.795-15634T>A)
c.956-18275T>A (n.956-18275T>A)
c.649-18275T>A (n.649-18275T>A)
c.1070T>A (p.Leu357Ter)
c.924T>A (n.924T>A)
c.913T>A (n.913T>A)
c.763T>A (n.763T>A)
c.956-15634T>A (n.956-15634T>A)
c.606T>A (n.606T>A)
c.999T>A (n.999T>A)
c.980T>A (p.Leu327Ter)
c.767T>A (p.Leu256Ter)
c.819T>A (n.819T>A)
c.884+3401T>A (n.884+3401T>A)
c.673T>A (n.673T>A)
c.738+3401T>A (n.738+3401T>A)
c.906T>A (n.906T>A)
c.762T>A (n.762T>A)
c.885-15634T>A (n.885-15634T>A)
c.975T>A (n.975T>A)
c.461T>A (p.Leu154Ter)
c.-58-15634T>A (n.-58-15634T>A)
c.305T>A (p.Leu102Ter)
c.191-15634T>A (n.191-15634T>A)
c.308T>A (p.Leu103Ter)
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n.1228+3401T>A
1g.67240203T>CCA340725783IL23Rc.946T>C (n.946T>C)
c.909T>C (n.909T>C)
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c.1070T>C (p.Leu357Ser)
c.924T>C (n.924T>C)
c.913T>C (n.913T>C)
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c.999T>C (n.999T>C)
c.980T>C (p.Leu327Ser)
c.767T>C (p.Leu256Ser)
c.819T>C (n.819T>C)
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n.1228+3404T>C
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 COSMIC COSMIC
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n.1228+3408A>C
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n.1228+3408A>T
1g.67240211A=CA1144067589IL23Rc.954A= (n.954A=)
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n.1228+3409A>G
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n.1228+3410T>A
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c.984T>C (n.984T>C)
c.470T>C (p.Met157Thr)
c.-58-15625T>C (n.-58-15625T>C)
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c.317T>C (p.Met106Thr)
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n.1228+3410T>C
 gnomAD v4
1g.67240212T>GCA340725804IL23Rc.955T>G (n.955T>G)
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n.1228+3410T>G
1g.67240213G>ACA340725805IL23Rc.956G>A (n.956G>A)
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Number of alleles fetched