Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.240542703_240542710delinsTCACTCAG | CA1229178616 | GREM2 | c.-1-49234_-1-49227delinsCTGAGTGA (n.-1-49234_-1-49227delinsCTGAGTGA) c.-121-45113_-121-45106delinsCTGAGTGA (n.-121-45113_-121-45106delinsCTGAGTGA) | |
1 | g.240542704_240542710del | CA530163492 | GREM2 | c.-1-49234_-1-49228del (n.-1-49234_-1-49228del) c.-121-45113_-121-45107del (n.-121-45113_-121-45107del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240542707T>C | CA2698374882 | GREM2 | c.-1-49231A>G (n.-1-49231A>G) c.-121-45110A>G (n.-121-45110A>G) | dbSNP |
1 | g.240542709A= | CA1229178620 | GREM2 | c.-1-49233T= (n.-1-49233T=) c.-121-45112T= (n.-121-45112T=) | |
1 | g.240542709A>G | CA1229178619 | GREM2 | c.-1-49233T>C (n.-1-49233T>C) c.-121-45112T>C (n.-121-45112T>C) | dbSNP |
1 | g.240542710G= | CA1229178621 | GREM2 | c.-1-49234C= (n.-1-49234C=) c.-121-45113C= (n.-121-45113C=) | |
1 | g.240542714_240542715insTTTTTTT | CA530163493 | GREM2 | c.-1-49235_-1-49234insAAAAAAA (n.-1-49235_-1-49234insAAAAAAA) c.-121-45114_-121-45113insAAAAAAA (n.-121-45114_-121-45113insAAAAAAA) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240542714T>G | CA1229178623 | GREM2 | c.-1-49238A>C (n.-1-49238A>C) c.-121-45117A>C (n.-121-45117A>C) | dbSNP |
1 | g.240542714T= | CA1229178622 | GREM2 | c.-1-49238A= (n.-1-49238A=) c.-121-45117A= (n.-121-45117A=) | |
1 | g.240542716A= | CA1229178624 | GREM2 | c.-1-49240T= (n.-1-49240T=) c.-121-45119T= (n.-121-45119T=) | |
1 | g.240542716A>G | CA1229178625 | GREM2 | c.-1-49240T>C (n.-1-49240T>C) c.-121-45119T>C (n.-121-45119T>C) | dbSNP |
1 | g.240542718_240542732del | CA647047230 | GREM2 | c.-1-49255_-1-49241del (n.-1-49255_-1-49241del) c.-121-45134_-121-45120del (n.-121-45134_-121-45120del) | COSMIC |
1 | g.240542718A= | CA1229178626 | GREM2 | c.-1-49242T= (n.-1-49242T=) c.-121-45121T= (n.-121-45121T=) | |
1 | g.240542718A>C | CA1229178627 | GREM2 | c.-1-49242T>G (n.-1-49242T>G) c.-121-45121T>G (n.-121-45121T>G) | dbSNP |
1 | g.240542729T>C | CA2607488966 | GREM2 | c.-1-49253A>G (n.-1-49253A>G) c.-121-45132A>G (n.-121-45132A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240542730A= | CA1229178628 | GREM2 | c.-1-49254T= (n.-1-49254T=) c.-121-45133T= (n.-121-45133T=) | |
1 | g.240542730A>G | CA40346853 | GREM2 | c.-1-49254T>C (n.-1-49254T>C) c.-121-45133T>C (n.-121-45133T>C) | dbSNP |
1 | g.240542730A>T | CA1013945882 | GREM2 | c.-1-49254T>A (n.-1-49254T>A) c.-121-45133T>A (n.-121-45133T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240542731T>A | CA1229178630 | GREM2 | c.-1-49255A>T (n.-1-49255A>T) c.-121-45134A>T (n.-121-45134A>T) | dbSNP |
1 | g.240542731T= | CA1229178629 | GREM2 | c.-1-49255A= (n.-1-49255A=) c.-121-45134A= (n.-121-45134A=) | |
1 | g.240542735A= | CA1229178631 | GREM2 | c.-1-49259T= (n.-1-49259T=) c.-121-45138T= (n.-121-45138T=) | |
1 | g.240542735A>G | CA530163496 | GREM2 | c.-1-49259T>C (n.-1-49259T>C) c.-121-45138T>C (n.-121-45138T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240542739T>C | CA733555641 | GREM2 | c.-1-49263A>G (n.-1-49263A>G) c.-121-45142A>G (n.-121-45142A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240542739T= | CA1229178632 | GREM2 | c.-1-49263A= (n.-1-49263A=) c.-121-45142A= (n.-121-45142A=) | |
1 | g.240542744C= | CA1229178633 | GREM2 | c.-1-49268G= (n.-1-49268G=) c.-121-45147G= (n.-121-45147G=) | |
1 | g.240542744C>T | CA733555646 | GREM2 | c.-1-49268G>A (n.-1-49268G>A) c.-121-45147G>A (n.-121-45147G>A) | dbSNP |
1 | g.240542745A>C | CA2506276233 | GREM2 | c.-1-49269T>G (n.-1-49269T>G) c.-121-45148T>G (n.-121-45148T>G) | |
1 | g.240542746T>A | CA1229178635 | GREM2 | c.-1-49270A>T (n.-1-49270A>T) c.-121-45149A>T (n.-121-45149A>T) | dbSNP |
1 | g.240542746T= | CA1229178634 | GREM2 | c.-1-49270A= (n.-1-49270A=) c.-121-45149A= (n.-121-45149A=) | |
1 | g.240542751_240542753del | CA913410230 | GREM2 | c.-1-49273_-1-49271del (n.-1-49273_-1-49271del) c.-121-45152_-121-45150del (n.-121-45152_-121-45150del) | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240542754T>G | CA2698374883 | GREM2 | c.-1-49278A>C (n.-1-49278A>C) c.-121-45157A>C (n.-121-45157A>C) | dbSNP |
1 | g.240542756A= | CA1229178636 | GREM2 | c.-1-49280T= (n.-1-49280T=) c.-121-45159T= (n.-121-45159T=) | |
1 | g.240542756A>G | CA530163498 | GREM2 | c.-1-49280T>C (n.-1-49280T>C) c.-121-45159T>C (n.-121-45159T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240542758G= | CA1229178637 | GREM2 | c.-1-49282C= (n.-1-49282C=) c.-121-45161C= (n.-121-45161C=) | |
1 | g.240542758G>T | CA733555662 | GREM2 | c.-1-49282C>A (n.-1-49282C>A) c.-121-45161C>A (n.-121-45161C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240542762C= | CA1229178638 | GREM2 | c.-1-49286G= (n.-1-49286G=) c.-121-45165G= (n.-121-45165G=) | |
1 | g.240542762C>T | CA40346854 | GREM2 | c.-1-49286G>A (n.-1-49286G>A) c.-121-45165G>A (n.-121-45165G>A) | dbSNP |
1 | g.240542768T>A | CA2698374884 | GREM2 | c.-1-49292A>T (n.-1-49292A>T) c.-121-45171A>T (n.-121-45171A>T) | dbSNP |
1 | g.240542773G>A | CA40346855 | GREM2 | c.-1-49297C>T (n.-1-49297C>T) c.-121-45176C>T (n.-121-45176C>T) | dbSNP |
1 | g.240542773G= | CA1229178639 | GREM2 | c.-1-49297C= (n.-1-49297C=) c.-121-45176C= (n.-121-45176C=) | |
1 | g.240542776A= | CA1229178640 | GREM2 | c.-1-49300T= (n.-1-49300T=) c.-121-45179T= (n.-121-45179T=) | |
1 | g.240542776A>G | CA733555666 | GREM2 | c.-1-49300T>C (n.-1-49300T>C) c.-121-45179T>C (n.-121-45179T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240542782C= | CA1229178641 | GREM2 | c.-1-49306G= (n.-1-49306G=) c.-121-45185G= (n.-121-45185G=) | |
1 | g.240542782C>T | CA40346856 | GREM2 | c.-1-49306G>A (n.-1-49306G>A) c.-121-45185G>A (n.-121-45185G>A) | dbSNP |
1 | g.240542785T>C | CA40346862 | GREM2 | c.-1-49309A>G (n.-1-49309A>G) c.-121-45188A>G (n.-121-45188A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240542785T= | CA1229178642 | GREM2 | c.-1-49309A= (n.-1-49309A=) c.-121-45188A= (n.-121-45188A=) | |
1 | g.240542786G= | CA1229178643 | GREM2 | c.-1-49310C= (n.-1-49310C=) c.-121-45189C= (n.-121-45189C=) | |
1 | g.240542786G>T | CA1229178644 | GREM2 | c.-1-49310C>A (n.-1-49310C>A) c.-121-45189C>A (n.-121-45189C>A) | dbSNP |
1 | g.240542789A= | CA1229178645 | GREM2 | c.-1-49313T= (n.-1-49313T=) c.-121-45192T= (n.-121-45192T=) | |
1 | g.240542789A>G | CA40346880 | GREM2 | c.-1-49313T>C (n.-1-49313T>C) c.-121-45192T>C (n.-121-45192T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |