Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.66093011A=CA1172569438PDE4Bc.282-154449A= (n.282-154449A=)
c.236+99869A= (n.236+99869A=)
n.473+44121A=
n.528-19759A=
n.472+30054A=
c.6-154449A= (n.6-154449A=)
c.56+52303A= (n.56+52303A=)
c.17+44121A= (n.17+44121A=)
c.-287-154449A= (n.-287-154449A=)
1g.66093011A>CCA1172569439PDE4Bc.282-154449A>C (n.282-154449A>C)
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n.473+44121A>C
n.528-19759A>C
n.472+30054A>C
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c.56+52303A>C (n.56+52303A>C)
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c.-287-154449A>C (n.-287-154449A>C)
dbSNP
1g.66093011A>TCA1002679963PDE4Bc.282-154449A>T (n.282-154449A>T)
c.236+99869A>T (n.236+99869A>T)
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n.528-19759A>T
n.472+30054A>T
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c.-287-154449A>T (n.-287-154449A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093018_66093019delinsTACA1172569440PDE4Bc.282-154442_282-154441delinsTA (n.282-154442_282-154441delinsTA)
c.236+99876_236+99877delinsTA (n.236+99876_236+99877delinsTA)
n.473+44128_473+44129delinsTA
n.528-19752_528-19751delinsTA
n.472+30061_472+30062delinsTA
c.6-154442_6-154441delinsTA (n.6-154442_6-154441delinsTA)
c.56+52310_56+52311delinsTA (n.56+52310_56+52311delinsTA)
c.17+44128_17+44129delinsTA (n.17+44128_17+44129delinsTA)
c.-287-154442_-287-154441delinsTA (n.-287-154442_-287-154441delinsTA)
1g.66093019A=CA1172569441PDE4Bc.282-154441A= (n.282-154441A=)
c.236+99877A= (n.236+99877A=)
n.473+44129A=
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c.56+52311A= (n.56+52311A=)
c.17+44129A= (n.17+44129A=)
c.-287-154441A= (n.-287-154441A=)
1g.66093019A>TCA523730598PDE4Bc.282-154441A>T (n.282-154441A>T)
c.236+99877A>T (n.236+99877A>T)
n.473+44129A>T
n.528-19751A>T
n.472+30062A>T
c.6-154441A>T (n.6-154441A>T)
c.56+52311A>T (n.56+52311A>T)
c.17+44129A>T (n.17+44129A>T)
c.-287-154441A>T (n.-287-154441A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093024dupCA523730597PDE4Bc.282-154436dup (n.282-154436dup)
c.236+99882dup (n.236+99882dup)
n.473+44134dup
n.528-19746dup
n.472+30067dup
c.6-154436dup (n.6-154436dup)
c.56+52316dup (n.56+52316dup)
c.17+44134dup (n.17+44134dup)
c.-287-154436dup (n.-287-154436dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.66093024delCA738027447PDE4Bc.282-154436del (n.282-154436del)
c.236+99882del (n.236+99882del)
n.473+44134del
n.528-19746del
n.472+30067del
c.6-154436del (n.6-154436del)
c.56+52316del (n.56+52316del)
c.17+44134del (n.17+44134del)
c.-287-154436del (n.-287-154436del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093021A=CA1172569442PDE4Bc.282-154439A= (n.282-154439A=)
c.236+99879A= (n.236+99879A=)
n.473+44131A=
n.528-19749A=
n.472+30064A=
c.6-154439A= (n.6-154439A=)
c.56+52313A= (n.56+52313A=)
c.17+44131A= (n.17+44131A=)
c.-287-154439A= (n.-287-154439A=)
1g.66093022A=CA1172569444PDE4Bc.282-154438A= (n.282-154438A=)
c.236+99880A= (n.236+99880A=)
n.473+44132A=
n.528-19748A=
n.472+30065A=
c.6-154438A= (n.6-154438A=)
c.56+52314A= (n.56+52314A=)
c.17+44132A= (n.17+44132A=)
c.-287-154438A= (n.-287-154438A=)
1g.66093022A>GCA1002679970PDE4Bc.282-154438A>G (n.282-154438A>G)
c.236+99880A>G (n.236+99880A>G)
n.473+44132A>G
n.528-19748A>G
n.472+30065A>G
c.6-154438A>G (n.6-154438A>G)
c.56+52314A>G (n.56+52314A>G)
c.17+44132A>G (n.17+44132A>G)
c.-287-154438A>G (n.-287-154438A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093023_66093027dupCA1172569443PDE4Bc.282-154437_282-154433dup (n.282-154437_282-154433dup)
c.236+99881_236+99885dup (n.236+99881_236+99885dup)
n.473+44133_473+44137dup
n.528-19747_528-19743dup
n.472+30066_472+30070dup
c.6-154437_6-154433dup (n.6-154437_6-154433dup)
c.56+52315_56+52319dup (n.56+52315_56+52319dup)
c.17+44133_17+44137dup (n.17+44133_17+44137dup)
c.-287-154437_-287-154433dup (n.-287-154437_-287-154433dup)
dbSNP
1g.66093025T>CCA1172569446PDE4Bc.282-154435T>C (n.282-154435T>C)
c.236+99883T>C (n.236+99883T>C)
n.473+44135T>C
n.528-19745T>C
n.472+30068T>C
c.6-154435T>C (n.6-154435T>C)
c.56+52317T>C (n.56+52317T>C)
c.17+44135T>C (n.17+44135T>C)
c.-287-154435T>C (n.-287-154435T>C)
dbSNP
1g.66093025T=CA1172569445PDE4Bc.282-154435T= (n.282-154435T=)
c.236+99883T= (n.236+99883T=)
n.473+44135T=
n.528-19745T=
n.472+30068T=
c.6-154435T= (n.6-154435T=)
c.56+52317T= (n.56+52317T=)
c.17+44135T= (n.17+44135T=)
c.-287-154435T= (n.-287-154435T=)
1g.66093029C=CA1172569447PDE4Bc.282-154431C= (n.282-154431C=)
c.236+99887C= (n.236+99887C=)
n.473+44139C=
n.528-19741C=
n.472+30072C=
c.6-154431C= (n.6-154431C=)
c.56+52321C= (n.56+52321C=)
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c.-287-154431C= (n.-287-154431C=)
1g.66093029C>GCA738027448PDE4Bc.282-154431C>G (n.282-154431C>G)
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n.473+44139C>G
n.528-19741C>G
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c.6-154431C>G (n.6-154431C>G)
c.56+52321C>G (n.56+52321C>G)
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c.-287-154431C>G (n.-287-154431C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093030T>CCA1172569449PDE4Bc.282-154430T>C (n.282-154430T>C)
c.236+99888T>C (n.236+99888T>C)
n.473+44140T>C
n.528-19740T>C
n.472+30073T>C
c.6-154430T>C (n.6-154430T>C)
c.56+52322T>C (n.56+52322T>C)
c.17+44140T>C (n.17+44140T>C)
c.-287-154430T>C (n.-287-154430T>C)
dbSNP
1g.66093030T=CA1172569448PDE4Bc.282-154430T= (n.282-154430T=)
c.236+99888T= (n.236+99888T=)
n.473+44140T=
n.528-19740T=
n.472+30073T=
c.6-154430T= (n.6-154430T=)
c.56+52322T= (n.56+52322T=)
c.17+44140T= (n.17+44140T=)
c.-287-154430T= (n.-287-154430T=)
1g.66093031A=CA1172569450PDE4Bc.282-154429A= (n.282-154429A=)
c.236+99889A= (n.236+99889A=)
n.473+44141A=
n.528-19739A=
n.472+30074A=
c.6-154429A= (n.6-154429A=)
c.56+52323A= (n.56+52323A=)
c.17+44141A= (n.17+44141A=)
c.-287-154429A= (n.-287-154429A=)
1g.66093031A>GCA24426151PDE4Bc.282-154429A>G (n.282-154429A>G)
c.236+99889A>G (n.236+99889A>G)
n.473+44141A>G
n.528-19739A>G
n.472+30074A>G
c.6-154429A>G (n.6-154429A>G)
c.56+52323A>G (n.56+52323A>G)
