Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
1g.45333389T>CCA2645377590MUTYHc.37-555A>G (n.37-555A>G)
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dbSNP
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n.395+19G>C
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n.309+19G>C
n.237+19G>C
n.417+19G>C
n.502+19G>C
n.409+19G>C
n.492+19G>C
n.415+19G>C
ClinVar
1g.45333395T>CCA2645377591MUTYHc.37-561A>G (n.37-561A>G)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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1g.45333403G>TCA2473713218MUTYHc.37-569C>A (n.37-569C>A)
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c.282+10C>A (n.282+10C>A)
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c.*176+10C>A (n.*176+10C>A)
c.348+10C>A (n.348+10C>A)
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n.492+10C>A
n.415+10C>A
dbSNP
1g.45333407_45333410dupCA913187552MUTYHc.37-572_37-569dup (n.37-572_37-569dup)
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n.395+7_395+10dup
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ClinVar dbSNP
1g.45333404C=CA1148298820MUTYHc.37-570G= (n.37-570G=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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c.-262+5del (n.-262+5del)
n.309+5del
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n.417+5del
n.502+5del
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n.492+5del
n.415+5del
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched