Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.456-132T>C
dbSNP gnomAD v4
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n.456-132T>A
dbSNP
1g.45333092G>ACA916080231MUTYHc.37-258C>T (n.37-258C>T)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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1g.45333094C>TCA013611MUTYHc.37-260G>A (n.37-260G>A)
c.411+3G>A (n.411+3G>A)
c.378+3G>A (n.378+3G>A)
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c.420+3G>A (n.420+3G>A)
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c.*290+3G>A (n.*290+3G>A)
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n.536G>A
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n.634G>A
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