Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45332597_45335828delCA658656926MUTYHc.37-2994_199del
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c.-319-1317_238del
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ClinVar
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n.345_351del
1g.45333477_45333483delinsGCTGTGACA2473713269MUTYHc.37-649_37-643delinsTCACAGC (n.37-649_37-643delinsTCACAGC)
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n.422_428delinsTCACAGC
n.345_351delinsTCACAGC
1g.45333480_45333485delCA658821021MUTYHc.37-649_37-644del (n.37-649_37-644del)
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n.333_338del
n.375_380del
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n.325_330del
c.-78_-73del (n.-78_-73del)
n.452_457del
n.340_345del
c.-574_-569del (n.-574_-569del)
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n.239_244del
n.167_172del
n.347_352del
n.432_437del
n.339_344del
n.422_427del
n.345_350del
ClinVar dbSNP
1g.45333479T>ACA417880414MUTYHc.37-645A>T (n.37-645A>T)
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n.243A>T
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n.436A>T
n.343A>T
n.426A>T
n.349A>T
1g.45333479T>CCA417880416MUTYHc.37-645A>G (n.37-645A>G)
c.231A>G (p.Thr77=)
c.198A>G (p.Thr66=)
c.216A>G (p.Thr72=)
c.240A>G (p.Thr80=)
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c.273A>G (p.Thr91=)
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n.329A>G
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n.344A>G
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n.426A>G
n.349A>G
ClinVar dbSNP
1g.45333479T>GCA417880419MUTYHc.37-645A>C (n.37-645A>C)
c.231A>C (p.Thr77=)
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c.216A>C (p.Thr72=)
c.240A>C (p.Thr80=)
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c.282A>C (p.Thr94=)
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n.218A>C
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c.201A>C (p.Thr67=)
c.243A>C (p.Thr81=)
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c.*121A>C (n.*121A>C)
n.353A>C
n.418A>C
n.261A>C
n.337A>C
n.379A>C
n.248A>C
c.116-645A>C (n.116-645A>C)
c.158-155A>C (n.158-155A>C)
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n.329A>C
c.-74A>C (n.-74A>C)
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n.344A>C
c.-570A>C (n.-570A>C)
c.-328A>C (n.-328A>C)
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n.436A>C
n.343A>C
n.426A>C
n.349A>C
1g.45333479T=CA2473713270MUTYHc.37-645A= (n.37-645A=)
c.231A= (p.Thr77=)
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1g.45333481_45333482delCA2645377594MUTYHc.37-646_37-645del (n.37-646_37-645del)
c.230_231del (p.Thr77SerfsTer26)
c.197_198del (p.Thr66SerfsTer26)
c.215_216del (p.Thr72SerfsTer26)
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c.*109_*110del (n.*109_*110del)
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c.785_786del (p.Thr262SerfsTer26)
c.225_226del (n.225_226del)
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n.336-156_336-155del
c.*120_*121del (n.*120_*121del)
n.352_353del
n.417_418del
n.260_261del
n.336_337del
c.215_216del (p.Thr72SerfsTer?)
n.378_379del
n.247_248del
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c.158-156_158-155del (n.158-156_158-155del)
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c.122-793_122-792del (n.122-793_122-792del)
c.-80_-79del (n.-80_-79del)
c.257_258del (p.Thr86SerfsTer26)
c.43-646_43-645del (n.43-646_43-645del)
n.328_329del
c.-75_-74del (n.-75_-74del)
n.455_456del
n.343_344del
c.-571_-570del (n.-571_-570del)
c.-329_-328del (n.-329_-328del)
n.242_243del
n.170_171del
n.350_351del
n.435_436del
n.342_343del
n.425_426del
n.348_349del
gnomAD v4
1g.45333480delCA2697552397MUTYHc.37-646del (n.37-646del)
c.230del (p.Thr77LysfsTer8)
c.197del (p.Thr66LysfsTer8)
c.215del (p.Thr72LysfsTer8)
c.239del (p.Thr80LysfsTer8)
c.116-793del (n.116-793del)
c.*109del (n.*109del)
c.281del (p.Thr94LysfsTer8)
c.272del (p.Thr91LysfsTer8)
c.*10del (n.*10del)
n.217del
c.785del (p.Thr262LysfsTer8)
c.225del (n.225del)
c.200del (p.Thr67LysfsTer8)
c.242del (p.Thr81LysfsTer8)
n.336-156del
c.*120del (n.*120del)
n.352del
n.417del
n.260del
n.336del
n.378del
n.247del
c.116-646del (n.116-646del)
c.158-156del (n.158-156del)
c.115+911del (n.115+911del)
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c.-80del (n.-80del)
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ClinVar
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c.229A>C (p.Thr77Pro)
c.196A>C (p.Thr66Pro)
c.214A>C (p.Thr72Pro)
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n.335dup
c.214dup (p.Thr72AsnfsTer?)
n.377dup
n.246dup
c.116-647dup (n.116-647dup)
c.158-157dup (n.158-157dup)
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n.327dup
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n.434dup
n.341dup
n.424dup
n.347dup
ClinVar
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1g.45333482G>CCA417880432MUTYHc.37-648C>G (n.37-648C>G)
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dbSNP
1g.45333482G>TCA417880433MUTYHc.37-648C>A (n.37-648C>A)
c.228C>A (p.Val76=)
c.195C>A (p.Val65=)
c.213C>A (p.Val71=)
c.237C>A (p.Val79=)
c.116-795C>A (n.116-795C>A)
c.*107C>A (n.*107C>A)
c.279C>A (p.Val93=)
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c.116-648C>A (n.116-648C>A)
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c.-82C>A (n.-82C>A)
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n.342A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
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n.341G>C
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c.223G>A (p.Glu75Lys)
c.190G>A (p.Glu64Lys)
c.208G>A (p.Glu70Lys)
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c.274G>A (p.Glu92Lys)
c.265G>A (p.Glu89Lys)
c.*3G>A (n.*3G>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
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1g.45333488A>CCA417880445MUTYHc.37-654T>G (n.37-654T>G)
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n.417T>G
n.340T>G
1g.45333488A>GCA417880447MUTYHc.37-654T>C (n.37-654T>C)
c.222T>C (p.Ala74=)
c.189T>C (p.Ala63=)
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c.231T>C (p.Ala77=)
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c.*101T>C (n.*101T>C)
c.273T>C (p.Ala91=)
c.264T>C (p.Ala88=)
c.*2T>C (n.*2T>C)
n.209T>C
c.777T>C (p.Ala259=)
c.217T>C (n.217T>C)
c.192T>C (p.Ala64=)
c.234T>C (p.Ala78=)
n.336-164T>C
c.*112T>C (n.*112T>C)
n.344T>C
n.409T>C
n.252T>C
n.328T>C
n.370T>C
n.239T>C
c.116-654T>C (n.116-654T>C)
c.158-164T>C (n.158-164T>C)
c.115+903T>C (n.115+903T>C)
c.122-801T>C (n.122-801T>C)
c.-88T>C (n.-88T>C)
c.249T>C (p.Ala83=)
c.43-654T>C (n.43-654T>C)
n.320T>C
c.-83T>C (n.-83T>C)
n.447T>C
n.335T>C
c.-579T>C (n.-579T>C)
c.-337T>C (n.-337T>C)
n.234T>C
n.162T>C
n.342T>C
n.427T>C
n.334T>C
n.417T>C
n.340T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45333488A>TCA417880449MUTYHc.37-654T>A (n.37-654T>A)
c.222T>A (p.Ala74=)
c.189T>A (p.Ala63=)
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c.192T>A (p.Ala64=)
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n.336-164T>A
c.*112T>A (n.*112T>A)
n.344T>A
n.409T>A
n.252T>A
n.328T>A
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n.239T>A
c.116-654T>A (n.116-654T>A)
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