Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.240377710_240377711delinsAC | CA1229107749 | FMN2 | c.4859-14801_4859-14800delinsAC (n.4859-14801_4859-14800delinsAC) c.700-14801_700-14800delinsAC n.1121-14801_1121-14800delinsAC n.4325-14801_4325-14800delinsAC c.1128-14801_1128-14800delinsAC c.859-14801_859-14800delinsAC c.1079-14801_1079-14800delinsAC (n.1079-14801_1079-14800delinsAC) n.2046-14801_2046-14800delinsAC c.*903-14801_*903-14800delinsAC (n.*903-14801_*903-14800delinsAC) c.744-14801_744-14800delinsAC c.986-14801_986-14800delinsAC (n.986-14801_986-14800delinsAC) c.287-14801_287-14800delinsAC (n.287-14801_287-14800delinsAC) c.4871-14801_4871-14800delinsAC (n.4871-14801_4871-14800delinsAC) c.2687-14801_2687-14800delinsAC (n.2687-14801_2687-14800delinsAC) c.2999-14801_2999-14800delinsAC (n.2999-14801_2999-14800delinsAC) | |
1 | g.240377711del | CA1229107750 | FMN2 | c.4859-14800del (n.4859-14800del) c.700-14800del n.1121-14800del n.4325-14800del c.1128-14800del c.859-14800del c.1079-14800del (n.1079-14800del) n.2046-14800del c.*903-14800del (n.*903-14800del) c.744-14800del c.986-14800del (n.986-14800del) c.287-14800del (n.287-14800del) c.4871-14800del (n.4871-14800del) c.2687-14800del (n.2687-14800del) c.2999-14800del (n.2999-14800del) | dbSNP |
1 | g.240377711C= | CA1140207303 | FMN2 | c.4859-14800C= (n.4859-14800C=) c.700-14800C= n.1121-14800C= n.4325-14800C= c.1128-14800C= c.859-14800C= c.1079-14800C= (n.1079-14800C=) n.2046-14800C= c.*903-14800C= (n.*903-14800C=) c.744-14800C= c.986-14800C= (n.986-14800C=) c.287-14800C= (n.287-14800C=) c.4871-14800C= (n.4871-14800C=) c.2687-14800C= (n.2687-14800C=) c.2999-14800C= (n.2999-14800C=) | |
1 | g.240377711C>T | CA10708186 | FMN2 | c.4859-14800C>T (n.4859-14800C>T) c.700-14800C>T n.1121-14800C>T n.4325-14800C>T c.1128-14800C>T c.859-14800C>T c.1079-14800C>T (n.1079-14800C>T) n.2046-14800C>T c.*903-14800C>T (n.*903-14800C>T) c.744-14800C>T c.986-14800C>T (n.986-14800C>T) c.287-14800C>T (n.287-14800C>T) c.4871-14800C>T (n.4871-14800C>T) c.2687-14800C>T (n.2687-14800C>T) c.2999-14800C>T (n.2999-14800C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377715G>A | CA2748341311 | FMN2 | c.4859-14796G>A (n.4859-14796G>A) c.700-14796G>A n.1121-14796G>A n.4325-14796G>A c.1128-14796G>A c.859-14796G>A c.1079-14796G>A (n.1079-14796G>A) n.2046-14796G>A c.*903-14796G>A (n.*903-14796G>A) c.744-14796G>A c.986-14796G>A (n.986-14796G>A) c.287-14796G>A (n.287-14796G>A) c.4871-14796G>A (n.4871-14796G>A) c.2687-14796G>A (n.2687-14796G>A) c.2999-14796G>A (n.2999-14796G>A) | |
1 | g.240377716A= | CA1229107751 | FMN2 | c.4859-14795A= (n.4859-14795A=) c.700-14795A= n.1121-14795A= n.4325-14795A= c.1128-14795A= c.859-14795A= c.1079-14795A= (n.1079-14795A=) n.2046-14795A= c.*903-14795A= (n.*903-14795A=) c.744-14795A= c.986-14795A= (n.986-14795A=) c.287-14795A= (n.287-14795A=) c.4871-14795A= (n.4871-14795A=) c.2687-14795A= (n.2687-14795A=) c.2999-14795A= (n.2999-14795A=) | |
1 | g.240377716A>G | CA1229107752 | FMN2 | c.4859-14795A>G (n.4859-14795A>G) c.700-14795A>G n.1121-14795A>G n.4325-14795A>G c.1128-14795A>G c.859-14795A>G c.1079-14795A>G (n.1079-14795A>G) n.2046-14795A>G c.*903-14795A>G (n.*903-14795A>G) c.744-14795A>G c.986-14795A>G (n.986-14795A>G) c.287-14795A>G (n.287-14795A>G) c.4871-14795A>G (n.4871-14795A>G) c.2687-14795A>G (n.2687-14795A>G) c.2999-14795A>G (n.2999-14795A>G) | dbSNP |
1 | g.240377717C>A | CA646726013 | FMN2 | c.4859-14794C>A (n.4859-14794C>A) c.700-14794C>A n.1121-14794C>A n.4325-14794C>A c.1128-14794C>A c.859-14794C>A c.1079-14794C>A (n.1079-14794C>A) n.2046-14794C>A c.*903-14794C>A (n.*903-14794C>A) c.744-14794C>A c.986-14794C>A (n.986-14794C>A) c.287-14794C>A (n.287-14794C>A) c.4871-14794C>A (n.4871-14794C>A) c.2687-14794C>A (n.2687-14794C>A) c.2999-14794C>A (n.2999-14794C>A) | COSMIC |
1 | g.240377719A>G | CA2748341312 | FMN2 | c.4859-14792A>G (n.4859-14792A>G) c.700-14792A>G n.1121-14792A>G n.4325-14792A>G c.1128-14792A>G c.859-14792A>G c.1079-14792A>G (n.1079-14792A>G) n.2046-14792A>G c.*903-14792A>G (n.*903-14792A>G) c.744-14792A>G c.986-14792A>G (n.986-14792A>G) c.287-14792A>G (n.287-14792A>G) c.4871-14792A>G (n.4871-14792A>G) c.2687-14792A>G (n.2687-14792A>G) c.2999-14792A>G (n.2999-14792A>G) | |
1 | g.240377720C= | CA1229107753 | FMN2 | c.4859-14791C= (n.4859-14791C=) c.700-14791C= n.1121-14791C= n.4325-14791C= c.1128-14791C= c.859-14791C= c.1079-14791C= (n.1079-14791C=) n.2046-14791C= c.*903-14791C= (n.*903-14791C=) c.744-14791C= c.986-14791C= (n.986-14791C=) c.287-14791C= (n.287-14791C=) c.4871-14791C= (n.4871-14791C=) c.2687-14791C= (n.2687-14791C=) c.2999-14791C= (n.2999-14791C=) | |
1 | g.240377720C>T | CA530161219 | FMN2 | c.4859-14791C>T (n.4859-14791C>T) c.700-14791C>T n.1121-14791C>T n.4325-14791C>T c.1128-14791C>T c.859-14791C>T c.1079-14791C>T (n.1079-14791C>T) n.2046-14791C>T c.*903-14791C>T (n.*903-14791C>T) c.744-14791C>T c.986-14791C>T (n.986-14791C>T) c.287-14791C>T (n.287-14791C>T) c.4871-14791C>T (n.4871-14791C>T) c.2687-14791C>T (n.2687-14791C>T) c.2999-14791C>T (n.2999-14791C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377721del | CA2748341313 | FMN2 | c.4859-14790del (n.4859-14790del) c.700-14790del n.1121-14790del n.4325-14790del c.1128-14790del c.859-14790del c.1079-14790del (n.1079-14790del) n.2046-14790del c.*903-14790del (n.*903-14790del) c.744-14790del c.986-14790del (n.986-14790del) c.287-14790del (n.287-14790del) c.4871-14790del (n.4871-14790del) c.2687-14790del (n.2687-14790del) c.2999-14790del (n.2999-14790del) | |
1 | g.240377721G>A | CA40315316 | FMN2 | c.4859-14790G>A (n.4859-14790G>A) c.700-14790G>A n.1121-14790G>A n.4325-14790G>A c.1128-14790G>A c.859-14790G>A c.1079-14790G>A (n.1079-14790G>A) n.2046-14790G>A c.*903-14790G>A (n.*903-14790G>A) c.744-14790G>A c.986-14790G>A (n.986-14790G>A) c.287-14790G>A (n.287-14790G>A) c.4871-14790G>A (n.4871-14790G>A) c.2687-14790G>A (n.2687-14790G>A) c.2999-14790G>A (n.2999-14790G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377721G= | CA1229107754 | FMN2 | c.4859-14790G= (n.4859-14790G=) c.700-14790G= n.1121-14790G= n.4325-14790G= c.1128-14790G= c.859-14790G= c.1079-14790G= (n.1079-14790G=) n.2046-14790G= c.*903-14790G= (n.*903-14790G=) c.744-14790G= c.986-14790G= (n.986-14790G=) c.287-14790G= (n.287-14790G=) c.4871-14790G= (n.4871-14790G=) c.2687-14790G= (n.2687-14790G=) c.2999-14790G= (n.2999-14790G=) | |
1 | g.240377723G>A | CA1229107756 | FMN2 | c.4859-14788G>A (n.4859-14788G>A) c.700-14788G>A n.1121-14788G>A n.4325-14788G>A c.1128-14788G>A c.859-14788G>A c.1079-14788G>A (n.1079-14788G>A) n.2046-14788G>A c.*903-14788G>A (n.*903-14788G>A) c.744-14788G>A c.986-14788G>A (n.986-14788G>A) c.287-14788G>A (n.287-14788G>A) c.4871-14788G>A (n.4871-14788G>A) c.2687-14788G>A (n.2687-14788G>A) c.2999-14788G>A (n.2999-14788G>A) | dbSNP |
1 | g.240377723G= | CA1229107755 | FMN2 | c.4859-14788G= (n.4859-14788G=) c.700-14788G= n.1121-14788G= n.4325-14788G= c.1128-14788G= c.859-14788G= c.1079-14788G= (n.1079-14788G=) n.2046-14788G= c.*903-14788G= (n.*903-14788G=) c.744-14788G= c.986-14788G= (n.986-14788G=) c.287-14788G= (n.287-14788G=) c.4871-14788G= (n.4871-14788G=) c.2687-14788G= (n.2687-14788G=) c.2999-14788G= (n.2999-14788G=) | |
1 | g.240377724G>A | CA40315317 | FMN2 | c.4859-14787G>A (n.4859-14787G>A) c.700-14787G>A n.1121-14787G>A n.4325-14787G>A c.1128-14787G>A c.859-14787G>A c.1079-14787G>A (n.1079-14787G>A) n.2046-14787G>A c.*903-14787G>A (n.*903-14787G>A) c.744-14787G>A c.986-14787G>A (n.986-14787G>A) c.287-14787G>A (n.287-14787G>A) c.4871-14787G>A (n.4871-14787G>A) c.2687-14787G>A (n.2687-14787G>A) c.2999-14787G>A (n.2999-14787G>A) | dbSNP |
1 | g.240377724G= | CA1144937995 | FMN2 | c.4859-14787G= (n.4859-14787G=) c.700-14787G= n.1121-14787G= n.4325-14787G= c.1128-14787G= c.859-14787G= c.1079-14787G= (n.1079-14787G=) n.2046-14787G= c.*903-14787G= (n.*903-14787G=) c.744-14787G= c.986-14787G= (n.986-14787G=) c.287-14787G= (n.287-14787G=) c.4871-14787G= (n.4871-14787G=) c.2687-14787G= (n.2687-14787G=) c.2999-14787G= (n.2999-14787G=) | |
1 | g.240377724G>T | CA1229107757 | FMN2 | c.4859-14787G>T (n.4859-14787G>T) c.700-14787G>T n.1121-14787G>T n.4325-14787G>T c.1128-14787G>T c.859-14787G>T c.1079-14787G>T (n.1079-14787G>T) n.2046-14787G>T c.*903-14787G>T (n.*903-14787G>T) c.744-14787G>T c.986-14787G>T (n.986-14787G>T) c.287-14787G>T (n.287-14787G>T) c.4871-14787G>T (n.4871-14787G>T) c.2687-14787G>T (n.2687-14787G>T) c.2999-14787G>T (n.2999-14787G>T) | dbSNP |
1 | g.240377725T>A | CA1229107759 | FMN2 | c.4859-14786T>A (n.4859-14786T>A) c.700-14786T>A n.1121-14786T>A n.4325-14786T>A c.1128-14786T>A c.859-14786T>A c.1079-14786T>A (n.1079-14786T>A) n.2046-14786T>A c.*903-14786T>A (n.*903-14786T>A) c.744-14786T>A c.986-14786T>A (n.986-14786T>A) c.287-14786T>A (n.287-14786T>A) c.4871-14786T>A (n.4871-14786T>A) c.2687-14786T>A (n.2687-14786T>A) c.2999-14786T>A (n.2999-14786T>A) | dbSNP |
1 | g.240377725T= | CA1229107758 | FMN2 | c.4859-14786T= (n.4859-14786T=) c.700-14786T= n.1121-14786T= n.4325-14786T= c.1128-14786T= c.859-14786T= c.1079-14786T= (n.1079-14786T=) n.2046-14786T= c.*903-14786T= (n.*903-14786T=) c.744-14786T= c.986-14786T= (n.986-14786T=) c.287-14786T= (n.287-14786T=) c.4871-14786T= (n.4871-14786T=) c.2687-14786T= (n.2687-14786T=) c.2999-14786T= (n.2999-14786T=) | |
1 | g.240377726A>G | CA2748341314 | FMN2 | c.4859-14785A>G (n.4859-14785A>G) c.700-14785A>G n.1121-14785A>G n.4325-14785A>G c.1128-14785A>G c.859-14785A>G c.1079-14785A>G (n.1079-14785A>G) n.2046-14785A>G c.*903-14785A>G (n.*903-14785A>G) c.744-14785A>G c.986-14785A>G (n.986-14785A>G) c.287-14785A>G (n.287-14785A>G) c.4871-14785A>G (n.4871-14785A>G) c.2687-14785A>G (n.2687-14785A>G) c.2999-14785A>G (n.2999-14785A>G) | |
1 | g.240377732C= | CA1229107760 | FMN2 | c.4859-14779C= (n.4859-14779C=) c.700-14779C= n.1121-14779C= n.4325-14779C= c.1128-14779C= c.859-14779C= c.1079-14779C= (n.1079-14779C=) n.2046-14779C= c.*903-14779C= (n.*903-14779C=) c.744-14779C= c.986-14779C= (n.986-14779C=) c.287-14779C= (n.287-14779C=) c.4871-14779C= (n.4871-14779C=) c.2687-14779C= (n.2687-14779C=) c.2999-14779C= (n.2999-14779C=) | |
1 | g.240377732C>T | CA40315318 | FMN2 | c.4859-14779C>T (n.4859-14779C>T) c.700-14779C>T n.1121-14779C>T n.4325-14779C>T c.1128-14779C>T c.859-14779C>T c.1079-14779C>T (n.1079-14779C>T) n.2046-14779C>T c.*903-14779C>T (n.*903-14779C>T) c.744-14779C>T c.986-14779C>T (n.986-14779C>T) c.287-14779C>T (n.287-14779C>T) c.4871-14779C>T (n.4871-14779C>T) c.2687-14779C>T (n.2687-14779C>T) c.2999-14779C>T (n.2999-14779C>T) | dbSNP |
