Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
1g.45334383T>CCA2580063289MUTYHc.37-1549A>G (n.37-1549A>G)
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45334385C>TCA2697552398MUTYHc.37-1551G>A (n.37-1551G>A)
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ClinVar
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1g.45334386C>GCA2473713662MUTYHc.37-1552G>C (n.37-1552G>C)
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n.218+5G>C
n.343+5G>C
n.266+5G>C
dbSNP
1g.45334386C>TCA645514855MUTYHc.37-1552G>A (n.37-1552G>A)
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n.218+5G>A
n.343+5G>A
n.266+5G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
1g.45334387T>CCA2580063290MUTYHc.37-1553A>G (n.37-1553A>G)
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ClinVar gnomAD v4
1g.45334387T=CA2473713663MUTYHc.37-1553A= (n.37-1553A=)
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1g.45334388T>CCA658656905MUTYHc.37-1554A>G (n.37-1554A>G)
c.115+3A>G (n.115+3A>G)
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n.237+3A>G
n.178+3A>G
n.318+3A>G
n.296+3A>G
n.165+3A>G
c.121+3A>G (n.121+3A>G)
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n.266+3A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45334388T=CA2473713664MUTYHc.37-1554A= (n.37-1554A=)
c.115+3A= (n.115+3A=)
c.133+3A= (n.133+3A=)
c.157+3A= (n.157+3A=)
n.135+3A=
c.661+3A= (n.661+3A=)
c.87+3A= (n.87+3A=)
n.335+3A=
c.*35+3A= (n.*35+3A=)
n.237+3A=
n.178+3A=
n.318+3A=
n.296+3A=
n.165+3A=
c.121+3A= (n.121+3A=)
n.384A=
c.-98+3A= (n.-98+3A=)
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n.204+3A=
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c.-190+3A= (n.-190+3A=)
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c.-653+3A= (n.-653+3A=)
c.-656+3A= (n.-656+3A=)
c.-347+3A= (n.-347+3A=)
n.224+3A=
n.152+3A=
n.332+3A=
n.350+3A=
n.218+3A=
n.343+3A=
n.266+3A=
1g.45334388_45334389dupCA658795459MUTYHc.37-1555_37-1554dup (n.37-1555_37-1554dup)
c.115+2_115+3dup (n.115+2_115+3dup)
c.133+2_133+3dup (n.133+2_133+3dup)
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n.335+2_335+3dup
c.*35+2_*35+3dup (n.*35+2_*35+3dup)
n.237+2_237+3dup
n.178+2_178+3dup
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n.383_384dup
c.-98+2_-98+3dup (n.-98+2_-98+3dup)
c.42+2_42+3dup (n.42+2_42+3dup)
n.204+2_204+3dup
c.-157+2_-157+3dup (n.-157+2_-157+3dup)
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n.373+2_373+3dup
n.261+2_261+3dup
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n.224+2_224+3dup
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n.266+2_266+3dup
ClinVar dbSNP
1g.45334389A>CCA340136912MUTYHc.37-1555T>G (n.37-1555T>G)
c.115+2T>G (n.115+2T>G)
c.133+2T>G (n.133+2T>G)
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Number of alleles fetched