Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.45340671C>A | CA2645383690 | MUTYH,TOE1 | c.52+367C>A (n.52+367C>A) c.541-6160G>T (n.541-6160G>T) c.-417G>T (n.-417G>T) n.130+367C>A n.271+349C>A n.322+129C>A c.70+349C>A (n.70+349C>A) c.-87+129C>A (n.-87+129C>A) c.-233+367C>A (n.-233+367C>A) n.329+367C>A n.149+349C>A n.239+367C>A n.554+367C>A | gnomAD v4 |
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1 | g.45340672T>C | CA21847586 | MUTYH,TOE1 | c.52+368T>C (n.52+368T>C) c.541-6161A>G (n.541-6161A>G) c.-418A>G (n.-418A>G) n.130+368T>C n.271+350T>C n.322+130T>C c.70+350T>C (n.70+350T>C) c.-87+130T>C (n.-87+130T>C) c.-233+368T>C (n.-233+368T>C) n.329+368T>C n.149+350T>C n.239+368T>C n.554+368T>C | dbSNP gnomAD v4 |
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1 | g.45340673T>C | CA2645383693 | MUTYH,TOE1 | c.52+369T>C (n.52+369T>C) c.541-6162A>G (n.541-6162A>G) c.-419A>G (n.-419A>G) n.130+369T>C n.271+351T>C n.322+131T>C c.70+351T>C (n.70+351T>C) c.-87+131T>C (n.-87+131T>C) c.-233+369T>C (n.-233+369T>C) n.329+369T>C n.149+351T>C n.239+369T>C n.554+369T>C | gnomAD v4 |
1 | g.45340674G>A | CA736163090 | MUTYH,TOE1 | c.52+370G>A (n.52+370G>A) c.541-6163C>T (n.541-6163C>T) c.-420C>T (n.-420C>T) n.130+370G>A n.271+352G>A n.322+132G>A c.70+352G>A (n.70+352G>A) c.-87+132G>A (n.-87+132G>A) c.-233+370G>A (n.-233+370G>A) n.329+370G>A n.149+352G>A n.239+370G>A n.554+370G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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1 | g.45340675T= | CA2473716440 | MUTYH,TOE1 | c.52+371T= (n.52+371T=) c.541-6164A= (n.541-6164A=) c.-421A= (n.-421A=) n.130+371T= n.271+353T= n.322+133T= c.70+353T= (n.70+353T=) c.-87+133T= (n.-87+133T=) c.-233+371T= (n.-233+371T=) n.329+371T= n.149+353T= n.239+371T= n.554+371T= | |
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1 | g.45340676G>C | CA2645383699 | MUTYH,TOE1 | c.52+372G>C (n.52+372G>C) c.541-6165C>G (n.541-6165C>G) c.-422C>G (n.-422C>G) n.130+372G>C n.271+354G>C n.322+134G>C c.70+354G>C (n.70+354G>C) c.-87+134G>C (n.-87+134G>C) c.-233+372G>C (n.-233+372G>C) n.329+372G>C n.149+354G>C n.239+372G>C n.554+372G>C | gnomAD v4 |
1 | g.45340676G>T | CA2645383700 | MUTYH,TOE1 | c.52+372G>T (n.52+372G>T) c.541-6165C>A (n.541-6165C>A) c.-422C>A (n.-422C>A) n.130+372G>T n.271+354G>T n.322+134G>T c.70+354G>T (n.70+354G>T) c.-87+134G>T (n.-87+134G>T) c.-233+372G>T (n.-233+372G>T) n.329+372G>T n.149+354G>T n.239+372G>T n.554+372G>T | gnomAD v4 |
1 | g.45340679_45340686del | CA736163099 | MUTYH,TOE1 | c.52+375_52+382del (n.52+375_52+382del) c.541-6172_541-6165del (n.541-6172_541-6165del) c.-429_-422del (n.-429_-422del) n.130+375_130+382del n.271+357_271+364del n.322+137_322+144del c.70+357_70+364del (n.70+357_70+364del) c.-87+137_-87+144del (n.-87+137_-87+144del) c.-233+375_-233+382del (n.-233+375_-233+382del) n.329+375_329+382del n.149+357_149+364del n.239+375_239+382del n.554+375_554+382del | dbSNP gnomAD v4 |
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1 | g.45340678C>A | CA2645383702 | MUTYH,TOE1 | c.52+374C>A (n.52+374C>A) c.541-6167G>T (n.541-6167G>T) c.-424G>T (n.-424G>T) n.130+374C>A n.271+356C>A n.322+136C>A c.70+356C>A (n.70+356C>A) c.-87+136C>A (n.-87+136C>A) c.-233+374C>A (n.-233+374C>A) n.329+374C>A n.149+356C>A n.239+374C>A n.554+374C>A | gnomAD v4 |
1 | g.45340678C>T | CA2645383703 | MUTYH,TOE1 | c.52+374C>T (n.52+374C>T) c.541-6167G>A (n.541-6167G>A) c.-424G>A (n.-424G>A) n.130+374C>T n.271+356C>T n.322+136C>T c.70+356C>T (n.70+356C>T) c.-87+136C>T (n.-87+136C>T) c.-233+374C>T (n.-233+374C>T) n.329+374C>T n.149+356C>T n.239+374C>T n.554+374C>T | gnomAD v4 |
1 | g.45340679G>A | CA2645383704 | MUTYH,TOE1 | c.52+375G>A (n.52+375G>A) c.541-6168C>T (n.541-6168C>T) c.-425C>T (n.-425C>T) n.130+375G>A n.271+357G>A n.322+137G>A c.70+357G>A (n.70+357G>A) c.-87+137G>A (n.-87+137G>A) c.-233+375G>A (n.-233+375G>A) n.329+375G>A n.149+357G>A n.239+375G>A n.554+375G>A | gnomAD v4 |
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1 | g.45340686del | CA2645383715 | MUTYH,TOE1 | c.52+382del (n.52+382del) c.541-6175del (n.541-6175del) c.-432del (n.-432del) n.130+382del n.271+364del n.322+144del c.70+364del (n.70+364del) c.-87+144del (n.-87+144del) c.-233+382del (n.-233+382del) n.329+382del n.149+364del n.239+382del n.554+382del | gnomAD v4 |
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