Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.24925488_24925489insTACATGTTTCCAGCTCTCAATATGCGCCAGCTGATACACTTGTGTCAATTTCCCTAACCTTCCCCA999694838RUNX3c.481+2141_481+2142insAACATGTAGGGAAGGTTAGGGAAATTGACACAAGTGTATCAGCTGGCGCATATTGAGAGCTGGA (n.481+2141_481+2142insAACATGTAGGGAAGGTTAGGGAAATTGACACAAGTGTATCAGCTGGCGCATATTGAGAGCTGGA)
c.439+2141_439+2142insAACATGTAGGGAAGGTTAGGGAAATTGACACAAGTGTATCAGCTGGCGCATATTGAGAGCTGGA (n.439+2141_439+2142insAACATGTAGGGAAGGTTAGGGAAATTGACACAAGTGTATCAGCTGGCGCATATTGAGAGCTGGA)
n.213+2141_213+2142insAACATGTAGGGAAGGTTAGGGAAATTGACACAAGTGTATCAGCTGGCGCATATTGAGAGCTGGA
n.1160_1161insTACATGTTTCCAGCTCTCAATATGCGCCAGCTGATACACTTGTGTCAATTTCCCTAACCTTCCC
gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925476C=CA1159440803RUNX3c.481+2098G= (n.481+2098G=)
c.439+2098G= (n.439+2098G=)
n.213+2098G=
n.1148C=
1g.24925476C>TCA1159440804RUNX3c.481+2098G>A (n.481+2098G>A)
c.439+2098G>A (n.439+2098G>A)
n.213+2098G>A
n.1148C>T
dbSNP
1g.24925478C>TCA2522325131RUNX3c.481+2096G>A (n.481+2096G>A)
c.439+2096G>A (n.439+2096G>A)
n.213+2096G>A
n.1150C>T
1g.24925482C>TCA2557187851RUNX3c.481+2092G>A (n.481+2092G>A)
c.439+2092G>A (n.439+2092G>A)
n.213+2092G>A
n.1154C>T
1g.24925484T>CCA2515177893RUNX3c.481+2090A>G (n.481+2090A>G)
c.439+2090A>G (n.439+2090A>G)
n.213+2090A>G
n.1156T>C
1g.24925487C>ACA2544206248RUNX3c.481+2087G>T (n.481+2087G>T)
c.439+2087G>T (n.439+2087G>T)
n.213+2087G>T
n.1159C>A
1g.24925489A>CCA645693880RUNX3c.481+2085T>G (n.481+2085T>G)
c.439+2085T>G (n.439+2085T>G)
n.213+2085T>G
n.1161A>C
COSMIC
1g.24925492dupCA2742865396RUNX3c.481+2085dup (n.481+2085dup)
c.439+2085dup (n.439+2085dup)
n.213+2085dup
n.1164dup
1g.24925492A=CA1159440805RUNX3c.481+2082T= (n.481+2082T=)
c.439+2082T= (n.439+2082T=)
n.213+2082T=
n.1164A=
1g.24925492A>CCA1159440806RUNX3c.481+2082T>G (n.481+2082T>G)
c.439+2082T>G (n.439+2082T>G)
n.213+2082T>G
n.1164A>C
dbSNP
1g.24925495_24925509delinsTCATGAGGTAGGTACCA1159440807RUNX3c.481+2065_481+2079delinsGTACCTACCTCATGA (n.481+2065_481+2079delinsGTACCTACCTCATGA)
c.439+2065_439+2079delinsGTACCTACCTCATGA (n.439+2065_439+2079delinsGTACCTACCTCATGA)
n.213+2065_213+2079delinsGTACCTACCTCATGA
n.1167_1173+8delinsTCATGAGGTAGGTAC
1g.24925499_24925512delCA913227782RUNX3c.481+2065_481+2078del (n.481+2065_481+2078del)
c.439+2065_439+2078del (n.439+2065_439+2078del)
n.213+2065_213+2078del
n.1171_1173+11del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925497A=CA1159440808RUNX3c.481+2077T= (n.481+2077T=)
c.439+2077T= (n.439+2077T=)
n.213+2077T=
n.1169A=
1g.24925497A>CCA1159440809RUNX3c.481+2077T>G (n.481+2077T>G)
