Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1038+155G>A
dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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1g.46194127C>GCA21914255POMGNT1,TSPAN1c.879+147G>C (n.879+147G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.46194127C>TCA2645442429POMGNT1,TSPAN1c.879+147G>A (n.879+147G>A)
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gnomAD v4
1g.46194129G>CCA736244142POMGNT1,TSPAN1c.879+145C>G (n.879+145C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.46194129G=CA2474082775POMGNT1,TSPAN1c.879+145C= (n.879+145C=)
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n.2819+145C=
n.227+145C=
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c.-215+145C= (n.-215+145C=)
n.1038+145C=
1g.46194129G>TCA2645442430POMGNT1,TSPAN1c.879+145C>A (n.879+145C>A)
n.1051+145C>A
n.1239+145C>A
c.*158+145C>A (n.*158+145C>A)
n.1036+145C>A
c.780+145C>A (n.780+145C>A)
n.2016+145C>A
n.1367+145C>A
n.1953+145C>A
n.1685+145C>A
c.*511+145C>A (n.*511+145C>A)
c.*731+145C>A (n.*731+145C>A)
n.1523+145C>A
n.2819+145C>A
n.227+145C>A
c.813+145C>A (n.813+145C>A)
c.450+145C>A (n.450+145C>A)
c.679-2073G>T (n.679-2073G>T)
c.634-2073G>T (n.634-2073G>T)
c.-215+145C>A (n.-215+145C>A)
n.1038+145C>A
gnomAD v4
1g.46194130C>ACA2645442431POMGNT1,TSPAN1c.879+144G>T (n.879+144G>T)
n.1051+144G>T
n.1239+144G>T
c.*158+144G>T (n.*158+144G>T)
n.1036+144G>T
c.780+144G>T (n.780+144G>T)
n.2016+144G>T
n.1367+144G>T
n.1953+144G>T
n.1685+144G>T
c.*511+144G>T (n.*511+144G>T)
c.*731+144G>T (n.*731+144G>T)
n.1523+144G>T
n.2819+144G>T
n.227+144G>T
c.813+144G>T (n.813+144G>T)
c.450+144G>T (n.450+144G>T)
c.679-2072C>A (n.679-2072C>A)
c.634-2072C>A (n.634-2072C>A)
c.-215+144G>T (n.-215+144G>T)
n.1038+144G>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched