Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.230708344_230708360delinsGGACCCTCCTTCTCAGT | CA1226668835 | AGT | c.829+1635_829+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC (n.829+1635_829+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC) c.*288+747_*288+763delinsACTGAGAAGGAGGGTCC (n.*288+747_*288+763delinsACTGAGAAGGAGGGTCC) n.2975_2991delinsACTGAGAAGGAGGGTCC n.1340+1635_1340+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC c.856+1635_856+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC (n.856+1635_856+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC) | |
1 | g.230708347_230708362del | CA732702103 | AGT | c.829+1635_829+1650del (n.829+1635_829+1650del) c.*288+747_*288+762del (n.*288+747_*288+762del) n.2975_2990del n.1340+1635_1340+1650del c.856+1635_856+1650del (n.856+1635_856+1650del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230708351_230708354delinsCCTT | CA1226668849 | AGT | c.829+1641_829+1644delinsAAGG (n.829+1641_829+1644delinsAAGG) c.*288+753_*288+756delinsAAGG (n.*288+753_*288+756delinsAAGG) n.2981_2984delinsAAGG n.1340+1641_1340+1644delinsAAGG c.856+1641_856+1644delinsAAGG (n.856+1641_856+1644delinsAAGG) | |
1 | g.230708354_230708356del | CA732702106 | AGT | c.829+1641_829+1643del (n.829+1641_829+1643del) c.*288+753_*288+755del (n.*288+753_*288+755del) n.2981_2983del n.1340+1641_1340+1643del c.856+1641_856+1643del (n.856+1641_856+1643del) | dbSNP |
1 | g.230708355C= | CA1226668852 | AGT | c.829+1640G= (n.829+1640G=) c.*288+752G= (n.*288+752G=) n.2980G= n.1340+1640G= c.856+1640G= (n.856+1640G=) | |
1 | g.230708355C>G | CA732702107 | AGT | c.829+1640G>C (n.829+1640G>C) c.*288+752G>C (n.*288+752G>C) n.2980G>C n.1340+1640G>C c.856+1640G>C (n.856+1640G>C) | dbSNP |
1 | g.230708357C>A | CA1226668854 | AGT | c.829+1638G>T (n.829+1638G>T) c.*288+750G>T (n.*288+750G>T) n.2978G>T n.1340+1638G>T c.856+1638G>T (n.856+1638G>T) | dbSNP |
1 | g.230708357C= | CA1226668853 | AGT | c.829+1638G= (n.829+1638G=) c.*288+750G= (n.*288+750G=) n.2978G= n.1340+1638G= c.856+1638G= (n.856+1638G=) | |
1 | g.230708357C>T | CA732702116 | AGT | c.829+1638G>A (n.829+1638G>A) c.*288+750G>A (n.*288+750G>A) n.2978G>A n.1340+1638G>A c.856+1638G>A (n.856+1638G>A) | dbSNP |
1 | g.230708361G>A | CA1226668856 | AGT | c.829+1634C>T (n.829+1634C>T) c.*288+746C>T (n.*288+746C>T) n.2974C>T n.1340+1634C>T c.856+1634C>T (n.856+1634C>T) | dbSNP |
1 | g.230708361G= | CA1226668855 | AGT | c.829+1634C= (n.829+1634C=) c.*288+746C= (n.*288+746C=) n.2974C= n.1340+1634C= c.856+1634C= (n.856+1634C=) | |
1 | g.230708364C= | CA1141732946 | AGT | c.829+1631G= (n.829+1631G=) c.*288+743G= (n.*288+743G=) n.2971G= n.1340+1631G= c.856+1631G= (n.856+1631G=) | |
1 | g.230708364C>T | CA38870118 | AGT | c.829+1631G>A (n.829+1631G>A) c.*288+743G>A (n.*288+743G>A) n.2971G>A n.1340+1631G>A c.856+1631G>A (n.856+1631G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230708365G>A | CA38870130 | AGT | c.829+1630C>T (n.829+1630C>T) c.*288+742C>T (n.*288+742C>T) n.2970C>T n.1340+1630C>T c.856+1630C>T (n.856+1630C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230708365G>C | CA1013239168 | AGT | c.829+1630C>G (n.829+1630C>G) c.*288+742C>G (n.*288+742C>G) n.2970C>G n.1340+1630C>G c.856+1630C>G (n.856+1630C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230708365G= | CA1142638966 | AGT | c.829+1630C= (n.829+1630C=) c.*288+742C= (n.*288+742C=) n.2970C= n.1340+1630C= c.856+1630C= (n.856+1630C=) | |
1 | g.230708368C= | CA1226668857 | AGT | c.829+1627G= (n.829+1627G=) c.*288+739G= (n.*288+739G=) n.2967G= n.1340+1627G= c.856+1627G= (n.856+1627G=) | |
1 | g.230708368C>T | CA1226668858 | AGT | c.829+1627G>A (n.829+1627G>A) c.*288+739G>A (n.*288+739G>A) n.2967G>A n.1340+1627G>A c.856+1627G>A (n.856+1627G>A) | dbSNP |
1 | g.230708371C>A | CA2525952072 | AGT | c.829+1624G>T (n.829+1624G>T) c.*288+736G>T (n.*288+736G>T) n.2964G>T n.1340+1624G>T c.856+1624G>T (n.856+1624G>T) | |
1 | g.230708374A= | CA1226668859 | AGT | c.829+1621T= (n.829+1621T=) c.*288+733T= (n.*288+733T=) n.2961T= n.1340+1621T= c.856+1621T= (n.856+1621T=) | |
1 | g.230708374A>G | CA38870135 | AGT | c.829+1621T>C (n.829+1621T>C) c.*288+733T>C (n.*288+733T>C) n.2961T>C n.1340+1621T>C c.856+1621T>C (n.856+1621T>C) | dbSNP |
1 | g.230708375G>A | CA10976126 | AGT | c.829+1620C>T (n.829+1620C>T) c.*288+732C>T (n.*288+732C>T) n.2960C>T n.1340+1620C>T c.856+1620C>T (n.856+1620C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230708375G>C | CA732702122 | AGT | c.829+1620C>G (n.829+1620C>G) c.*288+732C>G (n.*288+732C>G) n.2960C>G n.1340+1620C>G c.856+1620C>G (n.856+1620C>G) | dbSNP |
1 | g.230708375G= | CA1139938033 | AGT | c.829+1620C= (n.829+1620C=) c.*288+732C= (n.*288+732C=) n.2960C= n.1340+1620C= c.856+1620C= (n.856+1620C=) | |
1 | g.230708375G>T | CA2581686431 | AGT | c.829+1620C>A (n.829+1620C>A) c.*288+732C>A (n.*288+732C>A) n.2960C>A n.1340+1620C>A c.856+1620C>A (n.856+1620C>A) | |
1 | g.230708377A= | CA1226668860 | AGT | c.829+1618T= (n.829+1618T=) c.*288+730T= (n.*288+730T=) n.2958T= n.1340+1618T= c.856+1618T= (n.856+1618T=) | |
1 | g.230708377A>T | CA1226668861 | AGT | c.829+1618T>A (n.829+1618T>A) c.*288+730T>A (n.*288+730T>A) n.2958T>A n.1340+1618T>A c.856+1618T>A (n.856+1618T>A) | dbSNP |
1 | g.230708378C= | CA1226668862 | AGT | c.829+1617G= (n.829+1617G=) c.*288+729G= (n.*288+729G=) n.2957G= n.1340+1617G= c.856+1617G= (n.856+1617G=) | |
1 | g.230708378C>T | CA1226668863 | AGT | c.829+1617G>A (n.829+1617G>A) c.*288+729G>A (n.*288+729G>A) n.2957G>A n.1340+1617G>A c.856+1617G>A (n.856+1617G>A) | dbSNP |
1 | g.230708380_230708383delinsTCTC | CA1226668864 | AGT | c.829+1612_829+1615delinsGAGA (n.829+1612_829+1615delinsGAGA) c.*288+724_*288+727delinsGAGA (n.*288+724_*288+727delinsGAGA) n.2952_2955delinsGAGA n.1340+1612_1340+1615delinsGAGA c.856+1612_856+1615delinsGAGA (n.856+1612_856+1615delinsGAGA) | |
1 | g.230708383_230708385del | CA916424729 | AGT | c.829+1612_829+1614del (n.829+1612_829+1614del) c.*288+724_*288+726del (n.*288+724_*288+726del) n.2952_2954del n.1340+1612_1340+1614del c.856+1612_856+1614del (n.856+1612_856+1614del) | dbSNP |
1 | g.230708383C= | CA1147302193 | AGT | c.829+1612G= (n.829+1612G=) c.*288+724G= (n.*288+724G=) n.2952G= n.1340+1612G= c.856+1612G= (n.856+1612G=) | |
1 | g.230708383C>T | CA38870139 | AGT | c.829+1612G>A (n.829+1612G>A) c.*288+724G>A (n.*288+724G>A) n.2952G>A n.1340+1612G>A c.856+1612G>A (n.856+1612G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230708384C= | CA1226668865 | AGT | c.829+1611G= (n.829+1611G=) c.*288+723G= (n.*288+723G=) n.2951G= n.1340+1611G= c.856+1611G= (n.856+1611G=) | |
1 | g.230708384C>T | CA529691320 | AGT | c.829+1611G>A (n.829+1611G>A) c.*288+723G>A (n.*288+723G>A) n.2951G>A n.1340+1611G>A c.856+1611G>A (n.856+1611G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230708387G>T | CA2563148676 | AGT | c.829+1608C>A (n.829+1608C>A) c.*288+720C>A (n.*288+720C>A) n.2948C>A n.1340+1608C>A c.856+1608C>A (n.856+1608C>A) | |
1 | g.230708389G>A | CA1226668867 | AGT | c.829+1606C>T (n.829+1606C>T) c.*288+718C>T (n.*288+718C>T) n.2946C>T n.1340+1606C>T c.856+1606C>T (n.856+1606C>T) | dbSNP |
1 | g.230708389G= | CA1226668866 | AGT | c.829+1606C= (n.829+1606C=) c.*288+718C= (n.*288+718C=) n.2946C= n.1340+1606C= c.856+1606C= (n.856+1606C=) | |
1 | g.230708393G>A | CA1226668869 | AGT | c.829+1602C>T (n.829+1602C>T) c.*288+714C>T (n.*288+714C>T) n.2942C>T n.1340+1602C>T c.856+1602C>T (n.856+1602C>T) | dbSNP |
1 | g.230708393G= | CA1226668868 | AGT | c.829+1602C= (n.829+1602C=) c.*288+714C= (n.*288+714C=) n.2942C= n.1340+1602C= c.856+1602C= (n.856+1602C=) | |
1 | g.230708397G>A | CA1226668871 | AGT | c.829+1598C>T (n.829+1598C>T) c.*288+710C>T (n.*288+710C>T) n.2938C>T n.1340+1598C>T c.856+1598C>T (n.856+1598C>T) | dbSNP |
1 | g.230708397G= | CA1226668870 | AGT | c.829+1598C= (n.829+1598C=) c.*288+710C= (n.*288+710C=) n.2938C= n.1340+1598C= c.856+1598C= (n.856+1598C=) | |
1 | g.230708402G>A | CA38870143 | AGT | c.829+1593C>T (n.829+1593C>T) c.*288+705C>T (n.*288+705C>T) n.2933C>T n.1340+1593C>T c.856+1593C>T (n.856+1593C>T) | dbSNP |
1 | g.230708402G= | CA1226668872 | AGT | c.829+1593C= (n.829+1593C=) c.*288+705C= (n.*288+705C=) n.2933C= n.1340+1593C= c.856+1593C= (n.856+1593C=) | |
1 | g.230708407T>C | CA732702126 | AGT | c.829+1588A>G (n.829+1588A>G) c.*288+700A>G (n.*288+700A>G) n.2928A>G n.1340+1588A>G c.856+1588A>G (n.856+1588A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230708407T= | CA1226668873 | AGT | c.829+1588A= (n.829+1588A=) c.*288+700A= (n.*288+700A=) n.2928A= n.1340+1588A= c.856+1588A= (n.856+1588A=) | |
1 | g.230708410G>A | CA1013239171 | AGT | c.829+1585C>T (n.829+1585C>T) c.*288+697C>T (n.*288+697C>T) n.2925C>T n.1340+1585C>T c.856+1585C>T (n.856+1585C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230708410G= | CA1226668874 | AGT | c.829+1585C= (n.829+1585C=) c.*288+697C= (n.*288+697C=) n.2925C= n.1340+1585C= c.856+1585C= (n.856+1585C=) | |
1 | g.230708413C= | CA1226668875 | AGT | c.829+1582G= (n.829+1582G=) c.*288+694G= (n.*288+694G=) n.2922G= n.1340+1582G= c.856+1582G= (n.856+1582G=) | |
1 | g.230708413C>T | CA1226668876 | AGT | c.829+1582G>A (n.829+1582G>A) c.*288+694G>A (n.*288+694G>A) n.2922G>A n.1340+1582G>A c.856+1582G>A (n.856+1582G>A) | dbSNP |