Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.26794135C>ACA339198367PIGVc.101C>A (p.Pro34Gln)
n.1011C>A
c.-36-3428C>A (n.-36-3428C>A)
c.-281C>A (n.-281C>A)
c.78+3242C>A (n.78+3242C>A)
n.406C>A
n.599C>A
n.477C>A
1g.26794135C=CA1141668015PIGVc.101C= (p.Pro34=)
n.1011C=
c.-36-3428C= (n.-36-3428C=)
c.-281C= (n.-281C=)
c.78+3242C= (n.78+3242C=)
n.406C=
n.599C=
n.477C=
1g.26794135C>GCA339198369PIGVc.101C>G (p.Pro34Arg)
n.1011C>G
c.-36-3428C>G (n.-36-3428C>G)
c.-281C>G (n.-281C>G)
c.78+3242C>G (n.78+3242C>G)
n.406C>G
n.599C>G
n.477C>G
1g.26794135C>TCA707995PIGVc.101C>T (p.Pro34Leu)
n.1011C>T
c.-36-3428C>T (n.-36-3428C>T)
c.-281C>T (n.-281C>T)
c.78+3242C>T (n.78+3242C>T)
n.406C>T
n.599C>T
n.477C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.26794136A>CCA416969065PIGVc.102A>C (p.Pro34=)
n.1012A>C
c.-36-3427A>C (n.-36-3427A>C)
c.-280A>C (n.-280A>C)
c.78+3243A>C (n.78+3243A>C)
n.407A>C
n.600A>C
n.478A>C
1g.26794136A>GCA416969067PIGVc.102A>G (p.Pro34=)
n.1012A>G
c.-36-3427A>G (n.-36-3427A>G)
c.-280A>G (n.-280A>G)
c.78+3243A>G (n.78+3243A>G)
n.407A>G
n.600A>G
n.478A>G
1g.26794136A>TCA416969068PIGVc.102A>T (p.Pro34=)
n.1012A>T
c.-36-3427A>T (n.-36-3427A>T)
c.-280A>T (n.-280A>T)
c.78+3243A>T (n.78+3243A>T)
n.407A>T
n.600A>T
n.478A>T
1g.26794137G>ACA339198371PIGVc.103G>A (p.Asp35Asn)
n.1013G>A
c.-36-3426G>A (n.-36-3426G>A)
c.-279G>A (n.-279G>A)
c.78+3244G>A (n.78+3244G>A)
n.408G>A
n.601G>A
n.479G>A
1g.26794137G>CCA339198373PIGVc.103G>C (p.Asp35His)
n.1013G>C
c.-36-3426G>C (n.-36-3426G>C)
c.-279G>C (n.-279G>C)
c.78+3244G>C (n.78+3244G>C)
n.408G>C
n.601G>C
n.479G>C
1g.26794137G>TCA339198375PIGVc.103G>T (p.Asp35Tyr)
n.1013G>T
c.-36-3426G>T (n.-36-3426G>T)
c.-279G>T (n.-279G>T)
c.78+3244G>T (n.78+3244G>T)
n.408G>T
n.601G>T
n.479G>T
 gnomAD v4
1g.26794138A=CA1160224493PIGVc.104A= (p.Asp35=)
n.1014A=
c.-36-3425A= (n.-36-3425A=)
c.-278A= (n.-278A=)
c.78+3245A= (n.78+3245A=)
n.409A=
n.602A=
n.480A=
1g.26794138A>CCA339198377PIGVc.104A>C (p.Asp35Ala)
n.1014A>C
c.-36-3425A>C (n.-36-3425A>C)
c.-278A>C (n.-278A>C)
c.78+3245A>C (n.78+3245A>C)
n.409A>C
n.602A>C
n.480A>C
1g.26794138A>GCA707996PIGVc.104A>G (p.Asp35Gly)
n.1014A>G
c.-36-3425A>G (n.-36-3425A>G)
c.-278A>G (n.-278A>G)
c.78+3245A>G (n.78+3245A>G)
n.409A>G
n.602A>G
n.480A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
1g.26794138A>TCA339198380PIGVc.104A>T (p.Asp35Val)
n.1014A>T
c.-36-3425A>T (n.-36-3425A>T)
c.-278A>T (n.-278A>T)
c.78+3245A>T (n.78+3245A>T)
n.409A>T
n.602A>T
n.480A>T
1g.26794139T>ACA339198384PIGVc.105T>A (p.Asp35Glu)
n.1015T>A
c.-36-3424T>A (n.-36-3424T>A)
c.-277T>A (n.-277T>A)
c.78+3246T>A (n.78+3246T>A)
n.410T>A
n.603T>A
n.481T>A
1g.26794139T>CCA416969074PIGVc.105T>C (p.Asp35=)
n.1015T>C
c.-36-3424T>C (n.-36-3424T>C)
c.-277T>C (n.-277T>C)
c.78+3246T>C (n.78+3246T>C)
n.410T>C
n.603T>C
n.481T>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.26794139T>GCA339198385PIGVc.105T>G (p.Asp35Glu)
n.1015T>G
c.-36-3424T>G (n.-36-3424T>G)
c.-277T>G (n.-277T>G)
c.78+3246T>G (n.78+3246T>G)
n.410T>G
n.603T>G
n.481T>G
1g.26794139T=CA1160224494PIGVc.105T= (p.Asp35=)
n.1015T=
c.-36-3424T= (n.-36-3424T=)
c.-277T= (n.-277T=)
c.78+3246T= (n.78+3246T=)
n.410T=
n.603T=
n.481T=
1g.26794139_26794142delinsTCACCA1160224495PIGVc.105_108delinsTCAC (p.Asp35=)
n.1015_1018delinsTCAC
c.-36-3424_-36-3421delinsTCAC (n.-36-3424_-36-3421delinsTCAC)
c.-277_-274delinsTCAC (n.-277_-274delinsTCAC)
c.78+3246_78+3249delinsTCAC (n.78+3246_78+3249delinsTCAC)
n.410_413delinsTCAC
n.603_606delinsTCAC
n.481_484delinsTCAC
1g.26794140C>ACA339198389PIGVc.106C>A (p.His36Asn)
n.1016C>A
c.-36-3423C>A (n.-36-3423C>A)
c.-276C>A (n.-276C>A)
c.78+3247C>A (n.78+3247C>A)
n.411C>A
n.604C>A
n.482C>A
1g.26794140C>GCA339198391PIGVc.106C>G (p.His36Asp)
n.1016C>G
c.-36-3423C>G (n.-36-3423C>G)
c.-276C>G (n.-276C>G)
c.78+3247C>G (n.78+3247C>G)
n.411C>G
n.604C>G
n.482C>G
1g.26794140C>TCA339198393PIGVc.106C>T (p.His36Tyr)
n.1016C>T
c.-36-3423C>T (n.-36-3423C>T)
c.-276C>T (n.-276C>T)
c.78+3247C>T (n.78+3247C>T)
n.411C>T
n.604C>T
n.482C>T
1g.26794142_26794144delCA707997PIGVc.108_110del (p.His37del)
n.1018_1020del
c.-36-3421_-36-3419del (n.-36-3421_-36-3419del)
c.-274_-272del (n.-274_-272del)
c.78+3249_78+3251del (n.78+3249_78+3251del)
n.413_415del
n.606_608del
n.484_486del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.26794141A>CCA339198397PIGVc.107A>C (p.His36Pro)
n.1017A>C
c.-36-3422A>C (n.-36-3422A>C)
c.-275A>C (n.-275A>C)
c.78+3248A>C (n.78+3248A>C)
n.412A>C
n.605A>C
n.483A>C
1g.26794141A>GCA339198402PIGVc.107A>G (p.His36Arg)
n.1017A>G
c.-36-3422A>G (n.-36-3422A>G)
c.-275A>G (n.-275A>G)
c.78+3248A>G (n.78+3248A>G)
n.412A>G
n.605A>G
n.483A>G
1g.26794141A>TCA339198400PIGVc.107A>T (p.His36Leu)
n.1017A>T
c.-36-3422A>T (n.-36-3422A>T)
c.-275A>T (n.-275A>T)
c.78+3248A>T (n.78+3248A>T)
n.412A>T
n.605A>T
n.483A>T
1g.26794142C>ACA339198405PIGVc.108C>A (p.His36Gln)
n.1018C>A
c.-36-3421C>A (n.-36-3421C>A)
c.-274C>A (n.-274C>A)
c.78+3249C>A (n.78+3249C>A)
n.413C>A
n.606C>A
n.484C>A
1g.26794142C>GCA339198407PIGVc.108C>G (p.His36Gln)
n.1018C>G
c.-36-3421C>G (n.-36-3421C>G)
c.-274C>G (n.-274C>G)
c.78+3249C>G (n.78+3249C>G)
n.413C>G
n.606C>G
n.484C>G
1g.26794142C>TCA416969078PIGVc.108C>T (p.His36=)
n.1018C>T
c.-36-3421C>T (n.-36-3421C>T)
c.-274C>T (n.-274C>T)
c.78+3249C>T (n.78+3249C>T)
n.413C>T
n.606C>T
n.484C>T
1g.26794143C>ACA339198410PIGVc.109C>A (p.His37Asn)
n.1019C>A
c.-36-3420C>A (n.-36-3420C>A)
c.-273C>A (n.-273C>A)
c.78+3250C>A (n.78+3250C>A)
n.414C>A
n.607C>A
n.485C>A
 gnomAD v4
1g.26794143C>GCA339198412PIGVc.109C>G (p.His37Asp)
n.1019C>G
c.-36-3420C>G (n.-36-3420C>G)
c.-273C>G (n.-273C>G)
c.78+3250C>G (n.78+3250C>G)
n.414C>G
n.607C>G
n.485C>G
 ClinVar dbSNP
1g.26794143C>TCA339198415PIGVc.109C>T (p.His37Tyr)
n.1019C>T
c.-36-3420C>T (n.-36-3420C>T)
c.-273C>T (n.-273C>T)
c.78+3250C>T (n.78+3250C>T)
n.414C>T
n.607C>T
n.485C>T
 gnomAD v4
1g.26794144A>CCA339198417PIGVc.110A>C (p.His37Pro)
n.1020A>C
c.-36-3419A>C (n.-36-3419A>C)
c.-272A>C (n.-272A>C)
c.78+3251A>C (n.78+3251A>C)
n.415A>C
n.608A>C
n.486A>C
1g.26794144A>GCA339198418PIGVc.110A>G (p.His37Arg)
n.1020A>G
c.-36-3419A>G (n.-36-3419A>G)
c.-272A>G (n.-272A>G)
c.78+3251A>G (n.78+3251A>G)
n.415A>G
n.608A>G
n.486A>G
 gnomAD v4
1g.26794144A>TCA339198420PIGVc.110A>T (p.His37Leu)
n.1020A>T
c.-36-3419A>T (n.-36-3419A>T)
c.-272A>T (n.-272A>T)
c.78+3251A>T (n.78+3251A>T)
n.415A>T
n.608A>T
n.486A>T
1g.26794145T>ACA339198422PIGVc.111T>A (p.His37Gln)
n.1021T>A
c.-36-3418T>A (n.-36-3418T>A)
c.-271T>A (n.-271T>A)
c.78+3252T>A (n.78+3252T>A)
n.416T>A
n.609T>A
n.487T>A
1g.26794145T>CCA16603649PIGVc.111T>C (p.His37=)
n.1021T>C
c.-36-3418T>C (n.-36-3418T>C)
c.-271T>C (n.-271T>C)
c.78+3252T>C (n.78+3252T>C)
n.416T>C
n.609T>C
n.487T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.26794145T>GCA339198424PIGVc.111T>G (p.His37Gln)
n.1021T>G
c.-36-3418T>G (n.-36-3418T>G)
c.-271T>G (n.-271T>G)
c.78+3252T>G (n.78+3252T>G)
n.416T>G
n.609T>G
n.487T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.26794145T=CA1160224496PIGVc.111T= (p.His37=)
n.1021T=
c.-36-3418T= (n.-36-3418T=)
c.-271T= (n.-271T=)
c.78+3252T= (n.78+3252T=)
n.416T=
n.609T=
n.487T=
1g.26794146G>ACA339198429PIGVc.112G>A (p.Ala38Thr)
n.1022G>A
c.-36-3417G>A (n.-36-3417G>A)
c.-270G>A (n.-270G>A)
c.78+3253G>A (n.78+3253G>A)
n.417G>A
n.610G>A
n.488G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.26794146G>CCA339198431PIGVc.112G>C (p.Ala38Pro)
n.1022G>C
c.-36-3417G>C (n.-36-3417G>C)
c.-270G>C (n.-270G>C)
c.78+3253G>C (n.78+3253G>C)
n.417G>C
n.610G>C
n.488G>C
1g.26794146G=CA1160224497PIGVc.112G= (p.Ala38=)
n.1022G=
c.-36-3417G= (n.-36-3417G=)
c.-270G= (n.-270G=)
c.78+3253G= (n.78+3253G=)
n.417G=
n.610G=
n.488G=
1g.26794146G>TCA339198427PIGVc.112G>T (p.Ala38Ser)
n.1022G>T
c.-36-3417G>T (n.-36-3417G>T)
c.-270G>T (n.-270G>T)
c.78+3253G>T (n.78+3253G>T)
n.417G>T
n.610G>T
n.488G>T
1g.26794147C>ACA339198433PIGVc.113C>A (p.Ala38Glu)
n.1023C>A
c.-36-3416C>A (n.-36-3416C>A)
c.-269C>A (n.-269C>A)
c.78+3254C>A (n.78+3254C>A)
n.418C>A
n.611C>A
n.489C>A
1g.26794147C>GCA339198435PIGVc.113C>G (p.Ala38Gly)
n.1023C>G
c.-36-3416C>G (n.-36-3416C>G)
c.-269C>G (n.-269C>G)
c.78+3254C>G (n.78+3254C>G)
n.418C>G
n.611C>G
n.489C>G
1g.26794147C>TCA339198436PIGVc.113C>T (p.Ala38Val)
n.1023C>T
c.-36-3416C>T (n.-36-3416C>T)
c.-269C>T (n.-269C>T)
c.78+3254C>T (n.78+3254C>T)
n.418C>T
n.611C>T
n.489C>T
1g.26794148A>CCA416969088PIGVc.114A>C (p.Ala38=)
n.1024A>C
c.-36-3415A>C (n.-36-3415A>C)
c.-268A>C (n.-268A>C)
c.78+3255A>C (n.78+3255A>C)
n.419A>C
n.612A>C
n.490A>C
1g.26794148A>GCA416969089PIGVc.114A>G (p.Ala38=)
n.1024A>G
c.-36-3415A>G (n.-36-3415A>G)
c.-268A>G (n.-268A>G)
c.78+3255A>G (n.78+3255A>G)
n.419A>G
n.612A>G
n.490A>G
1g.26794148A>TCA416969090PIGVc.114A>T (p.Ala38=)
n.1024A>T
c.-36-3415A>T (n.-36-3415A>T)
c.-268A>T (n.-268A>T)
c.78+3255A>T (n.78+3255A>T)
n.419A>T
n.612A>T
n.490A>T
1g.26794149G>ACA707998PIGVc.115G>A (p.Glu39Lys)
n.1025G>A
c.-36-3414G>A (n.-36-3414G>A)
c.-267G>A (n.-267G>A)
c.78+3256G>A (n.78+3256G>A)
n.420G>A
n.613G>A
n.491G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched