Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.42929877C>ACA339958457SLC2A1c.675G>T (p.Lys225Asn)
c.52G>T
n.698G>T
n.1124G>T
c.554G>T (n.554G>T)
c.415+749G>T
c.517-97G>T (n.517-97G>T)
1g.42929877C=CA1165412430SLC2A1c.675G= (p.Lys225=)
c.52G=
n.698G=
n.1124G=
c.554G= (n.554G=)
c.415+749G=
c.517-97G= (n.517-97G=)
1g.42929877C>GCA339958460SLC2A1c.675G>C (p.Lys225Asn)
c.52G>C
n.698G>C
n.1124G>C
c.554G>C (n.554G>C)
c.415+749G>C
c.517-97G>C (n.517-97G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.42929877C>TCA417543491SLC2A1c.675G>A (p.Lys225=)
c.52G>A
n.698G>A
n.1124G>A
c.554G>A (n.554G>A)
c.415+749G>A
c.517-97G>A (n.517-97G>A)
1g.42929878T>ACA339958461SLC2A1c.674A>T (p.Lys225Met)
c.51A>T
n.697A>T
n.1123A>T
c.553A>T (n.553A>T)
c.415+748A>T
c.517-98A>T (n.517-98A>T)
1g.42929878T>CCA339958462SLC2A1c.674A>G (p.Lys225Arg)
c.51A>G
n.697A>G
n.1123A>G
c.553A>G (n.553A>G)
c.415+748A>G
c.517-98A>G (n.517-98A>G)
1g.42929878T>GCA339958463SLC2A1c.674A>C (p.Lys225Thr)
c.51A>C
n.697A>C
n.1123A>C
c.553A>C (n.553A>C)
c.415+748A>C
c.517-98A>C (n.517-98A>C)
1g.42929879T>ACA339958466SLC2A1c.673A>T (p.Lys225Ter)
c.50A>T
n.696A>T
n.1122A>T
c.552A>T (n.552A>T)
c.415+747A>T
c.517-99A>T (n.517-99A>T)
1g.42929879T>CCA339958465SLC2A1c.673A>G (p.Lys225Glu)
c.50A>G
n.696A>G
n.1122A>G
c.552A>G (n.552A>G)
c.415+747A>G
c.517-99A>G (n.517-99A>G)
1g.42929879T>GCA339958464SLC2A1c.673A>C (p.Lys225Gln)
c.50A>C
n.696A>C
n.1122A>C
c.552A>C (n.552A>C)
c.415+747A>C
c.517-99A>C (n.517-99A>C)
1g.42929880G>ACA417543496SLC2A1c.672C>T (p.Ala224=)
c.49C>T
n.695C>T
n.1121C>T
c.551C>T (n.551C>T)
c.415+746C>T
c.517-100C>T (n.517-100C>T)
ClinVar gnomAD v4
1g.42929880G>CCA417543497SLC2A1c.672C>G (p.Ala224=)
c.49C>G
n.695C>G
n.1121C>G
c.551C>G (n.551C>G)
c.415+746C>G
c.517-100C>G (n.517-100C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.42929880G=CA1165412431SLC2A1c.672C= (p.Ala224=)
c.49C=
n.695C=
n.1121C=
c.551C= (n.551C=)
c.415+746C=
c.517-100C= (n.517-100C=)
1g.42929880G>TCA417543498SLC2A1c.672C>A (p.Ala224=)
c.49C>A
n.695C>A
n.1121C>A
c.551C>A (n.551C>A)
c.415+746C>A
c.517-100C>A (n.517-100C>A)
1g.42929881G>ACA339958467SLC2A1c.671C>T (p.Ala224Val)
c.48C>T
n.694C>T
n.1120C>T
c.550C>T (n.550C>T)
c.415+745C>T
c.517-101C>T (n.517-101C>T)
gnomAD v4
1g.42929881G>CCA339958468SLC2A1c.671C>G (p.Ala224Gly)
c.48C>G
n.694C>G
n.1120C>G
c.550C>G (n.550C>G)
c.415+745C>G
c.517-101C>G (n.517-101C>G)
1g.42929881G>TCA339958469SLC2A1c.671C>A (p.Ala224Asp)
c.48C>A
n.694C>A
n.1120C>A
c.550C>A (n.550C>A)
c.415+745C>A
c.517-101C>A (n.517-101C>A)
1g.42929882C>ACA339958470SLC2A1c.670G>T (p.Ala224Ser)
c.47G>T
n.693G>T
n.1119G>T
c.549G>T (n.549G>T)
c.415+744G>T
c.517-102G>T (n.517-102G>T)
1g.42929882C=CA1165412432SLC2A1c.670G= (p.Ala224=)
c.47G=
n.693G=
n.1119G=
c.549G= (n.549G=)
c.415+744G=
c.517-102G= (n.517-102G=)
1g.42929882C>GCA339958471SLC2A1c.670G>C (p.Ala224Pro)
c.47G>C
n.693G>C
n.1119G>C
c.549G>C (n.549G>C)
c.415+744G>C
c.517-102G>C (n.517-102G>C)
1g.42929882C>TCA803483SLC2A1c.670G>A (p.Ala224Thr)
c.47G>A
n.693G>A
n.1119G>A
c.549G>A (n.549G>A)
c.415+744G>A
c.517-102G>A (n.517-102G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2
1g.42929883C>ACA417543505SLC2A1c.669G>T (p.Arg223=)
c.46G>T
n.692G>T
n.1118G>T
c.548G>T (n.548G>T)
c.415+743G>T
c.517-103G>T (n.517-103G>T)
1g.42929883C=CA1165412433SLC2A1c.669G= (p.Arg223=)
c.46G=
n.692G=
n.1118G=
c.548G= (n.548G=)
c.415+743G=
c.517-103G= (n.517-103G=)
1g.42929883C>GCA417543506SLC2A1c.669G>C (p.Arg223=)
c.46G>C
n.692G>C
n.1118G>C
c.548G>C (n.548G>C)
c.415+743G>C
c.517-103G>C (n.517-103G>C)
1g.42929883C>TCA21251375SLC2A1c.669G>A (p.Arg223=)
c.46G>A
n.692G>A
n.1118G>A
c.548G>A (n.548G>A)
c.415+743G>A
c.517-103G>A (n.517-103G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.42929884C>ACA339958472SLC2A1c.668G>T (p.Arg223Leu)
c.45G>T
n.691G>T
n.1117G>T
c.547G>T (n.547G>T)
c.415+742G>T
c.517-104G>T (n.517-104G>T)
1g.42929884C=CA1144228775SLC2A1c.668G= (p.Arg223=)
c.45G=
n.691G=
n.1117G=
c.547G= (n.547G=)
c.415+742G=
c.517-104G= (n.517-104G=)
1g.42929884C>GCA019242SLC2A1c.668G>C (p.Arg223Pro)
c.45G>C
n.691G>C
n.1117G>C
c.547G>C (n.547G>C)
c.415+742G>C
c.517-104G>C (n.517-104G>C)
ClinVar dbSNP
1g.42929884C>TCA803484SLC2A1c.668G>A (p.Arg223Gln)
c.45G>A
n.691G>A
n.1117G>A
c.547G>A (n.547G>A)
c.415+742G>A
c.517-104G>A (n.517-104G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
1g.42929885G>ACA318433SLC2A1c.667C>T (p.Arg223Trp)
c.44C>T
n.690C>T
n.1116C>T
c.546C>T (n.546C>T)
c.415+741C>T
c.517-105C>T (n.517-105C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.42929885G>CCA339958473SLC2A1c.667C>G (p.Arg223Gly)
c.44C>G
n.690C>G
n.1116C>G
c.546C>G (n.546C>G)
c.415+741C>G
c.517-105C>G (n.517-105C>G)
1g.42929885G=CA1165412434SLC2A1c.667C= (p.Arg223=)
c.44C=
n.690C=
n.1116C=
c.546C= (n.546C=)
c.415+741C=
c.517-105C= (n.517-105C=)
1g.42929885G>TCA417543511SLC2A1c.667C>A (p.Arg223=)
c.44C>A
n.690C>A
n.1116C>A
c.546C>A (n.546C>A)
c.415+741C>A
c.517-105C>A (n.517-105C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.42929886G>ACA417543512SLC2A1c.666C>T (p.Asn222=)
c.43C>T
n.689C>T
n.1115C>T
c.545C>T (n.545C>T)
c.415+740C>T
c.517-106C>T (n.517-106C>T)
1g.42929886G>CCA339958474SLC2A1c.666C>G (p.Asn222Lys)
c.43C>G
n.689C>G
n.1115C>G
c.545C>G (n.545C>G)
c.415+740C>G
c.517-106C>G (n.517-106C>G)
1g.42929886G=CA1165412435SLC2A1c.666C= (p.Asn222=)
c.43C=
n.689C=
n.1115C=
c.545C= (n.545C=)
c.415+740C=
c.517-106C= (n.517-106C=)
1g.42929886G>TCA339958475SLC2A1c.666C>A (p.Asn222Lys)
c.43C>A
n.689C>A
n.1115C>A
c.545C>A (n.545C>A)
c.415+740C>A
c.517-106C>A (n.517-106C>A)
ClinVar dbSNP
1g.42929887T>ACA339958477SLC2A1c.665A>T (p.Asn222Ile)
c.42A>T
n.688A>T
n.1114A>T
c.544A>T (n.544A>T)
c.415+739A>T
c.517-107A>T (n.517-107A>T)
1g.42929887T>CCA21251395SLC2A1c.665A>G (p.Asn222Ser)
c.42A>G
n.688A>G
n.1114A>G
c.544A>G (n.544A>G)
c.415+739A>G
c.517-107A>G (n.517-107A>G)
dbSNP gnomAD v4
1g.42929887T>GCA339958476SLC2A1c.665A>C (p.Asn222Thr)
c.42A>C
n.688A>C
n.1114A>C
c.544A>C (n.544A>C)
c.415+739A>C
c.517-107A>C (n.517-107A>C)
1g.42929887T=CA1165412436SLC2A1c.665A= (p.Asn222=)
c.42A=
n.688A=
n.1114A=
c.544A= (n.544A=)
c.415+739A=
c.517-107A= (n.517-107A=)
1g.42929888T>ACA339958478SLC2A1c.664A>T (p.Asn222Tyr)
c.41A>T
n.687A>T
n.1113A>T
c.543A>T (n.543A>T)
c.415+738A>T
c.517-108A>T (n.517-108A>T)
1g.42929888T>CCA339958479SLC2A1c.664A>G (p.Asn222Asp)
c.41A>G
n.687A>G
n.1113A>G
c.543A>G (n.543A>G)
c.415+738A>G
c.517-108A>G (n.517-108A>G)
1g.42929888T>GCA339958480SLC2A1c.664A>C (p.Asn222His)
c.41A>C
n.687A>C
n.1113A>C
c.543A>C (n.543A>C)
c.415+738A>C
c.517-108A>C (n.517-108A>C)
1g.42929889C>ACA339958481SLC2A1c.663G>T (p.Glu221Asp)
c.40G>T
n.686G>T
n.1112G>T
c.542G>T (n.542G>T)
c.415+737G>T
c.517-109G>T (n.517-109G>T)
1g.42929889C>GCA339958482SLC2A1c.663G>C (p.Glu221Asp)
c.40G>C
n.686G>C
n.1112G>C
c.542G>C (n.542G>C)
c.415+737G>C
c.517-109G>C (n.517-109G>C)
1g.42929889C>TCA417543516SLC2A1c.663G>A (p.Glu221=)
c.40G>A
n.686G>A
n.1112G>A
c.542G>A (n.542G>A)
c.415+737G>A
c.517-109G>A (n.517-109G>A)
1g.42929890T>ACA339958483SLC2A1c.662A>T (p.Glu221Val)
c.39A>T
n.685A>T
n.1111A>T
c.541A>T (n.541A>T)
c.415+736A>T
c.517-110A>T (n.517-110A>T)
1g.42929890T>CCA339958484SLC2A1c.662A>G (p.Glu221Gly)
c.39A>G
n.685A>G
n.1111A>G
c.541A>G (n.541A>G)
c.415+736A>G
c.517-110A>G (n.517-110A>G)
1g.42929890T>GCA339958485SLC2A1c.662A>C (p.Glu221Ala)
c.39A>C
n.685A>C
n.1111A>C
c.541A>C (n.541A>C)
c.415+736A>C
c.517-110A>C (n.517-110A>C)

Number of alleles fetched