Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.26696661_26696777delCA2644294070ARID1Ac.258_374del (p.Gly87_Gly125del)
c.-13+3044_-13+3160del (n.-13+3044_-13+3160del)
c.-13+561_-13+677del (n.-13+561_-13+677del)
gnomAD v4
1g.26696664_26696777delCA2644294074ARID1Ac.261_374del (p.Ala88_Gly125del)
c.-13+3047_-13+3160del (n.-13+3047_-13+3160del)
c.-13+564_-13+677del (n.-13+564_-13+677del)
gnomAD v4
1g.26696669_26696763delCA2644294081ARID1Ac.266_360del (p.Gly89AlafsTer?)
c.-13+3052_-13+3146del (n.-13+3052_-13+3146del)
c.-13+569_-13+663del (n.-13+569_-13+663del)
gnomAD v4
1g.26696674_26696787delCA2644294089ARID1Ac.271_384del (p.Gly91_Ser128del)
c.-13+3057_-13+3170del (n.-13+3057_-13+3170del)
c.-13+574_-13+687del (n.-13+574_-13+687del)
gnomAD v4
1g.26696682_26696777delCA2644294101ARID1Ac.279_374del (p.Pro94_Gly125del)
c.-13+3065_-13+3160del (n.-13+3065_-13+3160del)
c.-13+582_-13+677del (n.-13+582_-13+677del)
gnomAD v4
1g.26696678_26696791delCA2644294103ARID1Ac.275_388del (p.Gly92_Ser129del)
c.-13+3061_-13+3174del (n.-13+3061_-13+3174del)
c.-13+578_-13+691del (n.-13+578_-13+691del)
gnomAD v4
1g.26696762_26696775delCA645513076ARID1Ac.359_372del (p.Pro120ArgfsTer?)
c.-13+3145_-13+3158del (n.-13+3145_-13+3158del)
c.-13+662_-13+675del (n.-13+662_-13+675del)
COSMIC
1g.26696761C>ACA339264950ARID1Ac.358C>A (p.Pro120Thr)
c.-13+3144C>A (n.-13+3144C>A)
c.-13+661C>A (n.-13+661C>A)
gnomAD v4
1g.26696761C=CA1147587862ARID1Ac.358C= (p.Pro120=)
c.-13+3144C= (n.-13+3144C=)
c.-13+661C= (n.-13+661C=)
1g.26696761C>GCA339264951ARID1Ac.358C>G (p.Pro120Ala)
c.-13+3144C>G (n.-13+3144C>G)
c.-13+661C>G (n.-13+661C>G)
gnomAD v4
1g.26696761C>TCA706585ARID1Ac.358C>T (p.Pro120Ser)
c.-13+3144C>T (n.-13+3144C>T)
c.-13+661C>T (n.-13+661C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.26696762C>ACA339264952ARID1Ac.359C>A (p.Pro120Gln)
c.-13+3145C>A (n.-13+3145C>A)
c.-13+662C>A (n.-13+662C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.26696762C=CA1160180776ARID1Ac.359C= (p.Pro120=)
c.-13+3145C= (n.-13+3145C=)
c.-13+662C= (n.-13+662C=)
1g.26696762C>GCA19640554ARID1Ac.359C>G (p.Pro120Arg)
c.-13+3145C>G (n.-13+3145C>G)
c.-13+662C>G (n.-13+662C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.26696762C>TCA339264953ARID1Ac.359C>T (p.Pro120Leu)
c.-13+3145C>T (n.-13+3145C>T)
c.-13+662C>T (n.-13+662C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.26696763G>ACA19640557ARID1Ac.360G>A (p.Pro120=)
c.-13+3146G>A (n.-13+3146G>A)
c.-13+663G>A (n.-13+663G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.26696763G>CCA416989096ARID1Ac.360G>C (p.Pro120=)
c.-13+3146G>C (n.-13+3146G>C)
c.-13+663G>C (n.-13+663G>C)
dbSNP
1g.26696763G=CA1160180777ARID1Ac.360G= (p.Pro120=)
c.-13+3146G= (n.-13+3146G=)
c.-13+663G= (n.-13+663G=)
1g.26696763G>TCA416989095ARID1Ac.360G>T (p.Pro120=)
c.-13+3146G>T (n.-13+3146G>T)
c.-13+663G>T (n.-13+663G>T)
gnomAD v4
1g.26696765_26696772delCA645513077ARID1Ac.362_369del (p.Pro121ArgfsTer?)
c.-13+3148_-13+3155del (n.-13+3148_-13+3155del)
c.-13+665_-13+672del (n.-13+665_-13+672del)
COSMIC
1g.26696764C>ACA339264954ARID1Ac.361C>A (p.Pro121Thr)
c.-13+3147C>A (n.-13+3147C>A)
c.-13+664C>A (n.-13+664C>A)
dbSNP gnomAD v4
1g.26696764C=CA1160180778ARID1Ac.361C= (p.Pro121=)
c.-13+3147C= (n.-13+3147C=)
c.-13+664C= (n.-13+664C=)
1g.26696764C>GCA339264955ARID1Ac.361C>G (p.Pro121Ala)
c.-13+3147C>G (n.-13+3147C>G)
c.-13+664C>G (n.-13+664C>G)
gnomAD v4
1g.26696764C>TCA339264956ARID1Ac.361C>T (p.Pro121Ser)
c.-13+3147C>T (n.-13+3147C>T)
c.-13+664C>T (n.-13+664C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.26696766delCA2644294124ARID1Ac.363del (p.Gly122AlafsTer?)
c.-13+3149del (n.-13+3149del)
c.-13+666del (n.-13+666del)
gnomAD v4
1g.26696765C>ACA339264958ARID1Ac.362C>A (p.Pro121His)
c.-13+3148C>A (n.-13+3148C>A)
c.-13+665C>A (n.-13+665C>A)
gnomAD v4
1g.26696765C=CA1160180780ARID1Ac.362C= (p.Pro121=)
c.-13+3148C= (n.-13+3148C=)
c.-13+665C= (n.-13+665C=)
1g.26696765C>GCA339264959ARID1Ac.362C>G (p.Pro121Arg)
c.-13+3148C>G (n.-13+3148C>G)
c.-13+665C>G (n.-13+665C>G)
gnomAD v4
1g.26696765C>TCA339264957ARID1Ac.362C>T (p.Pro121Leu)
c.-13+3148C>T (n.-13+3148C>T)
c.-13+665C>T (n.-13+665C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.26696765_26696768delinsCCGGCA1160180779ARID1Ac.362_365delinsCCGG (p.Pro121=)
c.-13+3148_-13+3151delinsCCGG (n.-13+3148_-13+3151delinsCCGG)
c.-13+665_-13+668delinsCCGG (n.-13+665_-13+668delinsCCGG)
1g.26696766C>ACA416989101ARID1Ac.363C>A (p.Pro121=)
c.-13+3149C>A (n.-13+3149C>A)
c.-13+666C>A (n.-13+666C>A)
gnomAD v4
1g.26696766C=CA1160180781ARID1Ac.363C= (p.Pro121=)
c.-13+3149C= (n.-13+3149C=)
c.-13+666C= (n.-13+666C=)
1g.26696766C>GCA416989104ARID1Ac.363C>G (p.Pro121=)
c.-13+3149C>G (n.-13+3149C>G)
c.-13+666C>G (n.-13+666C>G)
gnomAD v4
1g.26696766C>TCA416989105ARID1Ac.363C>T (p.Pro121=)
c.-13+3149C>T (n.-13+3149C>T)
c.-13+666C>T (n.-13+666C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.26696775_26696777dupCA19640560ARID1Ac.372_374dup (p.Gly125_Gly126insGly)
c.-13+3158_-13+3160dup (n.-13+3158_-13+3160dup)
c.-13+675_-13+677dup (n.-13+675_-13+677dup)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.26696772_26696777dupCA1160180782ARID1Ac.369_374dup (p.Gly125_Gly126insGlyGly)
c.-13+3155_-13+3160dup (n.-13+3155_-13+3160dup)
c.-13+672_-13+677dup (n.-13+672_-13+677dup)
dbSNP gnomAD v4
1g.26696775_26696777delCA416989107ARID1Ac.372_374del (p.Gly125del)
c.-13+3158_-13+3160del (n.-13+3158_-13+3160del)
c.-13+675_-13+677del (n.-13+675_-13+677del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.26696772_26696777delCA2644294125ARID1Ac.369_374del (p.Gly124_Gly125del)
c.-13+3155_-13+3160del (n.-13+3155_-13+3160del)
c.-13+672_-13+677del (n.-13+672_-13+677del)
gnomAD v4
1g.26696770_26696784dupCA521909994ARID1Ac.367_381dup (p.Gly127_Ser128insGlyGlyGlyGlyGly)
c.-13+3153_-13+3167dup (n.-13+3153_-13+3167dup)
c.-13+670_-13+684dup (n.-13+670_-13+684dup)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.26696767G>ACA339264960ARID1Ac.364G>A (p.Gly122Ser)
c.-13+3150G>A (n.-13+3150G>A)
c.-13+667G>A (n.-13+667G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.26696767G>CCA339264961ARID1Ac.364G>C (p.Gly122Arg)
c.-13+3150G>C (n.-13+3150G>C)
c.-13+667G>C (n.-13+667G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.26696767G=CA1160180783ARID1Ac.364G= (p.Gly122=)
c.-13+3150G= (n.-13+3150G=)
c.-13+667G= (n.-13+667G=)
1g.26696767G>TCA339264962ARID1Ac.364G>T (p.Gly122Cys)
c.-13+3150G>T (n.-13+3150G>T)
c.-13+667G>T (n.-13+667G>T)
dbSNP gnomAD v4
1g.26696768G>ACA339264964ARID1Ac.365G>A (p.Gly122Asp)
c.-13+3151G>A (n.-13+3151G>A)
c.-13+668G>A (n.-13+668G>A)
gnomAD v4
1g.26696768G>CCA339264965ARID1Ac.365G>C (p.Gly122Ala)
c.-13+3151G>C (n.-13+3151G>C)
c.-13+668G>C (n.-13+668G>C)
1g.26696768G=CA1160180784ARID1Ac.365G= (p.Gly122=)
c.-13+3151G= (n.-13+3151G=)
c.-13+668G= (n.-13+668G=)
1g.26696768G>TCA339264967ARID1Ac.365G>T (p.Gly122Val)
c.-13+3151G>T (n.-13+3151G>T)
c.-13+668G>T (n.-13+668G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.26696769C>ACA416989121ARID1Ac.366C>A (p.Gly122=)
c.-13+3152C>A (n.-13+3152C>A)
c.-13+669C>A (n.-13+669C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.26696769C=CA1143629679ARID1Ac.366C= (p.Gly122=)
c.-13+3152C= (n.-13+3152C=)
c.-13+669C= (n.-13+669C=)
1g.26696769C>GCA416989119ARID1Ac.366C>G (p.Gly122=)
c.-13+3152C>G (n.-13+3152C>G)
c.-13+669C>G (n.-13+669C>G)
gnomAD v4

Number of alleles fetched