c.17+44141A>G (n.17+44141A>G)
c.-287-154429A>G (n.-287-154429A>G)
dbSNP
1g.66093035C=CA1172569451PDE4Bc.282-154425C= (n.282-154425C=)
c.236+99893C= (n.236+99893C=)
n.473+44145C=
n.528-19735C=
n.472+30078C=
c.6-154425C= (n.6-154425C=)
c.56+52327C= (n.56+52327C=)
c.17+44145C= (n.17+44145C=)
c.-287-154425C= (n.-287-154425C=)
1g.66093035C>TCA523730600PDE4Bc.282-154425C>T (n.282-154425C>T)
c.236+99893C>T (n.236+99893C>T)
n.473+44145C>T
n.528-19735C>T
n.472+30078C>T
c.6-154425C>T (n.6-154425C>T)
c.56+52327C>T (n.56+52327C>T)
c.17+44145C>T (n.17+44145C>T)
c.-287-154425C>T (n.-287-154425C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093035_66093037delinsCTTCA1172569452PDE4Bc.282-154425_282-154423delinsCTT (n.282-154425_282-154423delinsCTT)
c.236+99893_236+99895delinsCTT (n.236+99893_236+99895delinsCTT)
n.473+44145_473+44147delinsCTT
n.528-19735_528-19733delinsCTT
n.472+30078_472+30080delinsCTT
c.6-154425_6-154423delinsCTT (n.6-154425_6-154423delinsCTT)
c.56+52327_56+52329delinsCTT (n.56+52327_56+52329delinsCTT)
c.17+44145_17+44147delinsCTT (n.17+44145_17+44147delinsCTT)
c.-287-154425_-287-154423delinsCTT (n.-287-154425_-287-154423delinsCTT)
1g.66093037_66093038delCA1002679975PDE4Bc.282-154423_282-154422del (n.282-154423_282-154422del)
c.236+99895_236+99896del (n.236+99895_236+99896del)
n.473+44147_473+44148del
n.528-19733_528-19732del
n.472+30080_472+30081del
c.6-154423_6-154422del (n.6-154423_6-154422del)
c.56+52329_56+52330del (n.56+52329_56+52330del)
c.17+44147_17+44148del (n.17+44147_17+44148del)
c.-287-154423_-287-154422del (n.-287-154423_-287-154422del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093038T>CCA646047033PDE4Bc.282-154422T>C (n.282-154422T>C)
c.236+99896T>C (n.236+99896T>C)
n.473+44148T>C
n.528-19732T>C
n.472+30081T>C
c.6-154422T>C (n.6-154422T>C)
c.56+52330T>C (n.56+52330T>C)
c.17+44148T>C (n.17+44148T>C)
c.-287-154422T>C (n.-287-154422T>C)
COSMIC
1g.66093041T>CCA1002679977PDE4Bc.282-154419T>C (n.282-154419T>C)
c.236+99899T>C (n.236+99899T>C)
n.473+44151T>C
n.528-19729T>C
n.472+30084T>C
c.6-154419T>C (n.6-154419T>C)
c.56+52333T>C (n.56+52333T>C)
c.17+44151T>C (n.17+44151T>C)
c.-287-154419T>C (n.-287-154419T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093041T=CA1172569453PDE4Bc.282-154419T= (n.282-154419T=)
c.236+99899T= (n.236+99899T=)
n.473+44151T=
n.528-19729T=
n.472+30084T=
c.6-154419T= (n.6-154419T=)
c.56+52333T= (n.56+52333T=)
c.17+44151T= (n.17+44151T=)
c.-287-154419T= (n.-287-154419T=)
1g.66093045_66093046delinsAGCA1172569454PDE4Bc.282-154415_282-154414delinsAG (n.282-154415_282-154414delinsAG)
c.236+99903_236+99904delinsAG (n.236+99903_236+99904delinsAG)
n.473+44155_473+44156delinsAG
n.528-19725_528-19724delinsAG
n.472+30088_472+30089delinsAG
c.6-154415_6-154414delinsAG (n.6-154415_6-154414delinsAG)
c.56+52337_56+52338delinsAG (n.56+52337_56+52338delinsAG)
c.17+44155_17+44156delinsAG (n.17+44155_17+44156delinsAG)
c.-287-154415_-287-154414delinsAG (n.-287-154415_-287-154414delinsAG)
1g.66093046G>ACA24426152PDE4Bc.282-154414G>A (n.282-154414G>A)
c.236+99904G>A (n.236+99904G>A)
n.473+44156G>A
n.528-19724G>A
n.472+30089G>A
c.6-154414G>A (n.6-154414G>A)
c.56+52338G>A (n.56+52338G>A)
c.17+44156G>A (n.17+44156G>A)
c.-287-154414G>A (n.-287-154414G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093046G=CA1140976050PDE4Bc.282-154414G= (n.282-154414G=)
c.236+99904G= (n.236+99904G=)
n.473+44156G=
n.528-19724G=
n.472+30089G=
c.6-154414G= (n.6-154414G=)
c.56+52338G= (n.56+52338G=)
c.17+44156G= (n.17+44156G=)
c.-287-154414G= (n.-287-154414G=)
1g.66093048delCA523730601PDE4Bc.282-154412del (n.282-154412del)
c.236+99906del (n.236+99906del)
n.473+44158del
n.528-19722del
n.472+30091del
c.6-154412del (n.6-154412del)
c.56+52340del (n.56+52340del)
c.17+44158del (n.17+44158del)
c.-287-154412del (n.-287-154412del)
dbSNP gnomAD v2
1g.66093054G>ACA24426153PDE4Bc.282-154406G>A (n.282-154406G>A)
c.236+99912G>A (n.236+99912G>A)
n.473+44164G>A
n.528-19716G>A
n.472+30097G>A
c.6-154406G>A (n.6-154406G>A)
c.56+52346G>A (n.56+52346G>A)
c.17+44164G>A (n.17+44164G>A)
c.-287-154406G>A (n.-287-154406G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093054G=CA1145468476PDE4Bc.282-154406G= (n.282-154406G=)
c.236+99912G= (n.236+99912G=)
n.473+44164G=
n.528-19716G=
n.472+30097G=
c.6-154406G= (n.6-154406G=)
c.56+52346G= (n.56+52346G=)
c.17+44164G= (n.17+44164G=)
c.-287-154406G= (n.-287-154406G=)
1g.66093057T>CCA1002679987PDE4Bc.282-154403T>C (n.282-154403T>C)
c.236+99915T>C (n.236+99915T>C)
n.473+44167T>C
n.528-19713T>C
n.472+30100T>C
c.6-154403T>C (n.6-154403T>C)
c.56+52349T>C (n.56+52349T>C)
c.17+44167T>C (n.17+44167T>C)
c.-287-154403T>C (n.-287-154403T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093057T=CA1172569455PDE4Bc.282-154403T= (n.282-154403T=)
c.236+99915T= (n.236+99915T=)
n.473+44167T=
n.528-19713T=
n.472+30100T=
c.6-154403T= (n.6-154403T=)
c.56+52349T= (n.56+52349T=)
c.17+44167T= (n.17+44167T=)
c.-287-154403T= (n.-287-154403T=)
1g.66093058A>GCA2695988859PDE4Bc.282-154402A>G (n.282-154402A>G)
c.236+99916A>G (n.236+99916A>G)
n.473+44168A>G
n.528-19712A>G
n.472+30101A>G
c.6-154402A>G (n.6-154402A>G)
c.56+52350A>G (n.56+52350A>G)
c.17+44168A>G (n.17+44168A>G)
c.-287-154402A>G (n.-287-154402A>G)
dbSNP
1g.66093064G=CA1172569456PDE4Bc.282-154396G= (n.282-154396G=)
c.236+99922G= (n.236+99922G=)
n.473+44174G=
n.528-19706G=
n.472+30107G=
c.6-154396G= (n.6-154396G=)
c.56+52356G= (n.56+52356G=)
c.17+44174G= (n.17+44174G=)
c.-287-154396G= (n.-287-154396G=)
1g.66093064G>TCA738027454PDE4Bc.282-154396G>T (n.282-154396G>T)
c.236+99922G>T (n.236+99922G>T)
n.473+44174G>T
n.528-19706G>T
n.472+30107G>T
c.6-154396G>T (n.6-154396G>T)
c.56+52356G>T (n.56+52356G>T)
c.17+44174G>T (n.17+44174G>T)
c.-287-154396G>T (n.-287-154396G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093068T>GCA24426154PDE4Bc.282-154392T>G (n.282-154392T>G)
c.236+99926T>G (n.236+99926T>G)
n.473+44178T>G
n.528-19702T>G
n.472+30111T>G
c.6-154392T>G (n.6-154392T>G)
c.56+52360T>G (n.56+52360T>G)
c.17+44178T>G (n.17+44178T>G)
c.-287-154392T>G (n.-287-154392T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093068T=CA1146618057PDE4Bc.282-154392T= (n.282-154392T=)
c.236+99926T= (n.236+99926T=)
n.473+44178T=
n.528-19702T=
n.472+30111T=
c.6-154392T= (n.6-154392T=)
c.56+52360T= (n.56+52360T=)
c.17+44178T= (n.17+44178T=)
c.-287-154392T= (n.-287-154392T=)
1g.66093069T>CCA1002679991PDE4Bc.282-154391T>C (n.282-154391T>C)
c.236+99927T>C (n.236+99927T>C)
n.473+44179T>C
n.528-19701T>C
n.472+30112T>C
c.6-154391T>C (n.6-154391T>C)
c.56+52361T>C (n.56+52361T>C)
c.17+44179T>C (n.17+44179T>C)
c.-287-154391T>C (n.-287-154391T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093075A=CA1172569457PDE4Bc.282-154385A= (n.282-154385A=)
c.236+99933A= (n.236+99933A=)
n.473+44185A=
n.528-19695A=
n.472+30118A=
c.6-154385A= (n.6-154385A=)
c.56+52367A= (n.56+52367A=)
c.17+44185A= (n.17+44185A=)
c.-287-154385A= (n.-287-154385A=)
1g.66093075A>GCA1172569458PDE4Bc.282-154385A>G (n.282-154385A>G)
c.236+99933A>G (n.236+99933A>G)
n.473+44185A>G
n.528-19695A>G
n.472+30118A>G
c.6-154385A>G (n.6-154385A>G)
c.56+52367A>G (n.56+52367A>G)
c.17+44185A>G (n.17+44185A>G)
c.-287-154385A>G (n.-287-154385A>G)
dbSNP
1g.66093076A=CA1140036746PDE4Bc.282-154384A= (n.282-154384A=)
c.236+99934A= (n.236+99934A=)
n.473+44186A=
n.528-19694A=
n.472+30119A=
c.6-154384A= (n.6-154384A=)
c.56+52368A= (n.56+52368A=)
c.17+44186A= (n.17+44186A=)
c.-287-154384A= (n.-287-154384A=)
1g.66093076A>CCA2581672138PDE4Bc.282-154384A>C (n.282-154384A>C)
c.236+99934A>C (n.236+99934A>C)
n.473+44186A>C
n.528-19694A>C
n.472+30119A>C
c.6-154384A>C (n.6-154384A>C)
c.56+52368A>C (n.56+52368A>C)
c.17+44186A>C (n.17+44186A>C)
c.-287-154384A>C (n.-287-154384A>C)
1g.66093076A>GCA10675057PDE4Bc.282-154384A>G (n.282-154384A>G)
c.236+99934A>G (n.236+99934A>G)
n.473+44186A>G
n.528-19694A>G
n.472+30119A>G
c.6-154384A>G (n.6-154384A>G)
c.56+52368A>G (n.56+52368A>G)
c.17+44186A>G (n.17+44186A>G)
c.-287-154384A>G (n.-287-154384A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093076A>TCA2581672139PDE4Bc.282-154384A>T (n.282-154384A>T)
c.236+99934A>T (n.236+99934A>T)
n.473+44186A>T
n.528-19694A>T
n.472+30119A>T
c.6-154384A>T (n.6-154384A>T)
c.56+52368A>T (n.56+52368A>T)
c.17+44186A>T (n.17+44186A>T)
c.-287-154384A>T (n.-287-154384A>T)
1g.66093077T>CCA738027460PDE4Bc.282-154383T>C (n.282-154383T>C)
c.236+99935T>C (n.236+99935T>C)
n.473+44187T>C
n.528-19693T>C
n.472+30120T>C
c.6-154383T>C (n.6-154383T>C)
c.56+52369T>C (n.56+52369T>C)
c.17+44187T>C (n.17+44187T>C)
c.-287-154383T>C (n.-287-154383T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093077T=CA1172569459PDE4Bc.282-154383T= (n.282-154383T=)
c.236+99935T= (n.236+99935T=)
n.473+44187T=
n.528-19693T=
n.472+30120T=
c.6-154383T= (n.6-154383T=)
c.56+52369T= (n.56+52369T=)
c.17+44187T= (n.17+44187T=)
c.-287-154383T= (n.-287-154383T=)
1g.66093079G=CA1172569460PDE4Bc.282-154381G= (n.282-154381G=)
c.236+99937G= (n.236+99937G=)
n.473+44189G=
n.528-19691G=
n.472+30122G=
c.6-154381G= (n.6-154381G=)
c.56+52371G= (n.56+52371G=)
c.17+44189G= (n.17+44189G=)
c.-287-154381G= (n.-287-154381G=)

Number of alleles fetched