WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.230708456_230708468delinsACCCTCGGGCTGG | CA1226668896 | AGT | c.829+1527_829+1539delinsCCAGCCCGAGGGT (n.829+1527_829+1539delinsCCAGCCCGAGGGT) c.*288+639_*288+651delinsCCAGCCCGAGGGT (n.*288+639_*288+651delinsCCAGCCCGAGGGT) n.2867_2879delinsCCAGCCCGAGGGT n.1340+1527_1340+1539delinsCCAGCCCGAGGGT c.856+1527_856+1539delinsCCAGCCCGAGGGT (n.856+1527_856+1539delinsCCAGCCCGAGGGT) | |
| 1 | g.230708459_230708470del | CA1226668897 | AGT | c.829+1527_829+1538del (n.829+1527_829+1538del) c.*288+639_*288+650del (n.*288+639_*288+650del) n.2867_2878del n.1340+1527_1340+1538del c.856+1527_856+1538del (n.856+1527_856+1538del) | dbSNP |
| 1 | g.230708467G>A | CA1013239190 | AGT | c.829+1528C>T (n.829+1528C>T) c.*288+640C>T (n.*288+640C>T) n.2868C>T n.1340+1528C>T c.856+1528C>T (n.856+1528C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708467G= | CA1226668906 | AGT | c.829+1528C= (n.829+1528C=) c.*288+640C= (n.*288+640C=) n.2868C= n.1340+1528C= c.856+1528C= (n.856+1528C=) | |
| 1 | g.230708468G= | CA1226668907 | AGT | c.829+1527C= (n.829+1527C=) c.*288+639C= (n.*288+639C=) n.2867C= n.1340+1527C= c.856+1527C= (n.856+1527C=) | |
| 1 | g.230708468G>T | CA732702199 | AGT | c.829+1527C>A (n.829+1527C>A) c.*288+639C>A (n.*288+639C>A) n.2867C>A n.1340+1527C>A c.856+1527C>A (n.856+1527C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708469C>T | CA2698272535 | AGT | c.829+1526G>A (n.829+1526G>A) c.*288+638G>A (n.*288+638G>A) n.2866G>A n.1340+1526G>A c.856+1526G>A (n.856+1526G>A) | dbSNP |
| 1 | g.230708472C= | CA1226668908 | AGT | c.829+1523G= (n.829+1523G=) c.*288+635G= (n.*288+635G=) n.2863G= n.1340+1523G= c.856+1523G= (n.856+1523G=) | |
| 1 | g.230708472C>T | CA1226668909 | AGT | c.829+1523G>A (n.829+1523G>A) c.*288+635G>A (n.*288+635G>A) n.2863G>A n.1340+1523G>A c.856+1523G>A (n.856+1523G>A) | dbSNP |
| 1 | g.230708476C= | CA1226668910 | AGT | c.829+1519G= (n.829+1519G=) c.*288+631G= (n.*288+631G=) n.2859G= n.1340+1519G= c.856+1519G= (n.856+1519G=) | |
| 1 | g.230708476C>G | CA1226668911 | AGT | c.829+1519G>C (n.829+1519G>C) c.*288+631G>C (n.*288+631G>C) n.2859G>C n.1340+1519G>C c.856+1519G>C (n.856+1519G>C) | dbSNP |
| 1 | g.230708477C= | CA1226668912 | AGT | c.829+1518G= (n.829+1518G=) c.*288+630G= (n.*288+630G=) n.2858G= n.1340+1518G= c.856+1518G= (n.856+1518G=) | |
| 1 | g.230708477C>T | CA732702201 | AGT | c.829+1518G>A (n.829+1518G>A) c.*288+630G>A (n.*288+630G>A) n.2858G>A n.1340+1518G>A c.856+1518G>A (n.856+1518G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708478C>T | CA2748085890 | AGT | c.829+1517G>A (n.829+1517G>A) c.*288+629G>A (n.*288+629G>A) n.2857G>A n.1340+1517G>A c.856+1517G>A (n.856+1517G>A) | |
| 1 | g.230708478_230708479delinsCT | CA1226668913 | AGT | c.829+1516_829+1517delinsAG (n.829+1516_829+1517delinsAG) c.*288+628_*288+629delinsAG (n.*288+628_*288+629delinsAG) n.2856_2857delinsAG n.1340+1516_1340+1517delinsAG c.856+1516_856+1517delinsAG (n.856+1516_856+1517delinsAG) | |
| 1 | g.230708479del | CA1226668914 | AGT | c.829+1516del (n.829+1516del) c.*288+628del (n.*288+628del) n.2856del n.1340+1516del c.856+1516del (n.856+1516del) | dbSNP |
| 1 | g.230708480G>C | CA1226668916 | AGT | c.829+1515C>G (n.829+1515C>G) c.*288+627C>G (n.*288+627C>G) n.2855C>G n.1340+1515C>G c.856+1515C>G (n.856+1515C>G) | dbSNP |
| 1 | g.230708480G= | CA1226668915 | AGT | c.829+1515C= (n.829+1515C=) c.*288+627C= (n.*288+627C=) n.2855C= n.1340+1515C= c.856+1515C= (n.856+1515C=) | |
| 1 | g.230708487G>T | CA2748085891 | AGT | c.829+1508C>A (n.829+1508C>A) c.*288+620C>A (n.*288+620C>A) n.2848C>A n.1340+1508C>A c.856+1508C>A (n.856+1508C>A) | |
| 1 | g.230708488T>A | CA1226668918 | AGT | c.829+1507A>T (n.829+1507A>T) c.*288+619A>T (n.*288+619A>T) n.2847A>T n.1340+1507A>T c.856+1507A>T (n.856+1507A>T) | dbSNP |
| 1 | g.230708488T>C | CA2748085893 | AGT | c.829+1507A>G (n.829+1507A>G) c.*288+619A>G (n.*288+619A>G) n.2847A>G n.1340+1507A>G c.856+1507A>G (n.856+1507A>G) | |
| 1 | g.230708488T= | CA1226668917 | AGT | c.829+1507A= (n.829+1507A=) c.*288+619A= (n.*288+619A=) n.2847A= n.1340+1507A= c.856+1507A= (n.856+1507A=) | |
| 1 | g.230708491G>C | CA1226668920 | AGT | c.829+1504C>G (n.829+1504C>G) c.*288+616C>G (n.*288+616C>G) n.2844C>G n.1340+1504C>G c.856+1504C>G (n.856+1504C>G) | dbSNP |
| 1 | g.230708491G= | CA1226668919 | AGT | c.829+1504C= (n.829+1504C=) c.*288+616C= (n.*288+616C=) n.2844C= n.1340+1504C= c.856+1504C= (n.856+1504C=) | |
| 1 | g.230708493G>A | CA529691327 | AGT | c.829+1502C>T (n.829+1502C>T) c.*288+614C>T (n.*288+614C>T) n.2842C>T n.1340+1502C>T c.856+1502C>T (n.856+1502C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 1 | g.230708493G= | CA1226668921 | AGT | c.829+1502C= (n.829+1502C=) c.*288+614C= (n.*288+614C=) n.2842C= n.1340+1502C= c.856+1502C= (n.856+1502C=) | |
| 1 | g.230708494C= | CA1226668922 | AGT | c.829+1501G= (n.829+1501G=) c.*288+613G= (n.*288+613G=) n.2841G= n.1340+1501G= c.856+1501G= (n.856+1501G=) | |
| 1 | g.230708494C>T | CA1226668923 | AGT | c.829+1501G>A (n.829+1501G>A) c.*288+613G>A (n.*288+613G>A) n.2841G>A n.1340+1501G>A c.856+1501G>A (n.856+1501G>A) | dbSNP |
| 1 | g.230708495C>T | CA646472005 | AGT | c.829+1500G>A (n.829+1500G>A) c.*288+612G>A (n.*288+612G>A) n.2840G>A n.1340+1500G>A c.856+1500G>A (n.856+1500G>A) | dbSNP COSMIC |
| 1 | g.230708496A= | CA1226668924 | AGT | c.829+1499T= (n.829+1499T=) c.*288+611T= (n.*288+611T=) n.2839T= n.1340+1499T= c.856+1499T= (n.856+1499T=) | |
| 1 | g.230708496A>G | CA732702208 | AGT | c.829+1499T>C (n.829+1499T>C) c.*288+611T>C (n.*288+611T>C) n.2839T>C n.1340+1499T>C c.856+1499T>C (n.856+1499T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708501T>C | CA529691328 | AGT | c.829+1494A>G (n.829+1494A>G) c.*288+606A>G (n.*288+606A>G) n.2834A>G n.1340+1494A>G c.856+1494A>G (n.856+1494A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708501T= | CA1226668925 | AGT | c.829+1494A= (n.829+1494A=) c.*288+606A= (n.*288+606A=) n.2834A= n.1340+1494A= c.856+1494A= (n.856+1494A=) | |
| 1 | g.230708502G>C | CA38870192 | AGT | c.829+1493C>G (n.829+1493C>G) c.*288+605C>G (n.*288+605C>G) n.2833C>G n.1340+1493C>G c.856+1493C>G (n.856+1493C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708502G= | CA1226668926 | AGT | c.829+1493C= (n.829+1493C=) c.*288+605C= (n.*288+605C=) n.2833C= n.1340+1493C= c.856+1493C= (n.856+1493C=) | |
| 1 | g.230708508T>C | CA1013239206 | AGT | c.829+1487A>G (n.829+1487A>G) c.*288+599A>G (n.*288+599A>G) n.2827A>G n.1340+1487A>G c.856+1487A>G (n.856+1487A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708508T= | CA1226668927 | AGT | c.829+1487A= (n.829+1487A=) c.*288+599A= (n.*288+599A=) n.2827A= n.1340+1487A= c.856+1487A= (n.856+1487A=) | |
| 1 | g.230708509C= | CA1226668928 | AGT | c.829+1486G= (n.829+1486G=) c.*288+598G= (n.*288+598G=) n.2826G= n.1340+1486G= c.856+1486G= (n.856+1486G=) | |
| 1 | g.230708509C>G | CA732702211 | AGT | c.829+1486G>C (n.829+1486G>C) c.*288+598G>C (n.*288+598G>C) n.2826G>C n.1340+1486G>C c.856+1486G>C (n.856+1486G>C) | dbSNP |
| 1 | g.230708509C>T | CA529691329 | AGT | c.829+1486G>A (n.829+1486G>A) c.*288+598G>A (n.*288+598G>A) n.2826G>A n.1340+1486G>A c.856+1486G>A (n.856+1486G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708514dup | CA732702210 | AGT | c.829+1486dup (n.829+1486dup) c.*288+598dup (n.*288+598dup) n.2826dup n.1340+1486dup c.856+1486dup (n.856+1486dup) | dbSNP |
| 1 | g.230708510C= | CA1226668929 | AGT | c.829+1485G= (n.829+1485G=) c.*288+597G= (n.*288+597G=) n.2825G= n.1340+1485G= c.856+1485G= (n.856+1485G=) | |
| 1 | g.230708510C>T | CA732702213 | AGT | c.829+1485G>A (n.829+1485G>A) c.*288+597G>A (n.*288+597G>A) n.2825G>A n.1340+1485G>A c.856+1485G>A (n.856+1485G>A) | dbSNP |
| 1 | g.230708511C>A | CA2748085894 | AGT | c.829+1484G>T (n.829+1484G>T) c.*288+596G>T (n.*288+596G>T) n.2824G>T n.1340+1484G>T c.856+1484G>T (n.856+1484G>T) | |
| 1 | g.230708513C>A | CA2748085895 | AGT | c.829+1482G>T (n.829+1482G>T) c.*288+594G>T (n.*288+594G>T) n.2822G>T n.1340+1482G>T c.856+1482G>T (n.856+1482G>T) | |
| 1 | g.230708513C= | CA1226668930 | AGT | c.829+1482G= (n.829+1482G=) c.*288+594G= (n.*288+594G=) n.2822G= n.1340+1482G= c.856+1482G= (n.856+1482G=) | |
| 1 | g.230708514_230708515dup | CA38870195 | AGT | c.829+1480_829+1481dup (n.829+1480_829+1481dup) c.*288+592_*288+593dup (n.*288+592_*288+593dup) n.2820_2821dup n.1340+1480_1340+1481dup c.856+1480_856+1481dup (n.856+1480_856+1481dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708515A>C | CA1013239215 | AGT | c.829+1480T>G (n.829+1480T>G) c.*288+592T>G (n.*288+592T>G) n.2820T>G n.1340+1480T>G c.856+1480T>G (n.856+1480T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708516T>C | CA1013239217 | AGT | c.829+1479A>G (n.829+1479A>G) c.*288+591A>G (n.*288+591A>G) n.2819A>G n.1340+1479A>G c.856+1479A>G (n.856+1479A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708516T= | CA1226668931 | AGT | c.829+1479A= (n.829+1479A=) c.*288+591A= (n.*288+591A=) n.2819A= n.1340+1479A= c.856+1479A= (n.856+1479A=) |