c.439+2077T>G (n.439+2077T>G)
n.213+2077T>G
n.1169A>C
dbSNP
1g.24925499_24925502delCA2695625768RUNX3c.481+2072_481+2075del (n.481+2072_481+2075del)
c.439+2072_439+2075del (n.439+2072_439+2075del)
n.213+2072_213+2075del
n.1171_1173+1del
dbSNP
1g.24925504A=CA1159440810RUNX3c.481+2070T= (n.481+2070T=)
c.439+2070T= (n.439+2070T=)
n.213+2070T=
n.1173+3A=
1g.24925504A>GCA999694846RUNX3c.481+2070T>C (n.481+2070T>C)
c.439+2070T>C (n.439+2070T>C)
n.213+2070T>C
n.1173+3A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925507T>CCA2742865397RUNX3c.481+2067A>G (n.481+2067A>G)
c.439+2067A>G (n.439+2067A>G)
n.213+2067A>G
n.1173+6T>C
1g.24925508A=CA1159440811RUNX3c.481+2066T= (n.481+2066T=)
c.439+2066T= (n.439+2066T=)
n.213+2066T=
n.1173+7A=
1g.24925508A>GCA1159440812RUNX3c.481+2066T>C (n.481+2066T>C)
c.439+2066T>C (n.439+2066T>C)
n.213+2066T>C
n.1173+7A>G
dbSNP
1g.24925508A>TCA19426970RUNX3c.481+2066T>A (n.481+2066T>A)
c.439+2066T>A (n.439+2066T>A)
n.213+2066T>A
n.1173+7A>T
dbSNP
1g.24925510_24925513delinsCATTCA1159440813RUNX3c.481+2061_481+2064delinsAATG (n.481+2061_481+2064delinsAATG)
c.439+2061_439+2064delinsAATG (n.439+2061_439+2064delinsAATG)
n.213+2061_213+2064delinsAATG
n.1173+9_1173+12delinsCATT
1g.24925511A=CA1159440814RUNX3c.481+2063T= (n.481+2063T=)
c.439+2063T= (n.439+2063T=)
n.213+2063T=
n.1173+10A=
1g.24925511A>GCA999694849RUNX3c.481+2063T>C (n.481+2063T>C)
c.439+2063T>C (n.439+2063T>C)
n.213+2063T>C
n.1173+10A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925513_24925515delCA916133299RUNX3c.481+2061_481+2063del (n.481+2061_481+2063del)
c.439+2061_439+2063del (n.439+2061_439+2063del)
n.213+2061_213+2063del
n.1173+12_1173+14del
dbSNP
1g.24925516C>ACA734316640RUNX3c.481+2058G>T (n.481+2058G>T)
c.439+2058G>T (n.439+2058G>T)
n.213+2058G>T
n.1173+15C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925516C=CA1159440815RUNX3c.481+2058G= (n.481+2058G=)
c.439+2058G= (n.439+2058G=)
n.213+2058G=
n.1173+15C=
1g.24925519C>TCA2695625769RUNX3c.481+2055G>A (n.481+2055G>A)
c.439+2055G>A (n.439+2055G>A)
n.213+2055G>A
n.1173+18C>T
dbSNP
1g.24925520C=CA1159440816RUNX3c.481+2054G= (n.481+2054G=)
c.439+2054G= (n.439+2054G=)
n.213+2054G=
n.1173+19C=
1g.24925520C>GCA734316642RUNX3c.481+2054G>C (n.481+2054G>C)
c.439+2054G>C (n.439+2054G>C)
n.213+2054G>C
n.1173+19C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925520C>TCA1159440817RUNX3c.481+2054G>A (n.481+2054G>A)
c.439+2054G>A (n.439+2054G>A)
n.213+2054G>A
n.1173+19C>T
dbSNP
1g.24925521C>ACA2541626842RUNX3c.481+2053G>T (n.481+2053G>T)
c.439+2053G>T (n.439+2053G>T)
n.213+2053G>T
n.1173+20C>A
1g.24925529C=CA1159440818RUNX3c.481+2045G= (n.481+2045G=)
c.439+2045G= (n.439+2045G=)
n.213+2045G=
n.1173+28C=
1g.24925529C>GCA19426971RUNX3c.481+2045G>C (n.481+2045G>C)
c.439+2045G>C (n.439+2045G>C)
n.213+2045G>C
n.1173+28C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925530A=CA1142697406RUNX3c.481+2044T= (n.481+2044T=)
c.439+2044T= (n.439+2044T=)
n.213+2044T=
n.1173+29A=
1g.24925530A>GCA19426972RUNX3c.481+2044T>C (n.481+2044T>C)
c.439+2044T>C (n.439+2044T>C)
n.213+2044T>C
n.1173+29A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925531G>ACA734316650RUNX3c.481+2043C>T (n.481+2043C>T)
c.439+2043C>T (n.439+2043C>T)
n.213+2043C>T
n.1173+30G>A
dbSNP
1g.24925531G=CA1159440819RUNX3c.481+2043C= (n.481+2043C=)
c.439+2043C= (n.439+2043C=)
n.213+2043C=
n.1173+30G=
1g.24925531G>TCA734316649RUNX3c.481+2043C>A (n.481+2043C>A)
c.439+2043C>A (n.439+2043C>A)
n.213+2043C>A
n.1173+30G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925540_24925541delinsACCA1159440820RUNX3c.481+2033_481+2034delinsGT (n.481+2033_481+2034delinsGT)
c.439+2033_439+2034delinsGT (n.439+2033_439+2034delinsGT)
n.213+2033_213+2034delinsGT
n.1173+39_1173+40delinsAC
1g.24925541delCA1159440821RUNX3c.481+2033del (n.481+2033del)
c.439+2033del (n.439+2033del)
n.213+2033del
n.1173+40del
dbSNP
1g.24925541_24925543delinsCTGCA1159440822RUNX3c.481+2031_481+2033delinsCAG (n.481+2031_481+2033delinsCAG)
c.439+2031_439+2033delinsCAG (n.439+2031_439+2033delinsCAG)
n.213+2031_213+2033delinsCAG
n.1173+40_1173+42delinsCTG
1g.24925542T>CCA734316652RUNX3c.481+2032A>G (n.481+2032A>G)
c.439+2032A>G (n.439+2032A>G)
n.213+2032A>G
n.1173+41T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925542T=CA1159440823RUNX3c.481+2032A= (n.481+2032A=)
c.439+2032A= (n.439+2032A=)
n.213+2032A=
n.1173+41T=
1g.24925542_24925543delCA521691688RUNX3c.481+2031_481+2032del (n.481+2031_481+2032del)
c.439+2031_439+2032del (n.439+2031_439+2032del)
n.213+2031_213+2032del
n.1173+41_1173+42del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925545G>ACA521691689RUNX3c.481+2029C>T (n.481+2029C>T)
c.439+2029C>T (n.439+2029C>T)
n.213+2029C>T
n.1173+44G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925545G=CA1159440824RUNX3c.481+2029C= (n.481+2029C=)
c.439+2029C= (n.439+2029C=)
n.213+2029C=
n.1173+44G=
1g.24925546G>ACA734316661RUNX3c.481+2028C>T (n.481+2028C>T)
c.439+2028C>T (n.439+2028C>T)
n.213+2028C>T
n.1173+45G>A
dbSNP
1g.24925546G=CA1159440826RUNX3c.481+2028C= (n.481+2028C=)
c.439+2028C= (n.439+2028C=)
n.213+2028C=
n.1173+45G=

Number of alleles fetched