Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
1g.45331337G>TCA2574351559MUTYHc.856-3C>A (n.856-3C>A)
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1g.45331338_45331341delCA056128MUTYHc.856-6_856-3del (n.856-6_856-3del)
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n.1812-6_1812-3del
n.1385-6_1385-3del
n.1468-6_1468-3del
n.1317-6_1317-3del
dbSNP ExAC gnomAD v2
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331338G=CA2473712167MUTYHc.856-4C= (n.856-4C=)
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1g.45331338_45331342delinsGAGGACA2473712166MUTYHc.856-8_856-4delinsTCCTC (n.856-8_856-4delinsTCCTC)
c.1273-8_1273-4delinsTCCTC (n.1273-8_1273-4delinsTCCTC)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
1g.45331346G>ACA2696093614MUTYHc.856-12C>T (n.856-12C>T)
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched