Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.24925338A>CCA999694784RUNX3c.481+2236T>G (n.481+2236T>G)
c.439+2236T>G (n.439+2236T>G)
n.213+2236T>G
n.1010A>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925339G>ACA999694789RUNX3c.481+2235C>T (n.481+2235C>T)
c.439+2235C>T (n.439+2235C>T)
n.213+2235C>T
n.1011G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925339G>CCA999694790RUNX3c.481+2235C>G (n.481+2235C>G)
c.439+2235C>G (n.439+2235C>G)
n.213+2235C>G
n.1011G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925340T>ACA999694792RUNX3c.481+2234A>T (n.481+2234A>T)
c.439+2234A>T (n.439+2234A>T)
n.213+2234A>T
n.1012T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925340T>CCA999694797RUNX3c.481+2234A>G (n.481+2234A>G)
c.439+2234A>G (n.439+2234A>G)
n.213+2234A>G
n.1012T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925340T>GCA999694812RUNX3c.481+2234A>C (n.481+2234A>C)
c.439+2234A>C (n.439+2234A>C)
n.213+2234A>C
n.1012T>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925343T>ACA999694816RUNX3c.481+2231A>T (n.481+2231A>T)
c.439+2231A>T (n.439+2231A>T)
n.213+2231A>T
n.1015T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925344C>ACA999694818RUNX3c.481+2230G>T (n.481+2230G>T)
c.439+2230G>T (n.439+2230G>T)
n.213+2230G>T
n.1016C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925346G>ACA999694820RUNX3c.481+2228C>T (n.481+2228C>T)
c.439+2228C>T (n.439+2228C>T)
n.213+2228C>T
n.1018G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925346G>CCA2742865391RUNX3c.481+2228C>G (n.481+2228C>G)
c.439+2228C>G (n.439+2228C>G)
n.213+2228C>G
n.1018G>C
1g.24925348G>ACA734316607RUNX3c.481+2226C>T (n.481+2226C>T)
c.439+2226C>T (n.439+2226C>T)
n.213+2226C>T
n.1020G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925348G=CA1159440761RUNX3c.481+2226C= (n.481+2226C=)
c.439+2226C= (n.439+2226C=)
n.213+2226C=
n.1020G=
1g.24925350dupCA734316608RUNX3c.481+2225dup (n.481+2225dup)
c.439+2225dup (n.439+2225dup)
n.213+2225dup
n.1022dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925351T>ACA999694826RUNX3c.481+2223A>T (n.481+2223A>T)
c.439+2223A>T (n.439+2223A>T)
n.213+2223A>T
n.1023T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925351T=CA1159440762RUNX3c.481+2223A= (n.481+2223A=)
c.439+2223A= (n.439+2223A=)
n.213+2223A=
n.1023T=
1g.24925352C>ACA2742865392RUNX3c.481+2222G>T (n.481+2222G>T)
c.439+2222G>T (n.439+2222G>T)
n.213+2222G>T
n.1024C>A
1g.24925353A>TCA2532034859RUNX3c.481+2221T>A (n.481+2221T>A)
c.439+2221T>A (n.439+2221T>A)
n.213+2221T>A
n.1025A>T
1g.24925357G>ACA2541626749RUNX3c.481+2217C>T (n.481+2217C>T)
c.439+2217C>T (n.439+2217C>T)
n.213+2217C>T
n.1029G>A
1g.24925360G>ACA999694828RUNX3c.481+2214C>T (n.481+2214C>T)
c.439+2214C>T (n.439+2214C>T)
n.213+2214C>T
n.1032G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925360G>CCA19426897RUNX3c.481+2214C>G (n.481+2214C>G)
c.439+2214C>G (n.439+2214C>G)
n.213+2214C>G
n.1032G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925360G=CA1147056979RUNX3c.481+2214C= (n.481+2214C=)
c.439+2214C= (n.439+2214C=)
n.213+2214C=
n.1032G=
1g.24925361T>ACA2532633108RUNX3c.481+2213A>T (n.481+2213A>T)
c.439+2213A>T (n.439+2213A>T)
n.213+2213A>T
n.1033T>A
1g.24925361T>GCA1159440764RUNX3c.481+2213A>C (n.481+2213A>C)
c.439+2213A>C (n.439+2213A>C)
n.213+2213A>C
n.1033T>G
 dbSNP
1g.24925361T=CA1159440763RUNX3c.481+2213A= (n.481+2213A=)
c.439+2213A= (n.439+2213A=)
n.213+2213A=
n.1033T=
1g.24925363A=CA1159440765RUNX3c.481+2211T= (n.481+2211T=)
c.439+2211T= (n.439+2211T=)
n.213+2211T=
n.1035A=
1g.24925363A>GCA999694829RUNX3c.481+2211T>C (n.481+2211T>C)
c.439+2211T>C (n.439+2211T>C)
n.213+2211T>C
n.1035A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925363A>TCA734316610RUNX3c.481+2211T>A (n.481+2211T>A)
c.439+2211T>A (n.439+2211T>A)
n.213+2211T>A
n.1035A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925365C>ACA19426906RUNX3c.481+2209G>T (n.481+2209G>T)
c.439+2209G>T (n.439+2209G>T)
n.213+2209G>T
n.1037C>A
 dbSNP
1g.24925365C=CA1144557086RUNX3c.481+2209G= (n.481+2209G=)
c.439+2209G= (n.439+2209G=)
n.213+2209G=
n.1037C=
1g.24925365C>TCA19426905RUNX3c.481+2209G>A (n.481+2209G>A)
c.439+2209G>A (n.439+2209G>A)
n.213+2209G>A
n.1037C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925366G>ACA521691638RUNX3c.481+2208C>T (n.481+2208C>T)
c.439+2208C>T (n.439+2208C>T)
n.213+2208C>T
n.1038G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925366G=CA1159440766RUNX3c.481+2208C= (n.481+2208C=)
c.439+2208C= (n.439+2208C=)
n.213+2208C=
n.1038G=
1g.24925375G=CA1159440767RUNX3c.481+2199C= (n.481+2199C=)
c.439+2199C= (n.439+2199C=)
n.213+2199C=
n.1047G=
1g.24925375G>TCA19426907RUNX3c.481+2199C>A (n.481+2199C>A)
c.439+2199C>A (n.439+2199C>A)
n.213+2199C>A
n.1047G>T
 dbSNP
1g.24925378C=CA1159440768RUNX3c.481+2196G= (n.481+2196G=)
c.439+2196G= (n.439+2196G=)
n.213+2196G=
n.1050C=
1g.24925378C>TCA734316616RUNX3c.481+2196G>A (n.481+2196G>A)
c.439+2196G>A (n.439+2196G>A)
n.213+2196G>A
n.1050C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925380C=CA1159440769RUNX3c.481+2194G= (n.481+2194G=)
c.439+2194G= (n.439+2194G=)
n.213+2194G=
n.1052C=
1g.24925380C>TCA1159440770RUNX3c.481+2194G>A (n.481+2194G>A)
c.439+2194G>A (n.439+2194G>A)
n.213+2194G>A
n.1052C>T
 dbSNP
1g.24925384G>ACA1159440772RUNX3c.481+2190C>T (n.481+2190C>T)
c.439+2190C>T (n.439+2190C>T)
n.213+2190C>T
n.1056G>A
 dbSNP
1g.24925384G=CA1159440771RUNX3c.481+2190C= (n.481+2190C=)
c.439+2190C= (n.439+2190C=)
n.213+2190C=
n.1056G=
1g.24925388T>GCA1159440774RUNX3c.481+2186A>C (n.481+2186A>C)
c.439+2186A>C (n.439+2186A>C)
n.213+2186A>C
n.1060T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925388T=CA1159440773RUNX3c.481+2186A= (n.481+2186A=)
c.439+2186A= (n.439+2186A=)
n.213+2186A=
n.1060T=
1g.24925390_24925391delinsCTCA1159440775RUNX3c.481+2183_481+2184delinsAG (n.481+2183_481+2184delinsAG)
c.439+2183_439+2184delinsAG (n.439+2183_439+2184delinsAG)
n.213+2183_213+2184delinsAG
n.1062_1063delinsCT
1g.24925391delCA1159440776RUNX3c.481+2183del (n.481+2183del)
c.439+2183del (n.439+2183del)
n.213+2183del
n.1063del
 dbSNP
1g.24925392C=CA1147803408RUNX3c.481+2182G= (n.481+2182G=)
c.439+2182G= (n.439+2182G=)
n.213+2182G=
n.1064C=
1g.24925392C>GCA19426908RUNX3c.481+2182G>C (n.481+2182G>C)
c.439+2182G>C (n.439+2182G>C)
n.213+2182G>C
n.1064C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.24925401_24925404delCA2742865393RUNX3c.481+2172_481+2175del (n.481+2172_481+2175del)
c.439+2172_439+2175del (n.439+2172_439+2175del)
n.213+2172_213+2175del
n.1073_1076del
1g.24925403C=CA1159440777RUNX3c.481+2171G= (n.481+2171G=)
c.439+2171G= (n.439+2171G=)
n.213+2171G=
n.1075C=
1g.24925403C>TCA1159440778RUNX3c.481+2171G>A (n.481+2171G>A)
c.439+2171G>A (n.439+2171G>A)
n.213+2171G>A
n.1075C>T
 dbSNP
1g.24925406T>CCA999694831RUNX3c.481+2168A>G (n.481+2168A>G)
c.439+2168A>G (n.439+2168A>G)
n.213+2168A>G
n.1078T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched