| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.230708310G>C | CA38870091 | AGT | c.829+1685C>G (n.829+1685C>G) c.*288+797C>G (n.*288+797C>G) n.3025C>G n.1340+1685C>G c.856+1685C>G (n.856+1685C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708310G= | CA1226668823 | AGT | c.829+1685C= (n.829+1685C=) c.*288+797C= (n.*288+797C=) n.3025C= n.1340+1685C= c.856+1685C= (n.856+1685C=) | |
| 1 | g.230708312T>C | CA2698272484 | AGT | c.829+1683A>G (n.829+1683A>G) c.*288+795A>G (n.*288+795A>G) n.3023A>G n.1340+1683A>G c.856+1683A>G (n.856+1683A>G) | dbSNP |
| 1 | g.230708313G>T | CA2555618256 | AGT | c.829+1682C>A (n.829+1682C>A) c.*288+794C>A (n.*288+794C>A) n.3022C>A n.1340+1682C>A c.856+1682C>A (n.856+1682C>A) | |
| 1 | g.230708319G>T | CA2549621907 | AGT | c.829+1676C>A (n.829+1676C>A) c.*288+788C>A (n.*288+788C>A) n.3016C>A n.1340+1676C>A c.856+1676C>A (n.856+1676C>A) | |
| 1 | g.230708321C>A | CA732702096 | AGT | c.829+1674G>T (n.829+1674G>T) c.*288+786G>T (n.*288+786G>T) n.3014G>T n.1340+1674G>T c.856+1674G>T (n.856+1674G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708321C= | CA1226668824 | AGT | c.829+1674G= (n.829+1674G=) c.*288+786G= (n.*288+786G=) n.3014G= n.1340+1674G= c.856+1674G= (n.856+1674G=) | |
| 1 | g.230708322T>A | CA38870096 | AGT | c.829+1673A>T (n.829+1673A>T) c.*288+785A>T (n.*288+785A>T) n.3013A>T n.1340+1673A>T c.856+1673A>T (n.856+1673A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708322T= | CA1226668825 | AGT | c.829+1673A= (n.829+1673A=) c.*288+785A= (n.*288+785A=) n.3013A= n.1340+1673A= c.856+1673A= (n.856+1673A=) | |
| 1 | g.230708323T>C | CA1226668826 | AGT | c.829+1672A>G (n.829+1672A>G) c.*288+784A>G (n.*288+784A>G) n.3012A>G n.1340+1672A>G c.856+1672A>G (n.856+1672A>G) | dbSNP |
| 1 | g.230708323T= | CA1226668827 | AGT | c.829+1672A= (n.829+1672A=) c.*288+784A= (n.*288+784A=) n.3012A= n.1340+1672A= c.856+1672A= (n.856+1672A=) | |
| 1 | g.230708325_230708331delinsCTTGCCT | CA1226668828 | AGT | c.829+1664_829+1670delinsAGGCAAG (n.829+1664_829+1670delinsAGGCAAG) c.*288+776_*288+782delinsAGGCAAG (n.*288+776_*288+782delinsAGGCAAG) n.3004_3010delinsAGGCAAG n.1340+1664_1340+1670delinsAGGCAAG c.856+1664_856+1670delinsAGGCAAG (n.856+1664_856+1670delinsAGGCAAG) | |
| 1 | g.230708333_230708338del | CA1226668829 | AGT | c.829+1664_829+1669del (n.829+1664_829+1669del) c.*288+776_*288+781del (n.*288+776_*288+781del) n.3004_3009del n.1340+1664_1340+1669del c.856+1664_856+1669del (n.856+1664_856+1669del) | dbSNP |
| 1 | g.230708329C>A | CA2607358134 | AGT | c.829+1666G>T (n.829+1666G>T) c.*288+778G>T (n.*288+778G>T) n.3006G>T n.1340+1666G>T c.856+1666G>T (n.856+1666G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708335C= | CA1226668830 | AGT | c.829+1660G= (n.829+1660G=) c.*288+772G= (n.*288+772G=) n.3000G= n.1340+1660G= c.856+1660G= (n.856+1660G=) | |
| 1 | g.230708335C>T | CA38870100 | AGT | c.829+1660G>A (n.829+1660G>A) c.*288+772G>A (n.*288+772G>A) n.3000G>A n.1340+1660G>A c.856+1660G>A (n.856+1660G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708336C= | CA1226668831 | AGT | c.829+1659G= (n.829+1659G=) c.*288+771G= (n.*288+771G=) n.2999G= n.1340+1659G= c.856+1659G= (n.856+1659G=) | |
| 1 | g.230708336C>T | CA529691319 | AGT | c.829+1659G>A (n.829+1659G>A) c.*288+771G>A (n.*288+771G>A) n.2999G>A n.1340+1659G>A c.856+1659G>A (n.856+1659G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708341G= | CA1226668832 | AGT | c.829+1654C= (n.829+1654C=) c.*288+766C= (n.*288+766C=) n.2994C= n.1340+1654C= c.856+1654C= (n.856+1654C=) | |
| 1 | g.230708341G>T | CA38870107 | AGT | c.829+1654C>A (n.829+1654C>A) c.*288+766C>A (n.*288+766C>A) n.2994C>A n.1340+1654C>A c.856+1654C>A (n.856+1654C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708342C= | CA1226668833 | AGT | c.829+1653G= (n.829+1653G=) c.*288+765G= (n.*288+765G=) n.2993G= n.1340+1653G= c.856+1653G= (n.856+1653G=) | |
| 1 | g.230708342C>T | CA1226668834 | AGT | c.829+1653G>A (n.829+1653G>A) c.*288+765G>A (n.*288+765G>A) n.2993G>A n.1340+1653G>A c.856+1653G>A (n.856+1653G>A) | dbSNP |
| 1 | g.230708343A= | CA1146063847 | AGT | c.829+1652T= (n.829+1652T=) c.*288+764T= (n.*288+764T=) n.2992T= n.1340+1652T= c.856+1652T= (n.856+1652T=) | |
| 1 | g.230708343A>G | CA38870115 | AGT | c.829+1652T>C (n.829+1652T>C) c.*288+764T>C (n.*288+764T>C) n.2992T>C n.1340+1652T>C c.856+1652T>C (n.856+1652T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708344_230708360delinsGGACCCTCCTTCTCAGT | CA1226668835 | AGT | c.829+1635_829+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC (n.829+1635_829+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC) c.*288+747_*288+763delinsACTGAGAAGGAGGGTCC (n.*288+747_*288+763delinsACTGAGAAGGAGGGTCC) n.2975_2991delinsACTGAGAAGGAGGGTCC n.1340+1635_1340+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC c.856+1635_856+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC (n.856+1635_856+1651delinsACTGAGAAGGAGGGTCC) | |
| 1 | g.230708345G>A | CA1226668837 | AGT | c.829+1650C>T (n.829+1650C>T) c.*288+762C>T (n.*288+762C>T) n.2990C>T n.1340+1650C>T c.856+1650C>T (n.856+1650C>T) | dbSNP |
| 1 | g.230708345G= | CA1226668836 | AGT | c.829+1650C= (n.829+1650C=) c.*288+762C= (n.*288+762C=) n.2990C= n.1340+1650C= c.856+1650C= (n.856+1650C=) | |
| 1 | g.230708347_230708362del | CA732702103 | AGT | c.829+1635_829+1650del (n.829+1635_829+1650del) c.*288+747_*288+762del (n.*288+747_*288+762del) n.2975_2990del n.1340+1635_1340+1650del c.856+1635_856+1650del (n.856+1635_856+1650del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708346A= | CA1226668839 | AGT | c.829+1649T= (n.829+1649T=) c.*288+761T= (n.*288+761T=) n.2989T= n.1340+1649T= c.856+1649T= (n.856+1649T=) | |
| 1 | g.230708346A>C | CA1013239164 | AGT | c.829+1649T>G (n.829+1649T>G) c.*288+761T>G (n.*288+761T>G) n.2989T>G n.1340+1649T>G c.856+1649T>G (n.856+1649T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708346A>G | CA732702105 | AGT | c.829+1649T>C (n.829+1649T>C) c.*288+761T>C (n.*288+761T>C) n.2989T>C n.1340+1649T>C c.856+1649T>C (n.856+1649T>C) | dbSNP |
| 1 | g.230708346dup | CA1226668840 | AGT | c.829+1649dup (n.829+1649dup) c.*288+761dup (n.*288+761dup) n.2989dup n.1340+1649dup c.856+1649dup (n.856+1649dup) | dbSNP |
| 1 | g.230708346_230708348delinsACC | CA1226668838 | AGT | c.829+1647_829+1649delinsGGT (n.829+1647_829+1649delinsGGT) c.*288+759_*288+761delinsGGT (n.*288+759_*288+761delinsGGT) n.2987_2989delinsGGT n.1340+1647_1340+1649delinsGGT c.856+1647_856+1649delinsGGT (n.856+1647_856+1649delinsGGT) | |
| 1 | g.230708347C= | CA1226668842 | AGT | c.829+1648G= (n.829+1648G=) c.*288+760G= (n.*288+760G=) n.2988G= n.1340+1648G= c.856+1648G= (n.856+1648G=) | |
| 1 | g.230708347C>G | CA1226668843 | AGT | c.829+1648G>C (n.829+1648G>C) c.*288+760G>C (n.*288+760G>C) n.2988G>C n.1340+1648G>C c.856+1648G>C (n.856+1648G>C) | dbSNP |
| 1 | g.230708348_230708349del | CA1226668841 | AGT | c.829+1647_829+1648del (n.829+1647_829+1648del) c.*288+759_*288+760del (n.*288+759_*288+760del) n.2987_2988del n.1340+1647_1340+1648del c.856+1647_856+1648del (n.856+1647_856+1648del) | dbSNP |
| 1 | g.230708348C= | CA1226668844 | AGT | c.829+1647G= (n.829+1647G=) c.*288+759G= (n.*288+759G=) n.2987G= n.1340+1647G= c.856+1647G= (n.856+1647G=) | |
| 1 | g.230708348C>G | CA1226668845 | AGT | c.829+1647G>C (n.829+1647G>C) c.*288+759G>C (n.*288+759G>C) n.2987G>C n.1340+1647G>C c.856+1647G>C (n.856+1647G>C) | dbSNP |
| 1 | g.230708349C= | CA1226668846 | AGT | c.829+1646G= (n.829+1646G=) c.*288+758G= (n.*288+758G=) n.2986G= n.1340+1646G= c.856+1646G= (n.856+1646G=) | |
| 1 | g.230708349C>G | CA1013239165 | AGT | c.829+1646G>C (n.829+1646G>C) c.*288+758G>C (n.*288+758G>C) n.2986G>C n.1340+1646G>C c.856+1646G>C (n.856+1646G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230708350T>C | CA1226668847 | AGT | c.829+1645A>G (n.829+1645A>G) c.*288+757A>G (n.*288+757A>G) n.2985A>G n.1340+1645A>G c.856+1645A>G (n.856+1645A>G) | dbSNP |
| 1 | g.230708350T= | CA1226668848 | AGT | c.829+1645A= (n.829+1645A=) c.*288+757A= (n.*288+757A=) n.2985A= n.1340+1645A= c.856+1645A= (n.856+1645A=) | |
| 1 | g.230708351_230708354delinsCCTT | CA1226668849 | AGT | c.829+1641_829+1644delinsAAGG (n.829+1641_829+1644delinsAAGG) c.*288+753_*288+756delinsAAGG (n.*288+753_*288+756delinsAAGG) n.2981_2984delinsAAGG n.1340+1641_1340+1644delinsAAGG c.856+1641_856+1644delinsAAGG (n.856+1641_856+1644delinsAAGG) | |
| 1 | g.230708352C= | CA1226668850 | AGT | c.829+1643G= (n.829+1643G=) c.*288+755G= (n.*288+755G=) n.2983G= n.1340+1643G= c.856+1643G= (n.856+1643G=) | |
| 1 | g.230708352C>T | CA1226668851 | AGT | c.829+1643G>A (n.829+1643G>A) c.*288+755G>A (n.*288+755G>A) n.2983G>A n.1340+1643G>A c.856+1643G>A (n.856+1643G>A) | dbSNP |
| 1 | g.230708354_230708356del | CA732702106 | AGT | c.829+1641_829+1643del (n.829+1641_829+1643del) c.*288+753_*288+755del (n.*288+753_*288+755del) n.2981_2983del n.1340+1641_1340+1643del c.856+1641_856+1643del (n.856+1641_856+1643del) | dbSNP |
| 1 | g.230708355C= | CA1226668852 | AGT | c.829+1640G= (n.829+1640G=) c.*288+752G= (n.*288+752G=) n.2980G= n.1340+1640G= c.856+1640G= (n.856+1640G=) | |
| 1 | g.230708355C>G | CA732702107 | AGT | c.829+1640G>C (n.829+1640G>C) c.*288+752G>C (n.*288+752G>C) n.2980G>C n.1340+1640G>C c.856+1640G>C (n.856+1640G>C) | dbSNP |
| 1 | g.230708357C>A | CA1226668854 | AGT | c.829+1638G>T (n.829+1638G>T) c.*288+750G>T (n.*288+750G>T) n.2978G>T n.1340+1638G>T c.856+1638G>T (n.856+1638G>T) | dbSNP |
| 1 | g.230708357C= | CA1226668853 | AGT | c.829+1638G= (n.829+1638G=) c.*288+750G= (n.*288+750G=) n.2978G= n.1340+1638G= c.856+1638G= (n.856+1638G=) |