Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
1g.45332484G>ACA340135238MUTYHc.227C>T (p.Thr76Ile)
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dbSNP
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dbSNP
1g.45332484G>TCA340135236MUTYHc.227C>A (p.Thr76Asn)
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c.*262C>A (n.*262C>A)
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c.240C>A (p.Asn80Lys)
c.335C>A (p.Thr112Asn)
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c.233C>A (p.Thr78Asn)
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c.239C>A (p.Thr80Asn)
n.742C>A
c.266C>A (p.Thr89Asn)
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c.95C>A (p.Thr32Asn)
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n.688C>A
gnomAD v4
1g.45332485T>ACA058731MUTYHc.226A>T (p.Thr76Ser)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332485T>CCA014124MUTYHc.226A>G (p.Thr76Ala)
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c.610A>G (p.Thr204Ala)
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n.687A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332485T>GCA340135239MUTYHc.226A>C (p.Thr76Pro)
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c.*261A>C (n.*261A>C)
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c.239A= (p.Asn80=)
c.334A= (p.Thr112=)
c.670A= (p.Thr224=)
c.232A= (p.Thr78=)
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n.686A>T
dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.686A>C
ClinVar dbSNP
1g.45332486T=CA2473712755MUTYHc.225A= (p.Ala75=)
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c.609A= (p.Ala203=)
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ClinVar
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ClinVar

Number of alleles fetched