Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
1g.45331732_45331832delCA2697552385MUTYHc.558_658del (p.Leu187SerfsTer?)
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n.263_363del
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n.987_1087del
n.799_899del
n.979_1079del
n.1514_1614del
n.1087_1187del
n.1170_1270del
n.1019_1119del
ClinVar
1g.45331730_45331748delCA353501MUTYHc.633_651del (p.Arg212ProfsTer?)
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n.338_356del
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c.178-190_178-172del
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n.874_892del
n.1054_1072del
n.1589_1607del
n.1162_1180del
n.1245_1263del
n.1094_1112del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331745_45331747delinsTGGCA2473712377MUTYHc.632_634delinsCCA (p.Pro211=)
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c.*713_*715delinsCCA (n.*713_*715delinsCCA)
c.1019_1021delinsCCA (p.Pro340=)
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n.337_339delinsCCA
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c.178-191_178-189delinsCCA
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c.645_647delinsCCA (n.645_647delinsCCA)
c.740_742delinsCCA (p.Pro247=)
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c.638_640delinsCCA (p.Pro213=)
c.629_631delinsCCA (p.Pro210=)
c.644_646delinsCCA (p.Pro215=)
n.1147_1149delinsCCA
c.671_673delinsCCA (p.Pro224=)
n.1274_1276delinsCCA
n.1088_1090delinsCCA
c.500_502delinsCCA (p.Pro167=)
n.1061_1063delinsCCA
n.873_875delinsCCA
n.1053_1055delinsCCA
n.1588_1590delinsCCA
n.1161_1163delinsCCA
n.1244_1246delinsCCA
n.1093_1095delinsCCA
1g.45331751dupCA192878MUTYHc.633dup (p.Arg212GlnfsTer?)
c.1050dup (p.Arg351GlnfsTer?)
c.1040dup (p.Gly348ArgfsTer?)
c.1035dup (p.Arg346GlnfsTer?)
c.1017dup (p.Arg340GlnfsTer?)
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c.*714dup (n.*714dup)
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c.1059dup (p.Arg354GlnfsTer?)
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n.338dup
c.188-190dup (n.188-190dup)
c.178-190dup
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c.646dup (n.646dup)
c.741dup (p.Arg248GlnfsTer?)
c.1077dup (p.Arg360GlnfsTer?)
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c.630dup (p.Arg211GlnfsTer?)
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n.1148dup
c.672dup (p.Arg225GlnfsTer?)
n.1275dup
n.1089dup
c.501dup (p.Arg168GlnfsTer?)
n.1062dup
n.874dup
n.1054dup
n.1589dup
n.1162dup
n.1245dup
n.1094dup
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331751delCA522810414MUTYHc.633del (p.Arg212GlyfsTer?)
c.1050del (p.Arg351GlyfsTer?)
c.1040del (p.Pro347GlnfsTer?)
c.1035del (p.Arg346GlyfsTer?)
c.1017del (p.Arg340GlyfsTer?)
c.956-190del (n.956-190del)
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c.*714del (n.*714del)
c.1020del (p.Arg341GlyfsTer?)
c.1062del (p.Arg355GlyfsTer?)
c.1059del (p.Arg354GlyfsTer?)
c.434del (p.Pro145GlnfsTer?)
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n.338del
c.188-190del (n.188-190del)
c.178-190del
c.116-2309del (n.116-2309del)
c.646del (n.646del)
c.741del (p.Arg248GlyfsTer?)
c.1077del (p.Arg360GlyfsTer?)
c.639del (p.Arg214GlyfsTer?)
c.630del (p.Arg211GlyfsTer?)
c.645del (p.Arg216GlyfsTer?)
n.1148del
c.672del (p.Arg225GlyfsTer?)
n.1275del
n.1089del
c.501del (p.Arg168GlyfsTer?)
n.1062del
n.874del
n.1054del
n.1589del
n.1162del
n.1245del
n.1094del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331750_45331751delCA16610119MUTYHc.632_633del (p.Pro211GlnfsTer?)
c.1049_1050del (p.Pro350GlnfsTer?)
c.1039_1040del (p.Pro347ArgfsTer?)
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c.1016_1017del (p.Pro339GlnfsTer?)
c.956-191_956-190del (n.956-191_956-190del)
c.*345_*346del (n.*345_*346del)
c.1100_1101del (p.Pro367GlnfsTer?)
c.1091_1092del (p.Pro364GlnfsTer?)
c.1604_1605del (p.Pro535GlnfsTer?)
c.*1242_*1243del (n.*1242_*1243del)
c.*713_*714del (n.*713_*714del)
c.1019_1020del (p.Pro340GlnfsTer?)
c.1061_1062del (p.Pro354GlnfsTer?)
c.1058_1059del (p.Pro353GlnfsTer?)
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c.*829_*830del (n.*829_*830del)
n.337_338del
c.188-191_188-190del (n.188-191_188-190del)
c.178-191_178-190del
c.116-2310_116-2309del (n.116-2310_116-2309del)
c.645_646del (n.645_646del)
c.740_741del (p.Pro247GlnfsTer?)
c.1076_1077del (p.Pro359GlnfsTer?)
c.638_639del (p.Pro213GlnfsTer?)
c.629_630del (p.Pro210GlnfsTer?)
c.644_645del (p.Pro215GlnfsTer?)
n.1147_1148del
c.671_672del (p.Pro224GlnfsTer?)
n.1274_1275del
n.1088_1089del
c.500_501del (p.Pro167GlnfsTer?)
n.1061_1062del
n.873_874del
n.1053_1054del
n.1588_1589del
n.1161_1162del
n.1244_1245del
n.1093_1094del
ClinVar dbSNP
1g.45331747G>ACA055078MUTYHc.632C>T (p.Pro211Leu)
c.1049C>T (p.Pro350Leu)
c.1039C>T (p.Pro347Ser)
c.1034C>T (p.Pro345Leu)
c.1016C>T (p.Pro339Leu)
c.956-191C>T (n.956-191C>T)
c.*345C>T (n.*345C>T)
c.1100C>T (p.Pro367Leu)
c.1091C>T (p.Pro364Leu)
c.1604C>T (p.Pro535Leu)
c.*1242C>T (n.*1242C>T)
c.*713C>T (n.*713C>T)
c.1019C>T (p.Pro340Leu)
c.1061C>T (p.Pro354Leu)
c.1058C>T (p.Pro353Leu)
n.880C>T
c.433C>T (p.Pro145Ser)
c.*829C>T (n.*829C>T)
n.337C>T
c.188-191C>T (n.188-191C>T)
c.178-191C>T
c.116-2310C>T (n.116-2310C>T)
c.645C>T (n.645C>T)
c.740C>T (p.Pro247Leu)
c.1076C>T (p.Pro359Leu)
c.638C>T (p.Pro213Leu)
c.629C>T (p.Pro210Leu)
c.644C>T (p.Pro215Leu)
n.1147C>T
c.671C>T (p.Pro224Leu)
n.1274C>T
n.1088C>T
c.500C>T (p.Pro167Leu)
n.1061C>T
n.873C>T
n.1053C>T
n.1588C>T
n.1161C>T
n.1244C>T
n.1093C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331747G>CCA10577715MUTYHc.632C>G (p.Pro211Arg)
c.1049C>G (p.Pro350Arg)
c.1039C>G (p.Pro347Ala)
c.1034C>G (p.Pro345Arg)
c.1016C>G (p.Pro339Arg)
c.956-191C>G (n.956-191C>G)
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c.*713C>G (n.*713C>G)
c.1019C>G (p.Pro340Arg)
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n.880C>G
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c.*829C>G (n.*829C>G)
n.337C>G
c.188-191C>G (n.188-191C>G)
c.178-191C>G
c.116-2310C>G (n.116-2310C>G)
c.645C>G (n.645C>G)
c.740C>G (p.Pro247Arg)
c.1076C>G (p.Pro359Arg)
c.638C>G (p.Pro213Arg)
c.629C>G (p.Pro210Arg)
c.644C>G (p.Pro215Arg)
n.1147C>G
c.671C>G (p.Pro224Arg)
n.1274C>G
n.1088C>G
c.500C>G (p.Pro167Arg)
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n.1244C>G
n.1093C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331747G=CA2473712379MUTYHc.632C= (p.Pro211=)
c.1049C= (p.Pro350=)
c.1039C= (p.Pro347=)
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c.1016C= (p.Pro339=)
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c.*345C= (n.*345C=)
c.1100C= (p.Pro367=)
c.1091C= (p.Pro364=)
c.1604C= (p.Pro535=)
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c.*713C= (n.*713C=)
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c.433C= (p.Pro145=)
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c.178-191C=
c.116-2310C= (n.116-2310C=)
c.645C= (n.645C=)
c.740C= (p.Pro247=)
c.1076C= (p.Pro359=)
c.638C= (p.Pro213=)
c.629C= (p.Pro210=)
c.644C= (p.Pro215=)
n.1147C=
c.671C= (p.Pro224=)
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n.1244C=
n.1093C=
1g.45331747G>TCA340133567MUTYHc.632C>A (p.Pro211His)
c.1049C>A (p.Pro350His)
c.1039C>A (p.Pro347Thr)
c.1034C>A (p.Pro345His)
c.1016C>A (p.Pro339His)
c.956-191C>A (n.956-191C>A)
c.*345C>A (n.*345C>A)
c.1100C>A (p.Pro367His)
c.1091C>A (p.Pro364His)
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c.*1242C>A (n.*1242C>A)
c.*713C>A (n.*713C>A)
c.1019C>A (p.Pro340His)
c.1061C>A (p.Pro354His)
c.1058C>A (p.Pro353His)
n.880C>A
c.433C>A (p.Pro145Thr)
c.*829C>A (n.*829C>A)
n.337C>A
c.188-191C>A (n.188-191C>A)
c.178-191C>A
c.116-2310C>A (n.116-2310C>A)
c.645C>A (n.645C>A)
c.740C>A (p.Pro247His)
c.1076C>A (p.Pro359His)
c.638C>A (p.Pro213His)
c.629C>A (p.Pro210His)
c.644C>A (p.Pro215His)
n.1147C>A
c.671C>A (p.Pro224His)
n.1274C>A
n.1088C>A
c.500C>A (p.Pro167His)
n.1061C>A
n.873C>A
n.1053C>A
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n.1161C>A
n.1244C>A
n.1093C>A
1g.45331748G>ACA340133569MUTYHc.631C>T (p.Pro211Ser)
c.1048C>T (p.Pro350Ser)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1038_1092del
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n.1091C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.627C= (p.Pro209=)
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c.1047C>A (p.Pro349=)
c.1037C>A (p.Pro346His)
c.1032C>A (p.Pro344=)
c.1014C>A (p.Pro338=)
c.956-193C>A (n.956-193C>A)
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c.1098C>A (p.Pro366=)
c.1089C>A (p.Pro363=)
c.1602C>A (p.Pro534=)
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c.*711C>A (n.*711C>A)
c.1017C>A (p.Pro339=)
c.1059C>A (p.Pro353=)
c.1056C>A (p.Pro352=)
n.878C>A
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c.643C>A (n.643C>A)
c.738C>A (p.Pro246=)
c.1074C>A (p.Pro358=)
c.636C>A (p.Pro212=)
c.627C>A (p.Pro209=)
c.642C>A (p.Pro214=)
n.1145C>A
c.669C>A (p.Pro223=)
n.1272C>A
n.1086C>A
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n.1059C>A
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.1055C>T (p.Pro352Leu)
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c.642C>T (n.642C>T)
c.737C>T (p.Pro246Leu)
c.1073C>T (p.Pro358Leu)
c.635C>T (p.Pro212Leu)
c.626C>T (p.Pro209Leu)
c.641C>T (p.Pro214Leu)
n.1144C>T
c.668C>T (p.Pro223Leu)
n.1271C>T
n.1085C>T
c.497C>T (p.Pro166Leu)
n.1058C>T
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331750G>CCA340133576MUTYHc.629C>G (p.Pro210Arg)
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c.1013C>G (p.Pro338Arg)
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c.*1239C>G (n.*1239C>G)
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c.1058C>G (p.Pro353Arg)
c.1055C>G (p.Pro352Arg)
n.877C>G
c.430C>G (p.Pro144Ala)
c.*826C>G (n.*826C>G)
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c.642C>G (n.642C>G)
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c.1073C>G (p.Pro358Arg)
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c.641C>G (p.Pro214Arg)
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c.668C>G (p.Pro223Arg)
n.1271C>G
n.1085C>G
c.497C>G (p.Pro166Arg)
n.1058C>G
n.870C>G
n.1050C>G
n.1585C>G
n.1158C>G
n.1241C>G
n.1090C>G
1g.45331750G=CA2473712382MUTYHc.629C= (p.Pro210=)
c.1046C= (p.Pro349=)
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c.737C= (p.Pro246=)
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c.626C= (p.Pro209=)
c.641C= (p.Pro214=)
n.1144C=
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c.1046C>A (p.Pro349His)
c.1036C>A (p.Pro346Thr)
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n.1090C>A
ClinVar dbSNP
1g.45331750_45331818delCA2586964083MUTYHc.561_629del (p.Pro188_Pro210del)
c.978_1046del (p.Pro327_Pro349del)
c.968_1036del (p.Cys323_Pro346delinsSer)
c.963_1031del (p.Pro322_Pro344del)
c.945_1013del (p.Pro316_Pro338del)
c.955+205_956-194del (n.955+205_956-194del)
c.*274_*342del (n.*274_*342del)
c.1029_1097del (p.Pro344_Pro366del)
c.1020_1088del (p.Pro341_Pro363del)
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c.*642_*710del (n.*642_*710del)
c.948_1016del (p.Pro317_Pro339del)
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c.987_1055del (p.Pro330_Pro352del)
n.809_877del
c.362_430del (p.Cys121_Pro144delinsSer)
c.*758_*826del (n.*758_*826del)
n.266_334del
c.188-262_188-194del (n.188-262_188-194del)
c.177+205_178-194del
c.116-2381_116-2313del (n.116-2381_116-2313del)
c.574_642del (n.574_642del)
c.669_737del (p.Pro224_Pro246del)
c.1005_1073del (p.Pro336_Pro358del)
c.567_635del (p.Pro190_Pro212del)
c.558_626del (p.Pro187_Pro209del)
c.573_641del (p.Pro192_Pro214del)
n.1076_1144del
c.600_668del (p.Pro201_Pro223del)
n.1203_1271del
n.1017_1085del
c.429_497del (p.Pro144_Pro166del)
n.990_1058del
n.802_870del
n.982_1050del
n.1517_1585del
n.1090_1158del
n.1173_1241del
n.1022_1090del
1g.45331751G>ACA055070MUTYHc.628C>T (p.Pro210Ser)
c.1045C>T (p.Pro349Ser)
c.1035C>T (p.Ser345=)
c.1030C>T (p.Pro344Ser)
c.1012C>T (p.Pro338Ser)
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n.333C>T
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c.178-195C>T
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c.736C>T (p.Pro246Ser)
c.1072C>T (p.Pro358Ser)
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n.1270C>T
n.1084C>T
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n.1057C>T
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n.1049C>T
n.1584C>T
n.1157C>T
n.1240C>T
n.1089C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331751G>CCA340133582MUTYHc.628C>G (p.Pro210Ala)
c.1045C>G (p.Pro349Ala)
c.1035C>G (p.Ser345Arg)
c.1030C>G (p.Pro344Ala)
c.1012C>G (p.Pro338Ala)
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c.1087C>G (p.Pro363Ala)
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n.1270C>G
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n.1157C>G
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n.1089C>G
gnomAD v4
1g.45331751G=CA1143537912MUTYHc.628C= (p.Pro210=)
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c.178-195C=
c.116-2314C= (n.116-2314C=)
c.641C= (n.641C=)
c.736C= (p.Pro246=)
c.1072C= (p.Pro358=)
c.634C= (p.Pro212=)
c.625C= (p.Pro209=)
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n.1143C=
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1g.45331751G>TCA340133584MUTYHc.628C>A (p.Pro210Thr)
c.1045C>A (p.Pro349Thr)
c.1035C>A (p.Ser345Arg)
c.1030C>A (p.Pro344Thr)
c.1012C>A (p.Pro338Thr)
c.956-195C>A (n.956-195C>A)
c.*341C>A (n.*341C>A)
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c.*1238C>A (n.*1238C>A)
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c.1054C>A (p.Pro352Thr)
n.876C>A
c.429C>A (p.Ser143Arg)
c.*825C>A (n.*825C>A)
n.333C>A
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c.178-195C>A
c.116-2314C>A (n.116-2314C>A)
c.641C>A (n.641C>A)
c.736C>A (p.Pro246Thr)
c.1072C>A (p.Pro358Thr)
c.634C>A (p.Pro212Thr)
c.625C>A (p.Pro209Thr)
c.640C>A (p.Pro214Thr)
n.1143C>A
c.667C>A (p.Pro223Thr)
n.1270C>A
n.1084C>A
c.496C>A (p.Pro166Thr)
n.1057C>A
n.869C>A
n.1049C>A
n.1584C>A
n.1157C>A
n.1240C>A
n.1089C>A
ClinVar dbSNP
1g.45331751_45331752delinsAACA915941263MUTYHc.627_628delinsTT (p.Lys209_Pro210delinsAsnSer)
c.1044_1045delinsTT (p.Lys348_Pro349delinsAsnSer)
c.1034_1035delinsTT (p.Ser345Ile)
c.1029_1030delinsTT (p.Lys343_Pro344delinsAsnSer)
c.1011_1012delinsTT (p.Lys337_Pro338delinsAsnSer)
c.956-196_956-195delinsTT (n.956-196_956-195delinsTT)
c.*340_*341delinsTT (n.*340_*341delinsTT)
c.1095_1096delinsTT (p.Lys365_Pro366delinsAsnSer)
c.1086_1087delinsTT (p.Lys362_Pro363delinsAsnSer)
c.1599_1600delinsTT (p.Lys533_Pro534delinsAsnSer)
c.*1237_*1238delinsTT (n.*1237_*1238delinsTT)
c.*708_*709delinsTT (n.*708_*709delinsTT)
c.1014_1015delinsTT (p.Lys338_Pro339delinsAsnSer)
c.1056_1057delinsTT (p.Lys352_Pro353delinsAsnSer)
c.1053_1054delinsTT (p.Lys351_Pro352delinsAsnSer)
n.875_876delinsTT
c.428_429delinsTT (p.Ser143Ile)
c.*824_*825delinsTT (n.*824_*825delinsTT)
n.332_333delinsTT
c.188-196_188-195delinsTT (n.188-196_188-195delinsTT)
c.178-196_178-195delinsTT
c.116-2315_116-2314delinsTT (n.116-2315_116-2314delinsTT)
c.640_641delinsTT (n.640_641delinsTT)
c.735_736delinsTT (p.Lys245_Pro246delinsAsnSer)
c.1071_1072delinsTT (p.Lys357_Pro358delinsAsnSer)
c.633_634delinsTT (p.Lys211_Pro212delinsAsnSer)
c.624_625delinsTT (p.Lys208_Pro209delinsAsnSer)
c.639_640delinsTT (p.Lys213_Pro214delinsAsnSer)
n.1142_1143delinsTT
c.666_667delinsTT (p.Lys222_Pro223delinsAsnSer)
n.1269_1270delinsTT
n.1083_1084delinsTT
c.495_496delinsTT (p.Lys165_Pro166delinsAsnSer)
n.1056_1057delinsTT
n.868_869delinsTT
n.1048_1049delinsTT
n.1583_1584delinsTT
n.1156_1157delinsTT
n.1239_1240delinsTT
n.1088_1089delinsTT
ClinVar dbSNP
1g.45331751_45331752delinsGCCA2473712383MUTYHc.627_628delinsGC (p.Lys209=)
c.1044_1045delinsGC (p.Lys348=)
c.1034_1035delinsGC (p.Ser345=)
c.1029_1030delinsGC (p.Lys343=)
c.1011_1012delinsGC (p.Lys337=)
c.956-196_956-195delinsGC (n.956-196_956-195delinsGC)
c.*340_*341delinsGC (n.*340_*341delinsGC)
c.1095_1096delinsGC (p.Lys365=)
c.1086_1087delinsGC (p.Lys362=)
c.1599_1600delinsGC (p.Lys533=)
c.*1237_*1238delinsGC (n.*1237_*1238delinsGC)
c.*708_*709delinsGC (n.*708_*709delinsGC)
c.1014_1015delinsGC (p.Lys338=)
c.1056_1057delinsGC (p.Lys352=)
c.1053_1054delinsGC (p.Lys351=)
n.875_876delinsGC
c.428_429delinsGC (p.Ser143=)
c.*824_*825delinsGC (n.*824_*825delinsGC)
n.332_333delinsGC
c.188-196_188-195delinsGC (n.188-196_188-195delinsGC)
c.178-196_178-195delinsGC
c.116-2315_116-2314delinsGC (n.116-2315_116-2314delinsGC)
c.640_641delinsGC (n.640_641delinsGC)
c.735_736delinsGC (p.Lys245=)
c.1071_1072delinsGC (p.Lys357=)
c.633_634delinsGC (p.Lys211=)
c.624_625delinsGC (p.Lys208=)
c.639_640delinsGC (p.Lys213=)
n.1142_1143delinsGC
c.666_667delinsGC (p.Lys222=)
n.1269_1270delinsGC
n.1083_1084delinsGC
c.495_496delinsGC (p.Lys165=)
n.1056_1057delinsGC
n.868_869delinsGC
n.1048_1049delinsGC
n.1583_1584delinsGC
n.1156_1157delinsGC
n.1239_1240delinsGC
n.1088_1089delinsGC
1g.45331752C>ACA340133585MUTYHc.627G>T (p.Lys209Asn)
c.1044G>T (p.Lys348Asn)
c.1034G>T (p.Ser345Ile)
c.1029G>T (p.Lys343Asn)
c.1011G>T (p.Lys337Asn)
c.956-196G>T (n.956-196G>T)
c.*340G>T (n.*340G>T)
c.1095G>T (p.Lys365Asn)
c.1086G>T (p.Lys362Asn)
c.1599G>T (p.Lys533Asn)
c.*1237G>T (n.*1237G>T)
c.*708G>T (n.*708G>T)
c.1014G>T (p.Lys338Asn)
c.1056G>T (p.Lys352Asn)
c.1053G>T (p.Lys351Asn)
n.875G>T
c.428G>T (p.Ser143Ile)
c.*824G>T (n.*824G>T)
n.332G>T
c.188-196G>T (n.188-196G>T)
c.178-196G>T
c.116-2315G>T (n.116-2315G>T)
c.640G>T (n.640G>T)
c.735G>T (p.Lys245Asn)
c.1071G>T (p.Lys357Asn)
c.633G>T (p.Lys211Asn)
c.624G>T (p.Lys208Asn)
c.639G>T (p.Lys213Asn)
n.1142G>T
c.666G>T (p.Lys222Asn)
n.1269G>T
n.1083G>T
c.495G>T (p.Lys165Asn)
n.1056G>T
n.868G>T
n.1048G>T
n.1583G>T
n.1156G>T
n.1239G>T
n.1088G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331752C=CA2473712384MUTYHc.627G= (p.Lys209=)
c.1044G= (p.Lys348=)
c.1034G= (p.Ser345=)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1054A>C
n.866A>C
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n.1086A>C
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ClinVar dbSNP
1g.45331755G>CCA417879759MUTYHc.624C>G (p.Arg208=)
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