Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331404T>GCA2580062998MUTYHc.855+16A>C (n.855+16A>C)
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ClinVar
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1311+14G>A
c.723+14G>A (n.723+14G>A)
n.1284+14G>A
n.1096+14G>A
n.1276+14G>A
n.1811+14G>A
n.1384+14G>A
n.1467+14G>A
n.1316+14G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331407G>ACA055976MUTYHc.855+13C>T (n.855+13C>T)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
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ClinVar dbSNP
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n.1384+9G>A
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1284+7G>C
n.1096+7G>C
n.1276+7G>C
n.1811+7G>C
n.1384+7G>C
n.1467+7G>C
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ClinVar
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n.1096+6T>C
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n.1811+6T>C
n.1384+6T>C
n.1467+6T>C
n.1316+6T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.1384+4dup
n.1467+4dup
n.1316+4dup
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331417T>CCA2580063000MUTYHc.855+3A>G (n.855+3A>G)
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n.1467+3A>G
n.1316+3A>G
ClinVar
1g.45331417T>GCA658683141MUTYHc.855+3A>C (n.855+3A>C)
c.1272+3A>C (n.1272+3A>C)
c.*101+3A>C (n.*101+3A>C)
c.1257+3A>C (n.1257+3A>C)
c.1239+3A>C (n.1239+3A>C)
c.1092+3A>C (n.1092+3A>C)
c.*568+3A>C (n.*568+3A>C)
c.1323+3A>C (n.1323+3A>C)
c.1314+3A>C (n.1314+3A>C)
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c.*1465+3A>C (n.*1465+3A>C)
c.*936+3A>C (n.*936+3A>C)
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c.324+3A>C (n.324+3A>C)
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n.1811+3A>C
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n.1467+3A>C
n.1316+3A>C
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched