| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.230708333_230708338del | CA1226668829 | AGT | c.829+1664_829+1669del (n.829+1664_829+1669del) c.*288+776_*288+781del (n.*288+776_*288+781del) n.3004_3009del n.1340+1664_1340+1669del c.856+1664_856+1669del (n.856+1664_856+1669del) | dbSNP |
| 1 | g.230708336C= | CA1226668831 | AGT | c.829+1659G= (n.829+1659G=) c.*288+771G= (n.*288+771G=) n.2999G= n.1340+1659G= c.856+1659G= (n.856+1659G=) | |
| 1 | g.230708336C>T | CA529691319 | AGT | c.829+1659G>A (n.829+1659G>A) c.*288+771G>A (n.*288+771G>A) n.2999G>A n.1340+1659G>A c.856+1659G>A (n.856+1659G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708341G= | CA1226668832 | AGT | c.829+1654C= (n.829+1654C=) c.*288+766C= (n.*288+766C=) n.2994C= n.1340+1654C= c.856+1654C= (n.856+1654C=) | |
| 1 | g.230708341G>T | CA38870107 | AGT | c.829+1654C>A (n.829+1654C>A) c.*288+766C>A (n.*288+766C>A) n.2994C>A n.1340+1654C>A c.856+1654C>A (n.856+1654C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708342C= | CA1226668833 | AGT | c.829+1653G= (n.829+1653G=) c.*288+765G= (n.*288+765G=) n.2993G= n.1340+1653G= c.856+1653G= (n.856+1653G=) | |
| 1 | g.230708342C>T | CA1226668834 | AGT | c.829+1653G>A (n.829+1653G>A) c.*288+765G>A (n.*288+765G>A) n.2993G>A n.1340+1653G>A c.856+1653G>A (n.856+1653G>A) | dbSNP |
| 1 | g.230708343A= | CA1146063847 | AGT | c.829+1652T= (n.829+1652T=) c.*288+764T= (n.*288+764T=) n.2992T= n.1340+1652T= c.856+1652T= (n.856+1652T=) | |
| 1 | g.230708343A>G | CA38870115 | AGT | c.829+1652T>C (n.829+1652T>C) c.*288+764T>C (n.*288+764T>C) n.2992T>C n.1340+1652T>C c.856+1652T>C (n.856+1652T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708344_230708360delinsGGACCCTCCTTCTCAGT | CA1226668835 | AGT | c.829+1635_829+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC (n.829+1635_829+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC) c.*288+747_*288+763delinsACTGAGAAGGAGGGTCC (n.*288+747_*288+763delinsACTGAGAAGGAGGGTCC) n.2975_2991delinsACTGAGAAGGAGGGTCC n.1340+1635_1340+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC c.856+1635_856+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC (n.856+1635_856+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC) | |
| 1 | g.230708345G>A | CA1226668837 | AGT | c.829+1650C>T (n.829+1650C>T) c.*288+762C>T (n.*288+762C>T) n.2990C>T n.1340+1650C>T c.856+1650C>T (n.856+1650C>T) | dbSNP |
| 1 | g.230708345G= | CA1226668836 | AGT | c.829+1650C= (n.829+1650C=) c.*288+762C= (n.*288+762C=) n.2990C= n.1340+1650C= c.856+1650C= (n.856+1650C=) | |
| 1 | g.230708347_230708362del | CA732702103 | AGT | c.829+1635_829+1650del (n.829+1635_829+1650del) c.*288+747_*288+762del (n.*288+747_*288+762del) n.2975_2990del n.1340+1635_1340+1650del c.856+1635_856+1650del (n.856+1635_856+1650del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708346A= | CA1226668839 | AGT | c.829+1649T= (n.829+1649T=) c.*288+761T= (n.*288+761T=) n.2989T= n.1340+1649T= c.856+1649T= (n.856+1649T=) | |
