Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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n.1399-35A>T
 dbSNP
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n.1399-35_1399-16del
 gnomAD v4
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n.1507-33C>A
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2
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c.1483-32A= (n.1483-32A=)
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c.1294-32A= (n.1294-32A=)
c.1069-32A= (n.1069-32A=)
c.412-32A= (n.412-32A=)
n.1507-32A=
c.1063-32A= (n.1063-32A=)
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n.1399-32A=
1g.243344183A>CCA529963281SDCCAG8c.1357-32A>C (n.1357-32A>C)
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c.934-32A>C (n.934-32A>C)
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c.436-32A>C (n.436-32A>C)
c.1387-32A>C (n.1387-32A>C)
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c.1483-32A>C (n.1483-32A>C)
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n.1399-24A>T
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n.1399-22C>A
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1399-19G>A
 dbSNP gnomAD v4
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n.1399-19G>T
 dbSNP gnomAD v4
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n.324-19_324-18insC
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched