Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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1 | g.45338332C>T | CA21844660 | MUTYH | c.36+1887G>A (n.36+1887G>A) c.-7+1644G>A (n.-7+1644G>A) c.-7+1567G>A (n.-7+1567G>A) c.-135G>A (n.-135G>A) n.14+1887G>A c.541-3821G>A (n.541-3821G>A) c.-7+175G>A (n.-7+175G>A) n.214+1887G>A c.52+1871G>A (n.52+1871G>A) n.116+1644G>A n.57+1567G>A n.197+1887G>A n.175+1891G>A n.44+1567G>A c.-7+1887G>A (n.-7+1887G>A) n.260+1644G>A c.-219+1887G>A (n.-219+1887G>A) c.-219+1644G>A (n.-219+1644G>A) c.-7+1330G>A (n.-7+1330G>A) c.-80+1887G>A (n.-80+1887G>A) c.-80+1644G>A (n.-80+1644G>A) n.83+1887G>A c.-278+1887G>A (n.-278+1887G>A) c.-214+1887G>A (n.-214+1887G>A) n.252+1887G>A n.140+1644G>A c.-7+1871G>A (n.-7+1871G>A) c.-7+1891G>A (n.-7+1891G>A) c.-219+1871G>A (n.-219+1871G>A) c.-311+1887G>A (n.-311+1887G>A) c.-311+1644G>A (n.-311+1644G>A) c.-320+1887G>A (n.-320+1887G>A) c.-281+1644G>A (n.-281+1644G>A) c.-774+1891G>A (n.-774+1891G>A) c.-777+1871G>A (n.-777+1871G>A) c.-468+1644G>A (n.-468+1644G>A) n.103+1887G>A n.31+1644G>A n.211+1887G>A n.229+1887G>A n.97+1887G>A n.222+1887G>A n.145+1644G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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