Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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n.415+19G>C
ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.336-73G>T
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n.419+16G>T
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n.327+16G>T
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n.314+16G>T
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c.324+16G>T (n.324+16G>T)
c.43-563G>T (n.43-563G>T)
n.395+16G>T
c.-8+16G>T (n.-8+16G>T)
n.522+16G>T
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n.309+16G>T
n.237+16G>T
n.417+16G>T
n.502+16G>T
n.409+16G>T
n.492+16G>T
n.415+16G>T
dbSNP
1g.45333397C=CA2473713217MUTYHc.37-563G= (n.37-563G=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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Number of alleles fetched