Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar
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n.1511+12A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45330506G>ACA2645383068MUTYHc.1050+10C>T (n.1050+10C>T)
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n.755+10C>T
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n.1565+10C>T
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n.1692+10C>T
n.1506+10C>T
c.918+10C>T (n.918+10C>T)
n.1479+10C>T
n.1291+10C>T
n.1471+10C>T
n.2006+10C>T
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.1291+2del
n.1471+2del
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n.1579+2del
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n.1511+2del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45330514A>CCA340132284MUTYHc.1050+2T>G (n.1050+2T>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4

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