| 1 | g.230708346A>C | CA1013239164 | AGT | c.829+1649T>G (n.829+1649T>G) c.*288+761T>G (n.*288+761T>G) n.2989T>G n.1340+1649T>G c.856+1649T>G (n.856+1649T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708346A>G | CA732702105 | AGT | c.829+1649T>C (n.829+1649T>C) c.*288+761T>C (n.*288+761T>C) n.2989T>C n.1340+1649T>C c.856+1649T>C (n.856+1649T>C) | dbSNP |
| 1 | g.230708346dup | CA1226668840 | AGT | c.829+1649dup (n.829+1649dup) c.*288+761dup (n.*288+761dup) n.2989dup n.1340+1649dup c.856+1649dup (n.856+1649dup) | dbSNP |
| 1 | g.230708346_230708348delinsACC | CA1226668838 | AGT | c.829+1647_829+1649delinsGGT (n.829+1647_829+1649delinsGGT) c.*288+759_*288+761delinsGGT (n.*288+759_*288+761delinsGGT) n.2987_2989delinsGGT n.1340+1647_1340+1649delinsGGT c.856+1647_856+1649delinsGGT (n.856+1647_856+1649delinsGGT) | |
| 1 | g.230708347C= | CA1226668842 | AGT | c.829+1648G= (n.829+1648G=) c.*288+760G= (n.*288+760G=) n.2988G= n.1340+1648G= c.856+1648G= (n.856+1648G=) | |
| 1 | g.230708347C>G | CA1226668843 | AGT | c.829+1648G>C (n.829+1648G>C) c.*288+760G>C (n.*288+760G>C) n.2988G>C n.1340+1648G>C c.856+1648G>C (n.856+1648G>C) | dbSNP |
| 1 | g.230708348_230708349del | CA1226668841 | AGT | c.829+1647_829+1648del (n.829+1647_829+1648del) c.*288+759_*288+760del (n.*288+759_*288+760del) n.2987_2988del n.1340+1647_1340+1648del c.856+1647_856+1648del (n.856+1647_856+1648del) | dbSNP |
| 1 | g.230708348C= | CA1226668844 | AGT | c.829+1647G= (n.829+1647G=) c.*288+759G= (n.*288+759G=) n.2987G= n.1340+1647G= c.856+1647G= (n.856+1647G=) | |
| 1 | g.230708348C>G | CA1226668845 | AGT | c.829+1647G>C (n.829+1647G>C) c.*288+759G>C (n.*288+759G>C) n.2987G>C n.1340+1647G>C c.856+1647G>C (n.856+1647G>C) | dbSNP |
| 1 | g.230708349C= | CA1226668846 | AGT | c.829+1646G= (n.829+1646G=) c.*288+758G= (n.*288+758G=) n.2986G= n.1340+1646G= c.856+1646G= (n.856+1646G=) | |
| 1 | g.230708349C>G | CA1013239165 | AGT | c.829+1646G>C (n.829+1646G>C) c.*288+758G>C (n.*288+758G>C) n.2986G>C n.1340+1646G>C c.856+1646G>C (n.856+1646G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708350T>C | CA1226668847 | AGT | c.829+1645A>G (n.829+1645A>G) c.*288+757A>G (n.*288+757A>G) n.2985A>G n.1340+1645A>G c.856+1645A>G (n.856+1645A>G) | dbSNP |
| 1 | g.230708350T= | CA1226668848 | AGT | c.829+1645A= (n.829+1645A=) c.*288+757A= (n.*288+757A=) n.2985A= n.1340+1645A= c.856+1645A= (n.856+1645A=) | |
| 1 | g.230708351_230708354delinsCCTT | CA1226668849 | AGT | c.829+1641_829+1644delinsAAGG (n.829+1641_829+1644delinsAAGG) c.*288+753_*288+756delinsAAGG (n.*288+753_*288+756delinsAAGG) n.2981_2984delinsAAGG n.1340+1641_1340+1644delinsAAGG c.856+1641_856+1644delinsAAGG (n.856+1641_856+1644delinsAAGG) | |
| 1 | g.230708352C= | CA1226668850 | AGT | c.829+1643G= (n.829+1643G=) c.*288+755G= (n.*288+755G=) n.2983G= n.1340+1643G= c.856+1643G= (n.856+1643G=) | |
| 1 | g.230708352C>T | CA1226668851 | AGT | c.829+1643G>A (n.829+1643G>A) c.*288+755G>A (n.*288+755G>A) n.2983G>A n.1340+1643G>A c.856+1643G>A (n.856+1643G>A) | dbSNP |
| 1 | g.230708354_230708356del | CA732702106 | AGT | c.829+1641_829+1643del (n.829+1641_829+1643del) c.*288+753_*288+755del (n.*288+753_*288+755del) n.2981_2983del n.1340+1641_1340+1643del c.856+1641_856+1643del (n.856+1641_856+1643del) | dbSNP |
| 1 | g.230708355C= | CA1226668852 | AGT | c.829+1640G= (n.829+1640G=) c.*288+752G= (n.*288+752G=) n.2980G= n.1340+1640G= c.856+1640G= (n.856+1640G=) | |
| 1 | g.230708355C>G | CA732702107 | AGT | c.829+1640G>C (n.829+1640G>C) c.*288+752G>C (n.*288+752G>C) n.2980G>C n.1340+1640G>C c.856+1640G>C (n.856+1640G>C) | dbSNP |
| 1 | g.230708357C>A | CA1226668854 | AGT | c.829+1638G>T (n.829+1638G>T) c.*288+750G>T (n.*288+750G>T) n.2978G>T n.1340+1638G>T c.856+1638G>T (n.856+1638G>T) | dbSNP |
| 1 | g.230708357C= | CA1226668853 | AGT | c.829+1638G= (n.829+1638G=) c.*288+750G= (n.*288+750G=) n.2978G= n.1340+1638G= c.856+1638G= (n.856+1638G=) | |
| 1 | g.230708357C>T | CA732702116 | AGT | c.829+1638G>A (n.829+1638G>A) c.*288+750G>A (n.*288+750G>A) n.2978G>A n.1340+1638G>A c.856+1638G>A (n.856+1638G>A) | dbSNP |
| 1 | g.230708361G>A | CA1226668856 | AGT | c.829+1634C>T (n.829+1634C>T) c.*288+746C>T (n.*288+746C>T) n.2974C>T n.1340+1634C>T c.856+1634C>T (n.856+1634C>T) | dbSNP |
| 1 | g.230708361G= | CA1226668855 | AGT | c.829+1634C= (n.829+1634C=) c.*288+746C= (n.*288+746C=) n.2974C= n.1340+1634C= c.856+1634C= (n.856+1634C=) | |
| 1 | g.230708364C= | CA1141732946 | AGT | c.829+1631G= (n.829+1631G=) c.*288+743G= (n.*288+743G=) n.2971G= n.1340+1631G= c.856+1631G= (n.856+1631G=) | |
| 1 | g.230708364C>T | CA38870118 | AGT | c.829+1631G>A (n.829+1631G>A) c.*288+743G>A (n.*288+743G>A) n.2971G>A n.1340+1631G>A c.856+1631G>A (n.856+1631G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708365G>A | CA38870130 | AGT | c.829+1630C>T (n.829+1630C>T) c.*288+742C>T (n.*288+742C>T) n.2970C>T n.1340+1630C>T c.856+1630C>T (n.856+1630C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708365G>C | CA1013239168 | AGT | c.829+1630C>G (n.829+1630C>G) c.*288+742C>G (n.*288+742C>G) n.2970C>G n.1340+1630C>G c.856+1630C>G (n.856+1630C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708365G= | CA1142638966 | AGT | c.829+1630C= (n.829+1630C=) c.*288+742C= (n.*288+742C=) n.2970C= n.1340+1630C= c.856+1630C= (n.856+1630C=) | |
| 1 | g.230708368C= | CA1226668857 | AGT | c.829+1627G= (n.829+1627G=) c.*288+739G= (n.*288+739G=) n.2967G= n.1340+1627G= c.856+1627G= (n.856+1627G=) | |
| 1 | g.230708368C>T | CA1226668858 | AGT | c.829+1627G>A (n.829+1627G>A) c.*288+739G>A (n.*288+739G>A) n.2967G>A n.1340+1627G>A c.856+1627G>A (n.856+1627G>A) | dbSNP |
| 1 | g.230708371C>A | CA2525952072 | AGT | c.829+1624G>T (n.829+1624G>T) c.*288+736G>T (n.*288+736G>T) n.2964G>T n.1340+1624G>T c.856+1624G>T (n.856+1624G>T) | |
| 1 | g.230708374A= | CA1226668859 | AGT | c.829+1621T= (n.829+1621T=) c.*288+733T= (n.*288+733T=) n.2961T= n.1340+1621T= c.856+1621T= (n.856+1621T=) | |
| 1 | g.230708374A>G | CA38870135 | AGT | c.829+1621T>C (n.829+1621T>C) c.*288+733T>C (n.*288+733T>C) n.2961T>C n.1340+1621T>C c.856+1621T>C (n.856+1621T>C) | dbSNP |
| 1 | g.230708375G>A | CA10976126 | AGT | c.829+1620C>T (n.829+1620C>T) c.*288+732C>T (n.*288+732C>T) n.2960C>T n.1340+1620C>T c.856+1620C>T (n.856+1620C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708375G>C | CA732702122 | AGT | c.829+1620C>G (n.829+1620C>G) c.*288+732C>G (n.*288+732C>G) n.2960C>G n.1340+1620C>G c.856+1620C>G (n.856+1620C>G) | dbSNP |