Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar gnomAD v4
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n.1938G>A
n.1511G>A
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n.1443G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331209G>ACA012848MUTYHc.981C>T (p.Thr327=)
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n.1442C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331209G>CCA417702054MUTYHc.981C>G (p.Thr327=)
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ClinVar dbSNP
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n.1442C=
1g.45331209G>TCA417702055MUTYHc.981C>A (p.Thr327=)
c.1398C>A (p.Thr466=)
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c.1365C>A (p.Thr455=)
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c.1407C>A (p.Thr469=)
c.782C>A (n.782C>A)
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n.686C>A
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c.450C>A (p.Thr150=)
c.440C>A
c.116-1772C>A (n.116-1772C>A)
c.994C>A (n.994C>A)
c.1089C>A (p.Thr363=)
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c.993C>A (p.Thr331=)
n.1496C>A
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n.1410C>A
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n.1937C>A
n.1510C>A
n.1593C>A
n.1442C>A
1g.45331210G>ACA340132546MUTYHc.980C>T (p.Thr327Ile)
c.1397C>T (p.Thr466Ile)
c.*226C>T (n.*226C>T)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331210G>CCA340132548MUTYHc.980C>G (p.Thr327Ser)
c.1397C>G (p.Thr466Ser)
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c.992C>G (p.Thr331Ser)
n.1495C>G
c.1019C>G (p.Thr340Ser)
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n.1592C>G
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ClinVar
1g.45331210G=CA2473712098MUTYHc.980C= (p.Thr327=)
c.1397C= (p.Thr466=)
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c.993C= (n.993C=)
c.1088C= (p.Thr363=)
c.1424C= (p.Thr475=)
c.986C= (p.Thr329=)
c.977C= (p.Thr326=)
c.992C= (p.Thr331=)
n.1495C=
c.1019C= (p.Thr340=)
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1g.45331210G>TCA340132550MUTYHc.980C>A (p.Thr327Asn)
c.1397C>A (p.Thr466Asn)
c.*226C>A (n.*226C>A)
c.1382C>A (p.Thr461Asn)
c.1364C>A (p.Thr455Asn)
c.1217C>A (p.Thr406Asn)
c.*693C>A (n.*693C>A)
c.1448C>A (p.Thr483Asn)
c.1439C>A (p.Thr480Asn)
c.1952C>A (p.Thr651Asn)
c.*1061C>A (n.*1061C>A)
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c.1409C>A (p.Thr470Asn)
c.1406C>A (p.Thr469Asn)
c.781C>A (n.781C>A)
c.*1177C>A (n.*1177C>A)
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c.61C>A
c.449C>A (p.Thr150Asn)
c.439C>A
c.116-1773C>A (n.116-1773C>A)
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c.977C>A (p.Thr326Asn)
c.992C>A (p.Thr331Asn)
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n.1509C>A
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n.1440A>T
ClinVar dbSNP
1g.45331211T>CCA340132552MUTYHc.979A>G (p.Thr327Ala)
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n.1591A>G
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ClinVar gnomAD v4
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c.976A>C (p.Thr326Pro)
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n.1591A>C
n.1440A>C
ClinVar dbSNP
1g.45331211T=CA2473712099MUTYHc.979A= (p.Thr327=)
c.1396A= (p.Thr466=)
c.*225A= (n.*225A=)
c.1381A= (p.Thr461=)
c.1363A= (p.Thr455=)
c.1216A= (p.Thr406=)
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1g.45331211dupCA16617154MUTYHc.979dup (p.Thr327AsnfsTer?)
c.1396dup (p.Thr466AsnfsTer?)
c.*225dup (n.*225dup)
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c.1363dup (p.Thr455AsnfsTer?)
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c.780dup (n.780dup)
c.*1176dup (n.*1176dup)
n.684dup
c.60dup
c.448dup (p.Thr150AsnfsTer?)
c.438dup
c.116-1774dup (n.116-1774dup)
c.992dup (n.992dup)
c.1087dup (p.Thr363AsnfsTer?)
c.1423dup (p.Thr475AsnfsTer?)
c.985dup (p.Thr329AsnfsTer?)
c.976dup (p.Thr326AsnfsTer?)
c.991dup (p.Thr331AsnfsTer?)
n.1494dup
c.1018dup (p.Thr340AsnfsTer?)
n.1621dup
n.1435dup
c.847dup (p.Thr283AsnfsTer?)
n.1408dup
n.1220dup
n.1400dup
n.1935dup
n.1508dup
n.1591dup
n.1440dup
ClinVar dbSNP
1g.45331212G>ACA417702056MUTYHc.978C>T (p.His326=)
c.1395C>T (p.His465=)
c.*224C>T (n.*224C>T)
c.1380C>T (p.His460=)
c.1362C>T (p.His454=)
c.1215C>T (p.His405=)
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c.1446C>T (p.His482=)
c.1437C>T (p.His479=)
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c.447C>T (p.His149=)
c.437C>T
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n.1620C>T
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n.1219C>T
n.1399C>T
n.1934C>T
n.1507C>T
n.1590C>T
n.1439C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331212G>CCA340132555MUTYHc.978C>G (p.His326Gln)
c.1395C>G (p.His465Gln)
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c.437C>G
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n.1493C>G
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n.1434C>G
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n.1507C>G
n.1590C>G
n.1439C>G
1g.45331212G=CA2473712100MUTYHc.978C= (p.His326=)
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c.*1059C= (n.*1059C=)
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c.1407C= (p.His469=)
c.1404C= (p.His468=)
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c.*1175C= (n.*1175C=)
n.683C=
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c.991C= (n.991C=)
c.1086C= (p.His362=)
c.1422C= (p.His474=)
c.984C= (p.His328=)
c.975C= (p.His325=)
c.990C= (p.His330=)
n.1493C=
c.1017C= (p.His339=)
n.1620C=
n.1434C=
c.846C= (p.His282=)
n.1407C=
n.1219C=
n.1399C=
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1g.45331212G>TCA340132556MUTYHc.978C>A (p.His326Gln)
c.1395C>A (p.His465Gln)
c.*224C>A (n.*224C>A)
c.1380C>A (p.His460Gln)
c.1362C>A (p.His454Gln)
c.1215C>A (p.His405Gln)
c.*691C>A (n.*691C>A)
c.1446C>A (p.His482Gln)
c.1437C>A (p.His479Gln)
c.1950C>A (p.His650Gln)
c.*1059C>A (n.*1059C>A)
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c.1407C>A (p.His469Gln)
c.1404C>A (p.His468Gln)
c.779C>A (n.779C>A)
c.*1175C>A (n.*1175C>A)
n.683C>A
c.59C>A
c.447C>A (p.His149Gln)
c.437C>A
c.116-1775C>A (n.116-1775C>A)
c.991C>A (n.991C>A)
c.1086C>A (p.His362Gln)
c.1422C>A (p.His474Gln)
c.984C>A (p.His328Gln)
c.975C>A (p.His325Gln)
c.990C>A (p.His330Gln)
n.1493C>A
c.1017C>A (p.His339Gln)
n.1620C>A
n.1434C>A
c.846C>A (p.His282Gln)
n.1407C>A
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n.1439C>A
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1g.45331213T>CCA340132559MUTYHc.977A>G (p.His326Arg)
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c.*1058A>G (n.*1058A>G)
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c.1403A>G (p.His468Arg)
c.778A>G (n.778A>G)
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c.436A>G
c.116-1776A>G (n.116-1776A>G)
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c.974A>G (p.His325Arg)
c.989A>G (p.His330Arg)
n.1492A>G
c.1016A>G (p.His339Arg)
n.1619A>G
n.1433A>G
c.845A>G (p.His282Arg)
n.1406A>G
n.1218A>G
n.1398A>G
n.1933A>G
n.1506A>G
n.1589A>G
n.1438A>G
ClinVar dbSNP
1g.45331213T>GCA340132558MUTYHc.977A>C (p.His326Pro)
c.1394A>C (p.His465Pro)
c.*223A>C (n.*223A>C)
c.1379A>C (p.His460Pro)
c.1361A>C (p.His454Pro)
c.1214A>C (p.His405Pro)
c.*690A>C (n.*690A>C)
c.1445A>C (p.His482Pro)
c.1436A>C (p.His479Pro)
c.1949A>C (p.His650Pro)
c.*1058A>C (n.*1058A>C)
c.1364A>C (p.His455Pro)
c.1406A>C (p.His469Pro)
c.1403A>C (p.His468Pro)
c.778A>C (n.778A>C)
c.*1174A>C (n.*1174A>C)
n.682A>C
c.58A>C
c.446A>C (p.His149Pro)
c.436A>C
c.116-1776A>C (n.116-1776A>C)
c.990A>C (n.990A>C)
c.1085A>C (p.His362Pro)
c.1421A>C (p.His474Pro)
c.983A>C (p.His328Pro)
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Number of alleles fetched