1 | g.240377745T>C | CA1013934643 | FMN2 | c.4859-14766T>C (n.4859-14766T>C) c.700-14766T>C n.1121-14766T>C n.4325-14766T>C c.1128-14766T>C c.859-14766T>C c.1079-14766T>C (n.1079-14766T>C) n.2046-14766T>C c.*903-14766T>C (n.*903-14766T>C) c.744-14766T>C c.986-14766T>C (n.986-14766T>C) c.287-14766T>C (n.287-14766T>C) c.4871-14766T>C (n.4871-14766T>C) c.2687-14766T>C (n.2687-14766T>C) c.2999-14766T>C (n.2999-14766T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377745T= | CA1229107761 | FMN2 | c.4859-14766T= (n.4859-14766T=) c.700-14766T= n.1121-14766T= n.4325-14766T= c.1128-14766T= c.859-14766T= c.1079-14766T= (n.1079-14766T=) n.2046-14766T= c.*903-14766T= (n.*903-14766T=) c.744-14766T= c.986-14766T= (n.986-14766T=) c.287-14766T= (n.287-14766T=) c.4871-14766T= (n.4871-14766T=) c.2687-14766T= (n.2687-14766T=) c.2999-14766T= (n.2999-14766T=) | |
1 | g.240377746C= | CA1229107762 | FMN2 | c.4859-14765C= (n.4859-14765C=) c.700-14765C= n.1121-14765C= n.4325-14765C= c.1128-14765C= c.859-14765C= c.1079-14765C= (n.1079-14765C=) n.2046-14765C= c.*903-14765C= (n.*903-14765C=) c.744-14765C= c.986-14765C= (n.986-14765C=) c.287-14765C= (n.287-14765C=) c.4871-14765C= (n.4871-14765C=) c.2687-14765C= (n.2687-14765C=) c.2999-14765C= (n.2999-14765C=) | |
1 | g.240377746C>T | CA530161221 | FMN2 | c.4859-14765C>T (n.4859-14765C>T) c.700-14765C>T n.1121-14765C>T n.4325-14765C>T c.1128-14765C>T c.859-14765C>T c.1079-14765C>T (n.1079-14765C>T) n.2046-14765C>T c.*903-14765C>T (n.*903-14765C>T) c.744-14765C>T c.986-14765C>T (n.986-14765C>T) c.287-14765C>T (n.287-14765C>T) c.4871-14765C>T (n.4871-14765C>T) c.2687-14765C>T (n.2687-14765C>T) c.2999-14765C>T (n.2999-14765C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377751T>C | CA1013934649 | FMN2 | c.4859-14760T>C (n.4859-14760T>C) c.700-14760T>C n.1121-14760T>C n.4325-14760T>C c.1128-14760T>C c.859-14760T>C c.1079-14760T>C (n.1079-14760T>C) n.2046-14760T>C c.*903-14760T>C (n.*903-14760T>C) c.744-14760T>C c.986-14760T>C (n.986-14760T>C) c.287-14760T>C (n.287-14760T>C) c.4871-14760T>C (n.4871-14760T>C) c.2687-14760T>C (n.2687-14760T>C) c.2999-14760T>C (n.2999-14760T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377751T>G | CA2517445351 | FMN2 | c.4859-14760T>G (n.4859-14760T>G) c.700-14760T>G n.1121-14760T>G n.4325-14760T>G c.1128-14760T>G c.859-14760T>G c.1079-14760T>G (n.1079-14760T>G) n.2046-14760T>G c.*903-14760T>G (n.*903-14760T>G) c.744-14760T>G c.986-14760T>G (n.986-14760T>G) c.287-14760T>G (n.287-14760T>G) c.4871-14760T>G (n.4871-14760T>G) c.2687-14760T>G (n.2687-14760T>G) c.2999-14760T>G (n.2999-14760T>G) | |
1 | g.240377751T= | CA1229107763 | FMN2 | c.4859-14760T= (n.4859-14760T=) c.700-14760T= n.1121-14760T= n.4325-14760T= c.1128-14760T= c.859-14760T= c.1079-14760T= (n.1079-14760T=) n.2046-14760T= c.*903-14760T= (n.*903-14760T=) c.744-14760T= c.986-14760T= (n.986-14760T=) c.287-14760T= (n.287-14760T=) c.4871-14760T= (n.4871-14760T=) c.2687-14760T= (n.2687-14760T=) c.2999-14760T= (n.2999-14760T=) | |
1 | g.240377753A= | CA1229107764 | FMN2 | c.4859-14758A= (n.4859-14758A=) c.700-14758A= n.1121-14758A= n.4325-14758A= c.1128-14758A= c.859-14758A= c.1079-14758A= (n.1079-14758A=) n.2046-14758A= c.*903-14758A= (n.*903-14758A=) c.744-14758A= c.986-14758A= (n.986-14758A=) c.287-14758A= (n.287-14758A=) c.4871-14758A= (n.4871-14758A=) c.2687-14758A= (n.2687-14758A=) c.2999-14758A= (n.2999-14758A=) | |
1 | g.240377753A>C | CA2538472111 | FMN2 | c.4859-14758A>C (n.4859-14758A>C) c.700-14758A>C n.1121-14758A>C n.4325-14758A>C c.1128-14758A>C c.859-14758A>C c.1079-14758A>C (n.1079-14758A>C) n.2046-14758A>C c.*903-14758A>C (n.*903-14758A>C) c.744-14758A>C c.986-14758A>C (n.986-14758A>C) c.287-14758A>C (n.287-14758A>C) c.4871-14758A>C (n.4871-14758A>C) c.2687-14758A>C (n.2687-14758A>C) c.2999-14758A>C (n.2999-14758A>C) | |
1 | g.240377753A>G | CA733569463 | FMN2 | c.4859-14758A>G (n.4859-14758A>G) c.700-14758A>G n.1121-14758A>G n.4325-14758A>G c.1128-14758A>G c.859-14758A>G c.1079-14758A>G (n.1079-14758A>G) n.2046-14758A>G c.*903-14758A>G (n.*903-14758A>G) c.744-14758A>G c.986-14758A>G (n.986-14758A>G) c.287-14758A>G (n.287-14758A>G) c.4871-14758A>G (n.4871-14758A>G) c.2687-14758A>G (n.2687-14758A>G) c.2999-14758A>G (n.2999-14758A>G) | dbSNP |
1 | g.240377754G>A | CA40315319 | FMN2 | c.4859-14757G>A (n.4859-14757G>A) c.700-14757G>A n.1121-14757G>A n.4325-14757G>A c.1128-14757G>A c.859-14757G>A c.1079-14757G>A (n.1079-14757G>A) n.2046-14757G>A c.*903-14757G>A (n.*903-14757G>A) c.744-14757G>A c.986-14757G>A (n.986-14757G>A) c.287-14757G>A (n.287-14757G>A) c.4871-14757G>A (n.4871-14757G>A) c.2687-14757G>A (n.2687-14757G>A) c.2999-14757G>A (n.2999-14757G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377754G= | CA1145223604 | FMN2 | c.4859-14757G= (n.4859-14757G=) c.700-14757G= n.1121-14757G= n.4325-14757G= c.1128-14757G= c.859-14757G= c.1079-14757G= (n.1079-14757G=) n.2046-14757G= c.*903-14757G= (n.*903-14757G=) c.744-14757G= c.986-14757G= (n.986-14757G=) c.287-14757G= (n.287-14757G=) c.4871-14757G= (n.4871-14757G=) c.2687-14757G= (n.2687-14757G=) c.2999-14757G= (n.2999-14757G=) | |
1 | g.240377755G>A | CA530161226 | FMN2 | c.4859-14756G>A (n.4859-14756G>A) c.700-14756G>A n.1121-14756G>A n.4325-14756G>A c.1128-14756G>A c.859-14756G>A c.1079-14756G>A (n.1079-14756G>A) n.2046-14756G>A c.*903-14756G>A (n.*903-14756G>A) c.744-14756G>A c.986-14756G>A (n.986-14756G>A) c.287-14756G>A (n.287-14756G>A) c.4871-14756G>A (n.4871-14756G>A) c.2687-14756G>A (n.2687-14756G>A) c.2999-14756G>A (n.2999-14756G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377755G= | CA1229107765 | FMN2 | c.4859-14756G= (n.4859-14756G=) c.700-14756G= n.1121-14756G= n.4325-14756G= c.1128-14756G= c.859-14756G= c.1079-14756G= (n.1079-14756G=) n.2046-14756G= c.*903-14756G= (n.*903-14756G=) c.744-14756G= c.986-14756G= (n.986-14756G=) c.287-14756G= (n.287-14756G=) c.4871-14756G= (n.4871-14756G=) c.2687-14756G= (n.2687-14756G=) c.2999-14756G= (n.2999-14756G=) | |
1 | g.240377755G>T | CA1013934652 | FMN2 | c.4859-14756G>T (n.4859-14756G>T) c.700-14756G>T n.1121-14756G>T n.4325-14756G>T c.1128-14756G>T c.859-14756G>T c.1079-14756G>T (n.1079-14756G>T) n.2046-14756G>T c.*903-14756G>T (n.*903-14756G>T) c.744-14756G>T c.986-14756G>T (n.986-14756G>T) c.287-14756G>T (n.287-14756G>T) c.4871-14756G>T (n.4871-14756G>T) c.2687-14756G>T (n.2687-14756G>T) c.2999-14756G>T (n.2999-14756G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377756T>G | CA40315320 | FMN2 | c.4859-14755T>G (n.4859-14755T>G) c.700-14755T>G n.1121-14755T>G n.4325-14755T>G c.1128-14755T>G c.859-14755T>G c.1079-14755T>G (n.1079-14755T>G) n.2046-14755T>G c.*903-14755T>G (n.*903-14755T>G) c.744-14755T>G c.986-14755T>G (n.986-14755T>G) c.287-14755T>G (n.287-14755T>G) c.4871-14755T>G (n.4871-14755T>G) c.2687-14755T>G (n.2687-14755T>G) c.2999-14755T>G (n.2999-14755T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377756T= | CA1229107766 | FMN2 | c.4859-14755T= (n.4859-14755T=) c.700-14755T= n.1121-14755T= n.4325-14755T= c.1128-14755T= c.859-14755T= c.1079-14755T= (n.1079-14755T=) n.2046-14755T= c.*903-14755T= (n.*903-14755T=) c.744-14755T= c.986-14755T= (n.986-14755T=) c.287-14755T= (n.287-14755T=) c.4871-14755T= (n.4871-14755T=) c.2687-14755T= (n.2687-14755T=) c.2999-14755T= (n.2999-14755T=) | |
1 | g.240377762G>A | CA40315321 | FMN2 | c.4859-14749G>A (n.4859-14749G>A) c.700-14749G>A n.1121-14749G>A n.4325-14749G>A c.1128-14749G>A c.859-14749G>A c.1079-14749G>A (n.1079-14749G>A) n.2046-14749G>A c.*903-14749G>A (n.*903-14749G>A) c.744-14749G>A c.986-14749G>A (n.986-14749G>A) c.287-14749G>A (n.287-14749G>A) c.4871-14749G>A (n.4871-14749G>A) c.2687-14749G>A (n.2687-14749G>A) c.2999-14749G>A (n.2999-14749G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377762G= | CA1229107767 | FMN2 | c.4859-14749G= (n.4859-14749G=) c.700-14749G= n.1121-14749G= n.4325-14749G= c.1128-14749G= c.859-14749G= c.1079-14749G= (n.1079-14749G=) n.2046-14749G= c.*903-14749G= (n.*903-14749G=) c.744-14749G= c.986-14749G= (n.986-14749G=) c.287-14749G= (n.287-14749G=) c.4871-14749G= (n.4871-14749G=) c.2687-14749G= (n.2687-14749G=) c.2999-14749G= (n.2999-14749G=) | |
1 | g.240377769A= | CA1229107768 | FMN2 | c.4859-14742A= (n.4859-14742A=) c.700-14742A= n.1121-14742A= n.4325-14742A= c.1128-14742A= c.859-14742A= c.1079-14742A= (n.1079-14742A=) n.2046-14742A= c.*903-14742A= (n.*903-14742A=) c.744-14742A= c.986-14742A= (n.986-14742A=) c.287-14742A= (n.287-14742A=) c.4871-14742A= (n.4871-14742A=) c.2687-14742A= (n.2687-14742A=) c.2999-14742A= (n.2999-14742A=) | |
1 | g.240377769A>C | CA1229107769 | FMN2 | c.4859-14742A>C (n.4859-14742A>C) c.700-14742A>C n.1121-14742A>C n.4325-14742A>C c.1128-14742A>C c.859-14742A>C c.1079-14742A>C (n.1079-14742A>C) n.2046-14742A>C c.*903-14742A>C (n.*903-14742A>C) c.744-14742A>C c.986-14742A>C (n.986-14742A>C) c.287-14742A>C (n.287-14742A>C) c.4871-14742A>C (n.4871-14742A>C) c.2687-14742A>C (n.2687-14742A>C) c.2999-14742A>C (n.2999-14742A>C) | dbSNP |
1 | g.240377774T>G | CA530161228 | FMN2 | c.4859-14737T>G (n.4859-14737T>G) c.700-14737T>G n.1121-14737T>G n.4325-14737T>G c.1128-14737T>G c.859-14737T>G c.1079-14737T>G (n.1079-14737T>G) n.2046-14737T>G c.*903-14737T>G (n.*903-14737T>G) c.744-14737T>G c.986-14737T>G (n.986-14737T>G) c.287-14737T>G (n.287-14737T>G) c.4871-14737T>G (n.4871-14737T>G) c.2687-14737T>G (n.2687-14737T>G) c.2999-14737T>G (n.2999-14737T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377774T= | CA1229107770 | FMN2 | c.4859-14737T= (n.4859-14737T=) c.700-14737T= n.1121-14737T= n.4325-14737T= c.1128-14737T= c.859-14737T= c.1079-14737T= (n.1079-14737T=) n.2046-14737T= c.*903-14737T= (n.*903-14737T=) c.744-14737T= c.986-14737T= (n.986-14737T=) c.287-14737T= (n.287-14737T=) c.4871-14737T= (n.4871-14737T=) c.2687-14737T= (n.2687-14737T=) c.2999-14737T= (n.2999-14737T=) | |
1 | g.240377776A= | CA1229107771 | FMN2 | c.4859-14735A= (n.4859-14735A=) c.700-14735A= n.1121-14735A= n.4325-14735A= c.1128-14735A= c.859-14735A= c.1079-14735A= (n.1079-14735A=) n.2046-14735A= c.*903-14735A= (n.*903-14735A=) c.744-14735A= c.986-14735A= (n.986-14735A=) c.287-14735A= (n.287-14735A=) c.4871-14735A= (n.4871-14735A=) c.2687-14735A= (n.2687-14735A=) c.2999-14735A= (n.2999-14735A=) | |
1 | g.240377776A>T | CA40315322 | FMN2 | c.4859-14735A>T (n.4859-14735A>T) c.700-14735A>T n.1121-14735A>T n.4325-14735A>T c.1128-14735A>T c.859-14735A>T c.1079-14735A>T (n.1079-14735A>T) n.2046-14735A>T c.*903-14735A>T (n.*903-14735A>T) c.744-14735A>T c.986-14735A>T (n.986-14735A>T) c.287-14735A>T (n.287-14735A>T) c.4871-14735A>T (n.4871-14735A>T) c.2687-14735A>T (n.2687-14735A>T) c.2999-14735A>T (n.2999-14735A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.240377777T>C | CA1229107772 | FMN2 | c.4859-14734T>C (n.4859-14734T>C) c.700-14734T>C n.1121-14734T>C n.4325-14734T>C c.1128-14734T>C c.859-14734T>C c.1079-14734T>C (n.1079-14734T>C) n.2046-14734T>C c.*903-14734T>C (n.*903-14734T>C) c.744-14734T>C c.986-14734T>C (n.986-14734T>C) c.287-14734T>C (n.287-14734T>C) c.4871-14734T>C (n.4871-14734T>C) c.2687-14734T>C (n.2687-14734T>C) c.2999-14734T>C (n.2999-14734T>C) | dbSNP |