Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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n.1386T>A
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n.1513T>A
n.1327T>A
c.739T>A (p.Ser247Thr)
n.1300T>A
n.1112T>A
n.1292T>A
n.1827T>A
n.1400T>A
n.1483T>A
n.1332T>A
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n.572_576delinsCTTCT
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n.1328_1332delinsCTTCT
1g.45331321_45331323delCA056165MUTYHc.869_871del (p.Phe290del)
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n.574_576del
c.338_340del (p.Phe113del)
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c.875_877del (p.Phe292del)
c.866_868del (p.Phe289del)
c.881_883del (p.Phe294del)
n.1384_1386del
c.908_910del (p.Phe303del)
n.1511_1513del
n.1325_1327del
c.737_739del (p.Phe246del)
n.1298_1300del
n.1110_1112del
n.1290_1292del
n.1825_1827del
n.1398_1400del
n.1481_1483del
n.1330_1332del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331320G>ACA417702129MUTYHc.870C>T (p.Phe290=)
c.1287C>T (p.Phe429=)
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c.1272C>T (p.Phe424=)
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c.1338C>T (p.Phe446=)
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c.1257C>T (p.Phe419=)
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n.575C>T
c.339C>T (p.Phe113=)
c.329C>T
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n.1512C>T
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n.1291C>T
n.1826C>T
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n.1482C>T
n.1331C>T
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n.1399C>G
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n.1331C>G
ClinVar
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c.1296C>A (p.Phe432Leu)
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n.575C>A
c.339C>A (p.Phe113Leu)
c.329C>A
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n.1482C>A
n.1331C>A
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c.1286T>G (p.Phe429Cys)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1290T>A
n.1825T>A
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n.1330T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331322A>CCA340132784MUTYHc.868T>G (p.Phe290Val)
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1g.45331322A>GCA340132785MUTYHc.868T>C (p.Phe290Leu)
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ClinVar dbSNP
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c.1284C>A (p.Thr428=)
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c.1269C>A (p.Thr423=)
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c.336C>A (p.Thr112=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*112C>A (n.*112C>A)
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c.1295C>A (p.Thr432Asn)
c.1292C>A (p.Thr431Asn)
c.667C>A (n.667C>A)
c.*1063C>A (n.*1063C>A)
n.571C>A
c.335C>A (p.Thr112Asn)
c.325C>A
c.116-1887C>A (n.116-1887C>A)
c.879C>A (n.879C>A)
c.974C>A (p.Thr325Asn)
c.1310C>A (p.Thr437Asn)
c.872C>A (p.Thr291Asn)
c.863C>A (p.Thr288Asn)
c.878C>A (p.Thr293Asn)
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c.905C>A (p.Thr302Asn)
n.1508C>A
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c.734C>A (p.Thr245Asn)
n.1295C>A
n.1107C>A
n.1287C>A
n.1822C>A
n.1395C>A
n.1478C>A
n.1327C>A
1g.45331325T>ACA340132789MUTYHc.865A>T (p.Thr289Ser)
c.1282A>T (p.Thr428Ser)
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n.1380A>T
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1g.45331325T>GCA340132791MUTYHc.865A>C (p.Thr289Pro)
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c.324A>C
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c.1309A>C (p.Thr437Pro)
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1g.45331326G>ACA056148MUTYHc.864C>T (p.His288=)
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